MOBKL2C Inibitori
Gli inibitori MOBKL2C più comuni includono, ma non sono limitati a, Taxol CAS 33069-62-4, Roscovitina CAS 186692-46-6, Acido zoledronico anidro CAS 118072-93-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di MOBKL2C comprendono una vasta gamma di composti chimici che orchestrano una diminuzione concertata dell'attività funzionale di MOBKL2C attraverso l'interferenza con specifiche vie di segnalazione e processi biologici. Il taxolo, attraverso la stabilizzazione dei microtubuli, riduce indirettamente il coinvolgimento di MOBKL2C nella regolazione del ciclo cellulare e nella formazione del fuso mitotico, ostacolando la natura dinamica dei microtubuli necessaria per la divisione cellulare. Analogamente, la roscovitina esercita il suo impatto inibitorio prendendo di mira le CDK, con conseguente riduzione della fosforilazione di proteine integranti la funzione di MOBKL2C. L'acido zoledronico interrompe la prenilazione delle piccole GTPasi, una modifica post-traslazionale essenziale per la loro funzione, vanificando così indirettamente le cascate di segnalazione a cui partecipa MOBKL2C. L'inibizione di mTORC1 da parte della Rapamicina e l'induzione dell'inibizione proteasomica da parte del Bortezomib contribuiscono collettivamente all'attenuazione del ruolo di MOBKL2C nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, mentre l'alterazione dell'espressione genica coinvolta in questi processi da parte della Tricostatina A aggrava ulteriormente questo effetto.
La soppressione da parte di LY 294002 della via di segnalazione PI3K/Akt, un nesso in cui opera MOBKL2C, riduce gli eventi a valle che MOBKL2C influenza. Sorafenib, agendo sulla chinasi Raf e su VEGFR e PDGFR, interrompe le vie di segnalazione che sono parte integrante della crescita e della sopravvivenza cellulare, influenzando così indirettamente l'attività di MOBKL2C. L'inibizione da parte di Imatinib delle chinasi BCR-ABL, c-KIT e PDGFR porta a una diminuzione simile dell'attività funzionale di MOBKL2C nelle vie di proliferazione e sopravvivenza cellulare. Il mitoxantrone e il nocodazolo, interferendo rispettivamente con la replicazione e la riparazione del DNA e interrompendo la polimerizzazione dei microtubuli, ostacolano la progressione del ciclo cellulare nei punti critici, inibendo quindi indirettamente il ruolo di MOBKL2C in questi processi. Attraverso questi meccanismi sfaccettati, ogni inibitore esercita un effetto unico ma convergente su MOBKL2C, culminando in una completa downregulation della sua attività funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, il che può interferire con la divisione cellulare. MOBKL2C è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare; stabilizzando i microtubuli, il paclitaxel può diminuire indirettamente il ruolo di MOBKL2C nella progressione del ciclo cellulare e nella formazione del fuso mitotico, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore CDK selettivo che impedisce la progressione del ciclo cellulare. Poiché MOBKL2C opera all'interno della rete di regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione delle CDK da parte della Roscovitina può ridurre gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di MOBKL2C, diminuendo così la sua attività. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico inibisce la farnesil pirofosfato sintasi nella via del mevalonato, che è fondamentale per la prenilazione delle piccole GTPasi. Poiché MOBKL2C è coinvolto in percorsi di segnalazione che coinvolgono le piccole GTPasi, la mancanza di prenilazione può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di MOBKL2C interrompendo queste cascate di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTORC1, che fa parte del percorso che influenza la crescita e la proliferazione cellulare in cui MOBKL2C può essere coinvolto. Inibendo mTORC1, la Rapamicina diminuisce indirettamente il ruolo di MOBKL2C in questi processi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può innescare l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. La funzione di MOBKL2C è legata alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare e, inducendo l'inibizione proteasomica, Bortezomib può indirettamente diminuire l'attività funzionale di MOBKL2C promuovendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi, impedendo i segnali di sopravvivenza mediati da MOBKL2C. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare l'espressione dei geni coinvolti nel ciclo cellulare e nell'apoptosi. Poiché MOBKL2C è associato alla regolazione del ciclo cellulare, l'alterazione dell'espressione genica dovuta alla tricostatina A può portare indirettamente all'inibizione della funzione di MOBKL2C interrompendo le reti di regolazione in cui opera. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione di PI3K/Akt. MOBKL2C, attraverso le sue interazioni nei percorsi di sopravvivenza e proliferazione cellulare, può essere indirettamente inibito quando LY294002 sopprime il percorso PI3K/Akt, diminuendo così gli eventi di segnalazione a valle di cui MOBKL2C fa parte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della chinasi Raf e inibisce anche VEGFR e PDGFR. Mirando a queste chinasi, Sorafenib può diminuire indirettamente l'attività di MOBKL2C, interrompendo i percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza cellulare a cui MOBKL2C è associato. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Inibendo queste chinasi, Imatinib può diminuire i percorsi di segnalazione che coinvolgono MOBKL2C, inibendo così indirettamente la sua attività funzionale legata alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone è un inibitore della topoisomerasi II che interferisce con la replicazione e la riparazione del DNA. MOBKL2C è coinvolto nei processi legati alla divisione cellulare e alla risposta ai danni al DNA; pertanto, l'azione del mitoxantrone può portare indirettamente all'inibizione di MOBKL2C impedendo la progressione del ciclo cellulare e inducendo danni al DNA dove MOBKL2C funzionerebbe normalmente. | ||||||