Struttura molecolare di Clozapine, Numero CAS: 5786-21-0
Clozapine (CAS 5786-21-0)
Vedere citazioni di prodotto (11)
Nomi alternativi:
8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepine
Applicazione:
Clozapine è un inibitore selettivo della D4-dopamina e di diversi recettori della serotonina
Numero CAS:
5786-21-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
326.8
Formula molecolare:
C18H19ClN4
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La clozapina inibisce preferenzialmente il D4DR (recettore della D4-dopamina) e il SR-2 e agisce come un debole antagonista del D1 e del D2. La clozapina è anche in grado di inibire i recettori SR-2A, SR-2C, SR-3, SR-6 e SR-7. I due principali metaboliti della clozapina sono la N-desmetil clozapina (composto marcato sc-219117) e l'N-ossido di clozapina (sc-201111). Inoltre, l'HPLC a fase inversa è stata indicata come metodo di identificazione della clozapina e dei suoi due principali metaboliti. Negli studi sull'induzione dell'apoptosi dei neutrofili nei conigli mediante ossidazione della clozapina in ione nitrenio reattivo, è stato osservato che la clozapina aumenta la velocità di rilascio dei neutrofili dal midollo osseo e influisce sull'emivita dei neutrofili nel flusso sanguigno periferico dei conigli. La clozapina è disponibile anche come analogo marcato (sc-217944). La clozapina è un inibitore del D2DR.
Clozapine (CAS 5786-21-0) Referenze
- Effetto dei farmaci antipsicotici atipici sui recettori 5-HT2 nella corteccia orbito-frontale del ratto: uno studio elettrofisiologico in vivo. | Bergqvist, PB., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 143: 89-96. PMID: 10227084
- La clozapina downregola la 5-idrossitriptamina6 (5-HT6) e upregola i recettori 5-HT7 nelle cellule HeLa. | Zhukovskaya, NL. and Neumaier, JF. 2000. Neurosci Lett. 288: 236-40. PMID: 10889351
- Determinazione simultanea di clozapina, norclozapina e clozapina-N-ossido nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione ultravioletta. | Liu, YY., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 280-6. PMID: 11438972
- L'inibizione latente nei ratti di 35 giorni non è un'inibizione latente 'adulta': implicazioni per i modelli di sviluppo neurologico della schizofrenia. | Zuckerman, L., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 169: 298-307. PMID: 12827344
- L'attivazione immunitaria durante la gravidanza nei ratti porta alla comparsa postpuberale di un'inibizione latente disturbata, di un'iperfunzione dopaminergica e di un'alterata morfologia limbica nella prole: un nuovo modello di sviluppo neurologico della schizofrenia. | Zuckerman, L., et al. 2003. Neuropsychopharmacology. 28: 1778-89. PMID: 12865897
- L'aripiprazolo aumenta i livelli di dopamina ma non di noradrenalina e serotonina nella corteccia prefrontale del topo. | Zocchi, A., et al. 2005. Neurosci Lett. 387: 157-61. PMID: 16023290
- Determinazione della clozapina e del suo metabolita, la norclozapina, in varie matrici biologiche mediante cromatografia liquida ad alta prestazione. | Rosland, M., et al. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 1158-66. PMID: 17963117
- Effetti della somministrazione acuta e cronica di MK-801 sull'espressione della proteina c-Fos in regioni cerebrali di topi implicate nella schizofrenia con o senza clozapina. | Zuo, DY., et al. 2009. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33: 290-5. PMID: 19121361
- Effetto della clozapina sulla cinetica dei neutrofili nel coniglio. | Iverson, S., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1184-91. PMID: 20553052
- La somministrazione cronica di fluoxetina o clozapina induce stress ossidativo nel fegato di ratto: uno studio istopatologico. | Zlatković, J., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 59: 20-30. PMID: 24768740
- [Clozapina - un agente antipsicotico atipico, i suoi vantaggi e i suoi rischi]. | Zvolský, P. and Hulínský, J. 1994. Cesk Psychiatr. 90: 328-40. PMID: 7859323
- La clozapina è un agonista potente e selettivo del recettore muscarinico M4. | Zorn, SH., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 269: R1-2. PMID: 7895765
- Proprietà antagonistiche funzionali della clozapina sul recettore 5-HT3. | Hermann, B., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 957-60. PMID: 8780717
Inibitore di:
β-Arrestin-2, A530099J19Rik, AOX3, AOX4, CHT1, CNTNAP3, D-GPCR, D2, D2DR, D3DR, D4DR, D5DR, DARPP-32, Dysbindin 1, EG667599, encephalopsin, Gα t1, Gγ 12, Gγ 2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR162, GPR171, GPR176, GPR61, HNMT, IGSF9, Latrophilin (ADGRL), Latrophilin-1, Latrophilin-2, MrgA5, MrgB5, Mrgprx3, MTH1, neurexin II, NPAS3, Olfr1, Olfr10, Olfr1000, Olfr1015, Olfr1018, Olfr1030, Olfr1039, Olfr1056, Olfr1061, Olfr1098, Olfr1274, Olfr3, Olfr341, Olfr655, Olfr735, Olfr736, Olfr738, Olfr884, Olfr94, Olfr951, Olfr959, Olr831, OR1S1, OR2C1, OR2D2, OR2M, OR3A1, OR4D10, OR4X2, OR5K1, OR6B1, R7BP, Regulator of G protein signaling (RGS), RGS16, Rit2, SC, SEZ6, Snf1, SR-1E, SR-1F, SR-2A, SR-2B, SR-2C, SR-6, SR-7, SRA, SV2C, TAAR4, TAAR7H, TAAR9, TMEM60, V1RB2, V1RB5, V1RB9, V1rg10, V1RI5, V1RI7, Vmn1r101, Vmn1r104, Vmn1r123, Vmn1r132, Vmn1r135, Vmn1r142, Vmn1r60, Vmn2r110, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r121, Vmn2r24, Vmn2r34, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r39, Vmn2r43, Vmn2r53, Vmn2r69, Vmn2r96, VN1R2, ZCCHC17, e ZNF804A.Attivatore di:
ACAT-3, Centaurin γ3, CYP2A6, Cyp4f40, D2DR, DIRAS1, DISC-1, DRD1a, ENDOGL1, FAAP, FMO2, Histamine H4 Receptor, SR-1E, e SR-2C.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Clozapine, 50 mg | sc-200402 | 50 mg | $68.00 | |||
Clozapine, 500 mg | sc-200402A | 500 mg | $357.00 |