Struttura molecolare di LY 303511, Numero CAS: 154447-38-8
LY 303511 (CAS 154447-38-8)
Vedere citazioni di prodotto (3)
Nomi alternativi:
2-Piperazinyl-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
Applicazione:
LY 303511 è un controllo negativo per gli inibitori della PI 3-chinasi
Numero CAS:
154447-38-8
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
306.4
Formula molecolare:
C19H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
LY 303511 è una sostanza chimica permeabile alle cellule che mostra azioni antineoplastiche indipendenti dall'inibizione della PI 3-chinasi. LY 303511 è stato inizialmente scoperto come analogo inattivo di LY294002 (catalogo sc-215273) che non inibisce la PI 3-chinasi, ma recenti ricerche hanno dimostrato che LY 303511 blocca la proliferazione cellulare attraverso meccanismi mTOR-dipendenti e indipendenti, senza indurre apoptosi. LY 303511 può agire per ridurre la progressione G2M, le cicline G2M-specifiche e l'attività della caseina chinasi 2 nelle cellule A549. Può essere utilizzato come controllo negativo per l'inibitore della PI-3-chinasi LY294002.
LY 303511 (CAS 154447-38-8) Referenze
- La fosfoinositide 3-chinasi regola l'accoppiamento eccitazione-contrazione nei cardiomiociti neonatali. | McDowell, SA., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H796-805. PMID: 14563664
- La fosfoinositide 3-chinasi è coinvolta nell'aggregazione dei melanofori di Xenopus e Labrus. | Andersson, TP., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1119-27. PMID: 14575867
- LY294002 inibisce l'espressione della proteina chemoattraente-1 dei monociti attraverso un meccanismo indipendente dalla fosfatidilinositolo 3-chinasi. | Choi, EK., et al. 2004. FEBS Lett. 559: 141-4. PMID: 14960322
- LY303511 (2-piperazinil-8-fenil-4H-1-benzopiran-4-one) agisce attraverso vie indipendenti dalla fosfatidilinositolo 3-chinasi per inibire la proliferazione cellulare attraverso meccanismi dipendenti dal mammalian target of rapamycin (mTOR) e non-mTOR. | Kristof, AS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 1134-43. PMID: 15923340
- LY294002 e LY303511 sensibilizzano le cellule tumorali all'apoptosi indotta dai farmaci attraverso la produzione intracellulare di perossido di idrogeno, indipendentemente dalla via della fosfoinositide 3-chinasi-Akt. | Poh, TW. and Pervaiz, S. 2005. Cancer Res. 65: 6264-74. PMID: 16024628
- Analisi molecolare dettagliata dell'induzione del gene L-PK da parte del glucosio. | Eckert, DT., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 372: 131-6. PMID: 18468514
- LY294002 inibisce l'invasione e la migrazione delle cellule leucemiche attraverso l'induzione del gene 1 di risposta precoce alla crescita, indipendente dalla via della fosfatidilinositolo 3-chinasi-Akt. | Liu, P., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 187-90. PMID: 18831964
- LY303511 aumenta la sensibilità a TRAIL delle cellule di neuroblastoma SHEP-1 attraverso l'attivazione della mitogeno-attivata proteina chinasi e l'up-regulation dei recettori di morte. | Shenoy, K., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1941-50. PMID: 19223550
- Regolazione dei canali Kir nelle cellule epiteliali del pigmento retinico bovino da parte del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato. | Pattnaik, BR. and Hughes, BA. 2009. Am J Physiol Cell Physiol. 297: C1001-11. PMID: 19641096
- La modellazione computazionale dell'apoptosi indotta da LY303511 e TRAIL suggerisce una regolazione dinamica di cFLIP. | Shi, Y., et al. 2013. Bioinformatics. 29: 347-54. PMID: 23239672
- LY294002 aumenta l'espressione di proteine codificate da adenovirus ricombinanti con difetti di replicazione attraverso meccanismi dipendenti da mTOR e non-mTOR. | Shepelev, MV., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 931-9. PMID: 23373904
- Identificazione di una firma basata su lncRNA per la sopravvivenza del cancro al pancreas per prevedere il paesaggio immunitario e i potenziali farmaci terapeutici. | Ma, D., et al. 2022. Front Genet. 13: 973444. PMID: 36186449
- Gli antagonisti della fosfatidilinositolo 3-chinasi bloccano l'attivazione di diverse nuove protein-chinasi nei neutrofili. | Ding, J., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 11684-91. PMID: 7744808
Inibitore di:
αA-crystallin, β-defensin 20, β-defensin 9, 4921501E09Rik, C030048H21Rik, C230096C10Rik, C6orf150, C9orf69, CKR-7, D14Ertd668e, EPCR, GABARAPL2, GBP2, GP-39, HELB, ICAM-5, IP3KB, M13 Major Coat Protein, MER3, Microcephalin, Myelin P2, Olfr462, Olfr695, PGRMC1, PLA1A, Sprouty 4, e TTI1.Attivatore di:
14-3-3 γ, ATRIP, BTNL10, Btnl6, DAP10, FKHRL1, Id1, OTTMUSG00000016644, PALB2, pro-MCH, SDF-1, e SGK3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY 303511, 1 mg | sc-202215 | 1 mg | $66.00 | |||
LY 303511, 5 mg | sc-202215A | 5 mg | $273.00 |