Gli attivatori di Nkx-2.5 comprendono uno spettro di composti in grado di modulare l'attività di Nkx-2.5, un fattore di trascrizione cruciale coinvolto nello sviluppo cardiaco e nell'espressione genica. Questi attivatori, diretti o indiretti, fanno luce sull'intricata rete di regolazione che governa Nkx-2.5, fornendo spunti per la manipolazione dell'espressione genica cardiaca. Tra gli attivatori identificati c'è BDMC (12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato), un estere di forbolo che attiva indirettamente Nkx-2.5 modulando la via di segnalazione PKC. BDMC, progettato come attivatore della PKC, dimostra un doppio ruolo unico influenzando Nkx-2.5, sottolineando la complessità della segnalazione delle chinasi nello sviluppo cardiaco. Allo stesso modo, A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influisce indirettamente su Nkx-2.5 modulando lo stato energetico cellulare. Ciò evidenzia l'intrigante connessione tra il metabolismo energetico cellulare e l'attività di Nkx-2.5, offrendo una via per manipolare l'espressione genica cardiaca attraverso le vie metaboliche.
L'isoproterenolo, un agonista dei recettori β-adrenergici, attiva indirettamente Nkx-2.5 stimolando la via di segnalazione cAMP-PKA. Ciò sottolinea il ruolo della segnalazione simpatica nell'influenzare Nkx-2.5, collegando l'attivazione dei recettori adrenergici all'espressione genica cardiaca. Inoltre, SB431542, un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5, attiva indirettamente Nkx-2.5 interrompendo l'influenza inibitoria del TGF-β.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(E,E)-Bisdemethoxycurcumin | 33171-05-0 | sc-503808 | 25 mg | $380.00 | ||
Il BDMC (12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato) attiva indirettamente Nkx-2.5 modulando la via di segnalazione PKC. Come estere di forbolo, BDMC agisce come un potente attivatore della PKC e i successivi effetti a valle influenzano l'attivazione di Nkx-2.5, suggerendo un ruolo nella regolazione dell'espressione genica e dello sviluppo cardiaco. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che influenza indirettamente l'attivazione di Nkx-2.5 attraverso la via di segnalazione dell'AMPK. Attivando l'AMPK, l'A769662 modula lo stato energetico cellulare, portando a effetti a valle che influiscono su Nkx-2.5, fornendo approfondimenti sul legame tra il metabolismo energetico cellulare e lo sviluppo cardiaco. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista del recettore β-adrenergico, attiva indirettamente Nkx-2.5 stimolando la via di segnalazione cAMP-PKA. Attraverso l'attivazione dei recettori β-adrenergici, l'isoproterenolo innalza i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva modulazione dell'attività di Nkx-2.5, evidenziando il ruolo della segnalazione simpatica nell'espressione genica cardiaca. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un agonista PPAR-γ, attiva indirettamente Nkx-2.5 attraverso la via di segnalazione PPAR-γ. Attivando PPAR-γ, il rosiglitazone influenza gli eventi a valle che hanno un impatto su Nkx-2.5, fornendo un collegamento tra le vie mediate da PPAR-γ e l'espressione genica cardiaca e suggerendo una potenziale strada per modulare l'attività di Nkx-2.5. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516 è un agonista selettivo di PPAR-δ che influenza indirettamente l'attivazione di Nkx-2.5 attraverso il cross-talk tra le vie regolate da PPAR-δ e Nkx-2.5. Attivando PPAR-δ, il GW501516 modula gli eventi a valle che influenzano Nkx-2.5, suggerendo un ruolo potenziale nell'intricata rete di eventi di segnalazione che regolano l'espressione genica e lo sviluppo cardiaco. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo, un antagonista non selettivo del recettore β-adrenergico, attiva indirettamente Nkx-2.5 inibendo la via di segnalazione β-adrenergica. Bloccando i recettori β-adrenergici, il propranololo interrompe l'influenza regolatrice negativa su Nkx-2.5, fornendo un mezzo farmacologico per influenzare l'espressione genica e lo sviluppo cardiaco. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenza indirettamente l'attivazione di Nkx-2.5 attraverso la via di segnalazione dell'AMPK. Attivando l'AMPK, la metformina modula lo stato energetico cellulare, provocando effetti a valle che influenzano Nkx-2.5, evidenziando il legame tra il metabolismo energetico cellulare e lo sviluppo cardiaco. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilciclasi, attiva indirettamente Nkx-2.5 stimolando la via di segnalazione cAMP-PKA. Attraverso l'attivazione dell'adenilil ciclasi, la forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva modulazione dell'attività di Nkx-2.5, evidenziando il legame tra la segnalazione del cAMP e l'espressione genica cardiaca. |