Gli inibitori della mielina P2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina mielina P2, una proteina mielinica periferica coinvolta nella struttura e nella funzione delle guaine mieliniche del sistema nervoso periferico. La mielina P2 è un membro della famiglia delle proteine leganti gli acidi grassi (FABP) e svolge un ruolo chiave nella stabilizzazione della membrana mielinica legandosi agli acidi grassi e interagendo con i lipidi all'interno della guaina mielinica. Questa proteina contribuisce alla compattazione e alle proprietà isolanti della mielina, essenziali per la rapida trasmissione degli impulsi nervosi lungo gli assoni. Gli inibitori della mielina P2 interferiscono con la sua capacità di legare i lipidi o interrompono le sue interazioni strutturali all'interno della guaina mielinica, alterando potenzialmente l'organizzazione della mielina e incidendo sull'integrità complessiva della membrana mielinica.La progettazione degli inibitori della mielina P2 si concentra sull'identificazione di piccole molecole in grado di legarsi al dominio di legame lipidico della proteina, impedendole di associarsi agli acidi grassi o di interagire con i lipidi mielinici circostanti. Questi inibitori possono anche agire destabilizzando la conformazione della proteina, ostacolando il suo ruolo nella compattazione della guaina mielinica. Gli studi strutturali della mielina P2 hanno fornito informazioni dettagliate sulla sua tasca di legame con i lipidi e sulle sue interazioni con altri componenti della mielina, guidando lo sviluppo di inibitori specifici che mirano a queste regioni. I ricercatori utilizzano gli inibitori della mielina P2 per studiare i meccanismi molecolari alla base della struttura e della stabilità della mielina, offrendo preziose indicazioni su come l'organizzazione delle guaine mieliniche viene mantenuta a livello molecolare. Questi inibitori aiutano a esplorare il ruolo della mielina P2 nel metabolismo lipidico all'interno della mielina e il suo contributo ai processi più ampi di isolamento nervoso e conduzione del segnale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide, un peptide ciclico isolato dalle spugne marine, interrompe la dinamica dell'actina stabilizzando i filamenti di F-actina. Nel contesto dell'inibizione di Myelin P2, influenza indirettamente la proteina interferendo con i riarrangiamenti citoscheletrici critici per il traffico intracellulare e l'associazione alla membrana della proteina. La stabilizzazione dei filamenti di actina interrompe l'equilibrio dinamico essenziale per la corretta localizzazione subcellulare di Myelin P2, impedendo così la sua funzionalità. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore selettivo della chinasi del recettore TGF-β di tipo I, fondamentale nella via di segnalazione del TGF-β. Bloccando questa chinasi, SB-431542 agisce indirettamente sulla mielina P2, che è influenzata dalla segnalazione del TGF-β. Gli effetti a valle del TGF-β sui processi di mielinizzazione coinvolgono la mielina P2 e l'inibizione della chinasi del recettore del TGF-β ostacola questa cascata di segnalazione, portando infine a una diminuzione dell'attività della mielina P2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un metabolita fungino, funziona come un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K è coinvolta in diversi processi cellulari, compresi quelli associati alla mielina P2. L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina interrompe i percorsi a valle che regolano l'espressione e la funzione della mielina P2, influenzando il coinvolgimento della proteina nei processi di mielinizzazione. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A, presente nei funghi, inibisce la funzione del fattore di ADP-ribosilazione (ARF) e altera l'apparato del Golgi. La mielina P2 è nota per il suo traffico attraverso la via secretoria e la brefeldina A ostacola questo processo influenzando il trasporto vescicolare. Di conseguenza, la mielina P2 non raggiunge la destinazione prevista, ostacolando la sua normale funzione nel processo di mielinizzazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che influisce sulle cascate di segnalazione cruciali per la regolazione della mielina P2. Interrompendo l'attività delle PI3K, LY294002 interferisce con le vie a valle che modulano l'espressione e la localizzazione subcellulare della mielina P2. Questo porta a una compromissione della funzionalità della mielina P2 nei processi di mielinizzazione a causa di dinamiche intracellulari e cascate di segnalazione alterate. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 agisce come un inibitore potente e reversibile della c-Jun N-terminal kinases (JNK). Poiché la segnalazione di JNK si interseca con i percorsi che coinvolgono la mielina P2, SP600125 interrompe la normale regolazione della mielina P2 modulando i processi cellulari dipendenti da JNK. Questa interferenza porta ad alterazioni dell'espressione e della funzione della mielina P2, influenzando il suo contributo ai processi di mielinizzazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sui processi cellulari legati alla regolazione della mielina P2. Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella modulazione dell'espressione e della funzione della mielina P2. Il ruolo della proteina nei processi di mielinizzazione viene di conseguenza compromesso a causa dell'alterazione delle dinamiche cellulari dovuta all'inibizione dei percorsi mTOR-dipendenti. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506, noto anche come Tacrolimus, funziona come agente immunosoppressivo inibendo la calcineurina. La mielina P2 è regolata indirettamente da vie dipendenti dalla calcineurina e l'FK506 interrompe questa regolazione. L'inibizione della calcineurina da parte dell'FK506 porta ad alterare le cascate di segnalazione a valle che influenzano l'espressione e la funzione della mielina P2, influenzando così il suo contributo ai processi di mielinizzazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, uno ionoforo di calcio, influenza indirettamente la mielina P2 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'attività della mielina P2 è modulata da processi calcio-dipendenti e l'A23187 interrompe questa regolazione. L'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte dell'A23187 porta ad alterare le cascate di segnalazione a valle che influenzano l'espressione e la funzione della mielina P2, incidendo in ultima analisi sul suo ruolo nei processi di mielinizzazione. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511, un analogo inattivo di LY294002, agisce come controllo negativo per l'inibizione di PI3K. Servendo come controllo, LY303511 aiuta a chiarire l'impatto specifico dell'inibizione PI3K sulla regolazione della mielina P2. Questo composto aiuta a confermare il ruolo dei percorsi PI3K-dipendenti nell'influenzare l'espressione e la funzione della mielina P2, fornendo preziose informazioni sugli intricati meccanismi di regolazione dei processi di mielinizzazione. |