Myf-5 Inibitori
I comuni inibitori di Myf-5 includono, ma non sono limitati a, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Myf-5, membro della famiglia dei fattori regolatori miogenici (MRF), è un attore centrale nell'orchestrazione del differenziamento miogenico, un processo complesso che dà origine al muscolo scheletrico. Come fattore di trascrizione, Myf-5 svolge un ruolo centrale nell'attivare l'espressione di geni essenziali per la determinazione dei mioblasti e lo sviluppo muscolare. La comprensione degli intricati meccanismi di regolazione che regolano Myf-5 è fondamentale per decifrare le complessità molecolari alla base della formazione del muscolo scheletrico. Due composti, SB431542 e LY364947, adottano un approccio diretto inibendo i recettori del TGF-β. La segnalazione del TGF-β è intimamente coinvolta nella differenziazione miogenica e questi inibitori agiscono come freni molecolari, ostacolando il percorso e, di conseguenza, modulando l'espressione di Myf-5. Diverse sostanze chimiche agiscono indirettamente modulando vie di segnalazione cruciali. SP600125 e PD98059, inibitori rispettivamente di JNK e MEK, navigano nell'intricata via di MAPK. Questo approccio indiretto permette loro di influenzare l'espressione di Myf-5 alterando la cascata di segnalazione a monte. La wortmannina e la rapamicina, che agiscono rispettivamente sulle vie PI3K/Akt e mTOR, mostrano come la modulazione di queste vie influisca su Myf-5, delucidando l'intricata rete di eventi di segnalazione che determinano il differenziamento miogenico.
Il cisplatino e il 5-fluorouracile, agenti che danneggiano il DNA e antimetaboliti, rispettivamente, esercitano la loro influenza su Myf-5 perturbando la stabilità genomica e il metabolismo dei nucleotidi. Questi composti evidenziano le basi genomiche della regolazione di Myf-5, riflettendo l'interazione dinamica tra integrità del DNA e processi miogenici. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, e la niclosamide, un modulatore della via di Wnt, navigano su più vie. Mostrano la complessa interconnettività delle reti di segnalazione cellulare, influenzando Myf-5 indirettamente, alterando l'ambiente cellulare attraverso le loro interazioni ad ampio raggio. Dasatinib, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, fornisce una lente sul ruolo di queste chinasi nel modellare l'ambiente cellulare rilevante per Myf-5. La sua modulazione indiretta evidenzia l'intricata complessità dell'ambiente cellulare. La sua modulazione indiretta evidenzia l'intricato coinvolgimento delle chinasi Src nella rete di regolazione che governa Myf-5 e il differenziamento miogenico. In sintesi, questa collezione diversificata di inibitori di Myf-5 trascende i confini tradizionali dell'inibizione diretta, offrendo un'esplorazione sfaccettata del panorama normativo che regola il differenziamento miogenico. Sezionando le vie specifiche e le interazioni molecolari di ciascun composto, i ricercatori possono svelare le sfumature della regolazione di Myf-5, fornendo preziose indicazioni sui processi fondamentali che determinano lo sviluppo del muscolo scheletrico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-β. Bloccando la segnalazione di TGF-β, influisce indirettamente sull'espressione di Myf-5. Il TGF-β è noto per regolare la differenziazione miogenica e l'inibizione del suo recettore può modulare l'ambiente cellulare, influenzando i livelli di Myf-5 e la miogenesi. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Un altro inibitore del recettore TGF-β, che interrompe il percorso TGF-β. Questo influenza la differenziazione miogenica e inibisce indirettamente l'espressione di Myf-5. Impedendo la segnalazione del TGF-β, LY364947 altera l'ambiente cellulare, influenzando la rete di regolazione che governa l'attività di Myf-5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK. Pur non avendo come bersaglio diretto Myf-5, SP600125 interrompe il percorso JNK. L'espressione di Myf-5 è influenzata dalla segnalazione JNK, quindi l'inibizione di questa via con SP600125 può modulare indirettamente i livelli di Myf-5 e alterare il contesto cellulare rilevante per la miogenesi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK. Agendo sulla via MAPK, PD98059 influisce indirettamente su Myf-5. Questo composto ostacola l'attivazione di MEK, un regolatore a monte di MAPK. Poiché Myf-5 è influenzato dalla via MAPK, l'inibizione di MEK altera la cascata di segnalazione, potenzialmente riducendo l'espressione di Myf-5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K. Prendendo di mira il percorso PI3K/Akt, la Wortmannina modula indirettamente Myf-5. Questo composto ostacola l'attività di PI3K, influenzando le cascate di segnalazione a valle che regolano l'espressione di Myf-5. L'inibizione di PI3K altera l'ambiente cellulare, influendo sui processi miogenici e sui livelli di Myf-5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR. Agendo indirettamente su Myf-5, la Rapamicina interrompe il percorso di mTOR. Poiché mTOR è coinvolto nella differenziazione miogenica, la sua inibizione altera il contesto cellulare, influenzando l'espressione di Myf-5. La rapamicina può modulare la rete di regolazione che governa la miogenesi e l'attività di Myf-5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC. Pur non agendo direttamente su Myf-5, la tricostatina A influisce sulla regolazione epigenetica dei geni, compresi quelli coinvolti nella miogenesi. Inibendo le HDAC, altera l'accessibilità della cromatina, influenzando potenzialmente l'espressione di Myf-5 in modo indiretto attraverso le modifiche epigenetiche. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente che danneggia il DNA. Influenza indirettamente Myf-5 alterando l'integrità del DNA. Il cisplatino induce un danno al DNA, attivando risposte cellulari che possono influenzare l'espressione di Myf-5. L'alterazione del paesaggio genomico dovuta al danno al DNA può modulare la rete di regolazione che governa Myf-5 e i processi miogenici. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimetabolita che influisce sulla sintesi dei nucleotidi. Anche se non ha come bersaglio diretto Myf-5, il 5-fluorouracile altera il metabolismo dei nucleotidi, influenzando potenzialmente i processi cellulari legati all'espressione di Myf-5. L'alterazione del pool di nucleotidi può influenzare indirettamente la rete di regolazione che governa Myf-5 e la miogenesi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro. Influenza indirettamente il Myf-5 prendendo di mira molteplici vie di segnalazione. L'ampia inibizione delle chinasi della staurosporina altera l'ambiente di segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente l'espressione di Myf-5 in modo indiretto. Modula diverse vie che contribuiscono alla rete di regolazione di Myf-5. | ||||||