MICB Inibitori
I comuni inibitori della MICB includono, ma non solo, il bortezomib CAS 179324-69-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido valproico CAS 99-66-1, il PI-103 CAS 371935-74-9 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di MICB comprendono una serie di entità chimiche che esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi per ridurre l'espressione o la funzione di MICB, una proteina che funziona come ligando indotto dallo stress per le cellule immunitarie. Questi inibitori hanno come bersaglio percorsi o processi cellulari distinti, come l'attività del proteasoma, l'acetilazione degli istoni, la segnalazione PI3K/Akt/mTOR, la funzione di HIF-1 e la risposta allo stress cellulare. Queste vie sono interconnesse con il sistema di riconoscimento immunitario e i meccanismi di stress cellulare, rendendo la modulazione della MICB un'impresa complessa ma precisa.
Le sostanze chimiche elencate come inibitori della MICB possono agire bloccando direttamente l'attività trascrizionale dei geni responsabili dell'espressione della MICB o riducendo indirettamente la sua espressione attraverso l'inibizione delle vie di segnalazione o dei fattori di trascrizione che sono upregolati durante lo stress cellulare. L'inibizione di queste vie porta a una diminuzione dei livelli di MICB sulla superficie cellulare, diminuendo così il suo riconoscimento da parte delle cellule immunitarie portatrici del recettore NKG2D, come le cellule NK e alcune sottopopolazioni di cellule T. Modulando vari aspetti delle cascate di segnalazione intracellulare e del meccanismo trascrizionale, questi inibitori possono ridurre efficacemente la presenza di MICB sulla superficie cellulare, alterando i meccanismi di sorveglianza immunitaria che si basano sul riconoscimento di questo ligando.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione di IκB, un inibitore di NF-κB. La stabilizzazione di IκB porta a una riduzione della traslocazione di NF-κB nel nucleo, riducendo la trascrizione dei geni bersaglio di NF-κB, tra cui MICB. Questo processo inibisce l'upregulation di MICB sulla superficie delle cellule stressate, rendendole meno suscettibili alla citotossicità mediata dalle cellule NK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore dell'istone deacetilasi che modifica la struttura della cromatina e influisce sull'espressione genica. Alterando lo stato di acetilazione degli istoni, il TSA è in grado di ridurre l'espressione di MICB influenzando l'accesso del macchinario di trascrizione al gene MICB, con conseguente riduzione dell'espressione sulla superficie cellulare. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Il valproato di sodio, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, analogamente al TSA, può modulare l'espressione di MICB modificando la struttura della cromatina intorno al locus del gene MICB. L'alterazione dello stato di acetilazione ostacola l'accesso dei fattori di trascrizione, diminuendo così l'espressione della MICB. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un duplice inibitore di PI3K/mTOR in grado di ridurre la via PI3K/Akt/mTOR, implicata nel controllo della sopravvivenza cellulare e delle risposte allo stress. L'inibizione di questa via può sopprimere l'espressione di ligandi indotti dallo stress come la MICB, impedendo indirettamente la loro upregulation sulla superficie cellulare e il successivo riconoscimento da parte delle cellule immunitarie effettrici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, noto per essere coinvolto nella regolazione della sopravvivenza cellulare e delle risposte allo stress. Inibendo PI3K, LY294002 può ridurre l'attività dei bersagli a valle che sono coinvolti nel controllo dell'espressione di MICB, con conseguente diminuzione della sua presenza sulla superficie cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR, che fa parte del percorso PI3K/Akt/mTOR. Attraverso l'inibizione di mTOR, la Rapamicina può diminuire la traduzione delle proteine coinvolte nella risposta allo stress, riducendo così l'espressione di MICB sulla superficie delle cellule sotto stress. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrompe la funzione dell'hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1), un fattore di trascrizione che può guidare l'espressione di risposte allo stress, tra cui l'aumento della MICB. Inibendo HIF-1, Chetomin può ridurre l'espressione di MICB in condizioni di ipossia, che spesso ne innesca l'aumento. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino può indurre danni al DNA e modulare varie vie di segnalazione legate alle risposte allo stress cellulare. Sebbene non sia un inibitore diretto, il cisplatino può alterare l'equilibrio dei segnali necessari per l'espressione di MICB, portando potenzialmente a una sua ridotta presenza sulla superficie cellulare. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C è un reticolante del DNA che, al momento dell'attivazione, può provocare danni al DNA e stress cellulare. Questo composto può modulare la risposta allo stress cellulare, possibilmente influenzando i percorsi che regolano l'espressione di MICB e portando a una diminuzione della sua presenza sulle superfici cellulari. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Il marimastat è un inibitore della metalloproteinasi della matrice (MMP) ad ampio spettro che può influenzare il microambiente tumorale e le risposte allo stress cellulare. Modulando l'attività delle MMP, Marimastat può influenzare indirettamente i percorsi che regolano l'espressione di MICB sulla superficie delle cellule tumorali. | ||||||