NKR-P1F, un recettore della famiglia dei recettori delle cellule Natural Killer (NK), svolge un ruolo integrale nel sistema immunitario innato, in particolare nella regolazione dell'attività delle cellule NK contro le cellule infette da virus e maligne. La sua funzione primaria si basa sulla capacità di riconoscere specifici ligandi espressi dalle cellule bersaglio, attivando così le cellule NK a esercitare effetti citotossici e a secernere citochine cruciali per la risposta immunitaria. Questa attivazione mediata dal recettore è essenziale per una risposta rapida e mirata alle cellule infette o trasformate, facilitando l'eliminazione di queste cellule e riducendo al minimo i danni collaterali ai tessuti sani. La specificità e l'efficacia di NKR-P1F nella sorveglianza immunitaria sottolineano la sua importanza nel mantenere il delicato equilibrio tra reattività immunitaria e tolleranza.
L'inibizione di NKR-P1F è un processo complesso che coinvolge molteplici meccanismi regolatori volti a prevenire un'attivazione eccessiva o inappropriata delle cellule NK, che potrebbe portare a reazioni autoimmuni o danni ai tessuti. Un meccanismo primario di inibizione di NKR-P1F prevede l'aggancio con ligandi specifici che bloccano la capacità del recettore di legarsi ai suoi ligandi attivanti o forniscono segnali inibitori che contrastano i segnali di attivazione. Questi ligandi inibitori possono essere espressi da cellule normali come mezzo di autoprotezione o da cellule tumorali come meccanismo di evasione immunitaria. Inoltre, il quadro regolatorio dell'attività di NKR-P1F comprende l'espressione di fattori solubili e l'interazione con altri recettori inibitori sulle cellule NK, che possono modulare la soglia di attivazione e garantire la precisione delle risposte delle cellule NK. L'integrazione di questi segnali inibitori è fondamentale per mantenere l'equilibrio dell'attività delle cellule NK, prevenire la sovraattivazione e preservare l'integrità dei tessuti sani. La comprensione delle complessità dell'inibizione di NKR-P1F fornisce preziose indicazioni sui meccanismi di regolazione che sono alla base della risposta immunitaria, evidenziando la complessità della regolazione immunitaria a livello cellulare e molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). NKR-P1F è noto per funzionare nei percorsi di segnalazione PI3K e, inibendo PI3K, LY294002 può portare a una diminuzione dell'attività di NKR-P1F come effettore a valle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. La sua inibizione di PI3K interrompe la via di segnalazione in cui è coinvolto NKR-P1F, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 è un inibitore specifico e potente di PI3K. Inibendo PI3K, che è un componente chiave del percorso di segnalazione in cui è coinvolto NKR-P1F, BKM120 può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), che è un effettore a valle del percorso PI3K. L'inibizione di mTOR può interrompere la via di segnalazione PI3K, portando così indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo del bersaglio mammifero della chinasi rapamicina, potente, selettivo e biodisponibile. La sua inibizione di mTOR può interrompere la via di segnalazione PI3K, portando così indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR. La sua inibizione di mTOR può interrompere la via di segnalazione PI3K, portando così indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un inibitore potente, permeabile alle cellule, ATP-competitivo e selettivo dei membri della famiglia PI3K. Inibendo PI3K, PI-103 può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 è un doppio inibitore di PI3K/mTOR. La sua inibizione di PI3K e mTOR può interrompere la via di segnalazione di PI3K, portando così a una diminuzione dell'attività funzionale di NKR-P1F. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 è un inibitore selettivo di classe I della fosfatidilinositolo 3-chinasi. La sua inibizione della PI3K può portare a una diminuzione dell'attività di NKR-P1F. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
L'inibizione di PI3K da parte di GDC-0941 può portare a una diminuzione dell'attività di NKR-P1F. | ||||||