Gli inibitori di MKLP-1 costituiscono una classe chimica specifica riconosciuta per la loro capacità di modulare l'attività della Mitotic Kinesin-Like Protein-1 (MKLP-1). Questi inibitori funzionano interferendo con le interazioni che coinvolgono MKLP-1, una proteina motrice cruciale per la citocinesi, la fase finale della divisione cellulare. MKLP-1 facilita la separazione delle cellule figlie orchestrando il movimento dei componenti cellulari durante la citocinesi. Gli inibitori di MKLP-1 sono progettati meticolosamente per colpire specifici siti di legame o vie molecolari associate a MKLP-1, influenzando così le sue funzioni cellulari e gli effetti a valle.
Lo sviluppo di inibitori di MKLP-1 implica una comprensione completa degli attributi strutturali di MKLP-1 e delle sue interazioni con altre proteine e componenti cellulari. I ricercatori in questo campo lavorano per progettare molecole con elevata selettività e affinità per MKLP-1, consentendo una precisa modulazione delle sue attività. Questi inibitori spesso utilizzano strategie di progettazione innovative che interrompono le interazioni molecolari chiave necessarie per il ruolo funzionale di MKLP-1. Approfondendo gli intricati meccanismi attraverso i quali MKLP-1 partecipa alla citocinesi e alla divisione cellulare, i ricercatori mirano a svelare la sua importanza nei processi cellulari fondamentali. I continui progressi nella farmacologia molecolare e nella sintesi chimica guidano il perfezionamento degli inibitori di MKLP-1, offrendo applicazioni in diversi ambiti scientifici in cui la manipolazione dei processi mediati da MKLP-1 è di interesse.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
Ro-31-8220 è un inibitore ad ampio spettro delle protein chinasi, in particolare delle isoforme di PKC. È in competizione con l'ATP per inibire l'attività catalitica di queste chinasi, influenzando varie vie di segnalazione e processi cellulari. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrol è un inibitore della chinesina Eg5 che interrompe la formazione del fuso mitotico, portando all'arresto del ciclo cellulare. La sua azione suggerisce potenziali effetti indiretti su MKLP-1, alterando la dinamica del fuso e forse la citocinesi. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Potente inibitore della chinesina Eg5, la S-Trityl-L-cisteina interrompe l'assemblaggio del fuso mitotico. Questa interruzione potrebbe influenzare indirettamente la funzione di MKLP-1, influenzando i componenti dell'apparato del fuso e la progressione mitotica. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Essenzialmente un inibitore di Plk1, l'azione di BI-2536 porta all'arresto mitotico. Pur non inibendo direttamente MKLP-1, influisce sull'intero processo mitotico e sull'assemblaggio del fuso, influenzando potenzialmente l'attività di MKLP-1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore della chinasi Aurora, ZM447439, inibisce le chinasi Aurora A e B, influenzando l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. Questa inibizione può influenzare indirettamente MKLP-1, alterando le chinasi che regolano la citocinesi e la dinamica del fuso. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Mirando alla chinasi Aurora A, MLN8237 interrompe i processi mitotici. Il suo impatto sui percorsi regolatori della mitosi potrebbe influenzare indirettamente la funzione di MKLP-1, data l'interconnessione della regolazione mitotica. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanolo A, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, blocca la progressione del ciclo cellulare. Questo blocco influisce indirettamente su MKLP-1, influenzando i regolatori del ciclo cellulare che controllano l'ingresso e la progressione mitotica. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibendo le chinasi Aurora, Tozasertib influisce sull'allineamento dei cromosomi e sull'uscita dalla mitosi. Questi cambiamenti possono influenzare indirettamente la funzione di MKLP-1, modificando le chinasi che sovrintendono alla citocinesi, possibilmente influenzando il ruolo di MKLP-1. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
Un inibitore di Mps1/TTK, AZ3146, influisce sul checkpoint dell'assemblaggio del fuso, portando all'arresto mitotico. Questa modulazione del checkpoint può avere un impatto indiretto su MKLP-1, alterando il suo contesto operativo all'interno del fuso mitotico. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Un inibitore della chinasi Aurora A, MLN8054, interrompe l'assemblaggio del fuso mitotico. Questa interruzione influisce potenzialmente su MKLP-1 in modo indiretto, alterando il quadro cellulare in cui MKLP-1 opera durante la citocinesi. | ||||||