Date published: 2025-12-19

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Olfr609 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr609 includono, ma non solo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, la dibenzazepina (desidrossi LY 411575) CAS 209984-56-5, il BML-275 CAS 866405-64-3, il 17-AAG CAS 75747-14-7 e il GW 9662 CAS 22978-25-2.

Olfr609, membro della famiglia dei recettori olfattivi, è un attore centrale nell'intricata cascata di segnalazione olfattiva, che contribuisce alla percezione sensoriale di diverse molecole odoranti. Come recettore accoppiato a proteine G (GPCR), Olfr609 si impegna nel riconoscimento e nella trasduzione di specifici stimoli olfattivi, dando inizio a eventi a valle che culminano nella percezione degli odori. Dal punto di vista funzionale, Olfr609 è coinvolto in una rete di vie cellulari, tra cui la biosintesi dell'ergosterolo, la segnalazione Notch, l'AMP-activated protein kinase (AMPK), l'HSP90, il PPARγ, i recettori della sfingosina-1-fosfato, l'ERK5, il PI3K/Akt, i depositi di calcio del reticolo endoplasmatico e la via MEK/ERK. L'inibizione di Olfr609 avviene attraverso un repertorio di sostanze chimiche che agiscono come inibitori diretti e indiretti. Il ketoconazolo, ad esempio, agisce come inibitore indiretto, prendendo di mira la via di biosintesi dell'ergosterolo, causando alterazioni a valle che regolano negativamente l'espressione di Olfr609. Parallelamente, la DBZ (dibenzazepina) inibisce Olfr609 attraverso l'interferenza con la via di segnalazione Notch, interrompendo le cascate a valle e influenzando negativamente la funzione di Olfr609 nei contesti cellulari. Questi inibitori sottolineano collettivamente l'intricata rete di regolazione che governa l'attività di Olfr609, offrendo spunti per potenziali strategie di modulazione della percezione olfattiva.

Gli inibitori indiretti, come FTY720 (Fingolimod) e Wortmannin, modulano rispettivamente i recettori della sfingosina-1-fosfato e la via PI3K/Akt, portando ad alterazioni a valle che regolano negativamente l'espressione e la funzione di Olfr609. L'interferenza specifica con la via MEK/ERK da parte di PD98059 e l'interruzione dei depositi di calcio del reticolo endoplasmatico da parte della tapsigargina illustrano la natura interconnessa delle vie di trasduzione del segnale olfattivo. I diversi meccanismi di inibizione evidenziano la natura multiforme della regolazione dei recettori olfattivi e aprono la strada a ulteriori esplorazioni delle complessità molecolari della percezione olfattiva. In sintesi, Olfr609 funge da mediatore molecolare nella trasduzione del segnale olfattivo e la sua inibizione è regolata da una serie di sostanze chimiche che influenzano le vie cellulari chiave associate alla sua funzione. L'interazione tra questi inibitori e le intricate vie legate a Olfr609 sottolinea la complessità della regolazione dei recettori olfattivi, fornendo preziose indicazioni sulle potenziali strategie di modulazione della percezione olfattiva.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Il ketoconazolo funge da inibitore indiretto, mirando al percorso di biosintesi dell'ergosterolo. L'inibizione della sintesi dell'ergosterolo porta ad alterazioni a valle che regolano negativamente l'espressione di Olfr609.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
$100.00
$260.00
4
(1)

DBZ inibisce Olfr609 attraverso un'interferenza specifica con la via di segnalazione Notch. La sua azione su Notch interrompe le cascate di segnalazione a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609 nei contesti cellulari.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Il composto C agisce come inibitore indiretto, colpendo la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'inibizione dell'AMPK interrompe le cascate di segnalazione a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

La tanespimicina funge da inibitore diretto, colpendo l'HSP90. L'inibizione di HSP90 interrompe le attività chaperoniche a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609 nel contesto cellulare.

GW 9662

22978-25-2sc-202641
5 mg
$68.00
30
(2)

GW9662 agisce come inibitore indiretto interferendo con il recettore-gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). La sua azione su PPARγ interrompe gli eventi a valle che regolano negativamente l'espressione di Olfr609.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

FTY720 inibisce Olfr609 attraverso la modulazione dei recettori della sfingosina-1-fosfato. Il suo impatto sulla segnalazione della sfingosina interrompe le cascate a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609 nei contesti cellulari.

XMD 8-92 (free base)

1234480-50-2sc-364068
sc-364068A
sc-364068B
sc-364068C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$235.00
$340.00
$1700.00
$10330.00
10
(0)

XMD8-92 inibisce Olfr609 attraverso un'interferenza specifica con la via di segnalazione ERK5. La sua azione su ERK5 interrompe le cascate di segnalazione a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609 nei contesti cellulari.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 funge da inibitore indiretto, avendo come bersaglio PI3K. La sua interferenza con PI3K interrompe la segnalazione di Akt a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609 nell'ambiente cellulare.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapsigargina inibisce Olfr609 attraverso l'interruzione dei depositi di calcio del reticolo endoplasmatico. L'alterazione dell'omeostasi del calcio influisce negativamente sulla segnalazione di Olfr609 e sull'impatto cellulare complessivo.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 inibisce Olfr609 attraverso un'interferenza specifica con la via MEK/ERK. La sua azione su MEK interrompe l'attivazione di ERK a valle, influenzando negativamente la funzione di Olfr609 in contesti cellulari.