OR4F6 Inibitori
I comuni inibitori di OR4F6 includono, ma non sono limitati a, Nifedipina CAS 21829-25-4, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, Tossina di Pertussis (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, Forskolina CAS 66575-29-9 e Propranololo CAS 525-66-6.
Gli inibitori di OR4F6 appartengono a una categoria di agenti chimici progettati per interagire specificamente con la proteina del recettore olfattivo denominata OR4F6. OR4F6 appartiene a una famiglia più ampia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR), caratterizzati dalla struttura a sette domini transmembrana e dal ruolo centrale nei processi di trasduzione del segnale cellulare. Il recettore OR4F6 è uno dei tanti recettori olfattivi responsabili della rilevazione delle molecole di odore, svolgendo un ruolo chiave nel senso dell'olfatto. Gli inibitori di OR4F6 sono molecole che si legano a questo recettore e ne impediscono la normale funzione, bloccando di fatto la capacità del recettore di legarsi alle sue specifiche molecole odoranti. In questo modo, questi inibitori possono modulare l'attività del recettore senza suscitare la tipica risposta che si verificherebbe al momento del legame con l'odorante.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di OR4F6 affondano le loro radici nella comprensione delle interazioni molecolari e della dinamica dei recettori. Queste sostanze chimiche sono strutturate in modo da avere un'affinità per il sito di legame del recettore OR4F6, che è tipicamente una tasca altamente specifica in cui si legano i ligandi odoranti endogeni. Gli inibitori possono imitare la forma e la distribuzione elettronica degli odoranti naturali, ma differiscono in modo tale da impedire al recettore di subire il cambiamento conformazionale necessario per l'avvio del segnale. La specificità di questi inibitori è fondamentale, poiché il sistema olfattivo umano ha un vasto repertorio di recettori, ciascuno con una preferenza unica per i ligandi. La progettazione di inibitori di OR4F6, quindi, richiede un approccio meticoloso per garantire che non abbiano reazioni incrociate con altri GPCR, mantenendo un alto grado di selettività per il recettore OR4F6. Queste molecole possono essere utilizzate per sezionare le complesse vie di segnalazione mediate dai recettori olfattivi e per approfondire la nostra comprensione di come questi recettori contribuiscano all'intricata rete della percezione sensoriale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio che inibisce l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L. OR4F6 è un recettore accoppiato a proteine G potenzialmente legato alla segnalazione del calcio; pertanto, la nifedipina potrebbe diminuire la segnalazione mediata da OR4F6 riducendo il calcio intracellulare disponibile. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK (Rho-associated protein kinase), che svolge un ruolo nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Poiché la segnalazione dei GPCR, compreso OR4F6, può comportare cambiamenti citoscheletrici per l'internalizzazione e la segnalazione del recettore, Y-27632 potrebbe inibire indirettamente OR4F6 stabilizzando il citoscheletro di actina e inibendo l'internalizzazione del recettore. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibisce le proteine Gi/o di tipo G mediante ADP-ribosilazione. OR4F6, come GPCR, può segnalare attraverso le proteine Gi/o e la tossina della pertosse potrebbe inibire questa via di segnalazione, portando a una diminuzione della funzione di OR4F6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. Questo può portare alla fosforilazione e alla desensibilizzazione di GPCR come OR4F6, con conseguente diminuzione dell'attività del recettore. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici che può bloccare GPCR come OR4F6 se condividono vie di segnalazione simili. Ciò potrebbe prevenire indirettamente l'attivazione di OR4F6. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Antagonista di PPARγ, che può influenzare la funzione del GPCR influenzando la regolazione trascrizionale dei componenti di segnalazione. Di conseguenza, GW9662 potrebbe ridurre indirettamente la funzionalità di OR4F6 alterando il suo ambiente di segnalazione. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inibisce l'ossido nitrico sintasi, influenzando potenzialmente i livelli di GMP ciclico e quindi la segnalazione dei GPCR. Poiché OR4F6 può essere influenzato dalle vie dell'ossido nitrico, L-NAME potrebbe inibire indirettamente la segnalazione di OR4F6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK, che potrebbe ostacolare l'attivazione della via MAPK/ERK a valle della segnalazione GPCR. Poiché OR4F6 è un GPCR, PD98059 potrebbe ridurre le risposte mediate da OR4F6 inibendo questa via. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antipsicotico che antagonizza vari GPCR e potrebbe bloccare OR4F6 se condivide la modulazione allosterica o i componenti di segnalazione a valle, con conseguente riduzione dell'attività di OR4F6. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibitore della PKA in grado di prevenire gli eventi di fosforilazione a valle di GPCR come OR4F6, portando potenzialmente a una riduzione della capacità di segnalazione di OR4F6. | ||||||