MDFI Attivatori
Gli attivatori MDFI più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori MDFI comprendono uno spettro di entità chimiche che facilitano l'aumento dell'attività funzionale della proteina MDFI attraverso vie di trasduzione del segnale cellulare distinte, ma interconnesse. La forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi, insieme all'IBMX e al Rolipram, che impediscono entrambi la degradazione del cAMP, potenziano l'attività della PKA. Questa chinasi, a sua volta, fosforila vari substrati che potrebbero portare all'upregulation della MDFI, potenziando così le sue funzioni cellulari. Analogamente, la PMA, attivando la PKC, innesca cascate di segnalazione a valle che potrebbero culminare nella regolazione trascrizionale di MDFI. La Ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano il calcio intracellulare, un messaggero secondario cruciale in numerose vie di segnalazione che possono portare all'attivazione di fattori di trascrizione potenzialmente responsabili dell'espressione di MDFI. Inoltre, la via PI3K, modulata da LY294002, e la via MAPK, influenzata da PD98059, contribuiscono all'ambiente di segnalazione cellulare che potrebbe favorire l'attività di MDFI attraverso la modulazione trascrizionale.
Inoltre, il modulatore epigenetico Tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi, può creare un paesaggio cromatinico favorevole all'espressione di MDFI. Bay K8644, un agonista dei canali del calcio di tipo L, aumenta l'afflusso di calcio, che potrebbe segnalare attraverso vie calcio-dipendenti l'upregolazione di MDFI. Infine, l'inibitore del recettore del TGF-β SB431542 potrebbe indurre una risposta regolatoria compensatoria che può portare al potenziamento dell'attività di MDFI. Collettivamente, questi attivatori, attraverso le loro interazioni biochimiche mirate, creano una rete di eventi di segnalazione che convergono verso il potenziamento di MDFI, delineando un approccio poliedrico all'aumento della sua attività senza ricorrere alla stimolazione diretta o alla sovraespressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione che possono aumentare l'espressione di MDFI, potenziando il suo ruolo funzionale nelle cellule. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP. I livelli più elevati di cAMP/cGMP che ne derivano possono attivare la PKA e la PKG, rispettivamente, con conseguente possibile aumento dell'attività di MDFI. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta in vari percorsi di segnalazione che possono portare alla regolazione trascrizionale dei geni, tra cui potenzialmente MDFI, potenziando così la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, innescando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione di fattori di trascrizione che possono upregolare l'espressione di MDFI, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce in modo simile alla Ionomicina come ionoforo di calcio, elevando il calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di MDFI attraverso una regolazione trascrizionale calcio-dipendente. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA, portando a potenziali cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione che potrebbero upregolare l'espressione di MDFI e quindi la sua attività. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che degrada il cAMP. L'inibizione della PDE4 determina un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA potrebbe potenziare l'attività di MDFI attraverso la regolazione trascrizionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che può alterare la segnalazione AKT. La riduzione dell'attività della via PI3K/AKT potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare in modo da favorire l'attività dei fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di MDFI. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe portare a una ridotta fosforilazione di ERK. Ciò potrebbe comportare l'attivazione di percorsi alternativi o di fattori di trascrizione che potrebbero regolare l'espressione di MDFI, potenziando indirettamente la sua attività. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare a una struttura cromatinica più rilassata e potenzialmente a un aumento della trascrizione di alcuni geni, tra cui forse MDFI, potenziando così la sua attività. | ||||||