MD-1 Inibitori
I comuni inibitori di MD-1 includono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Parthenolide CAS 20554-84-1, Wedelolactone CAS 524-12-9, Emodin CAS 518-82-1 e Andrographolide CAS 5508-58-7.
Gli inibitori chimici di MD-1 utilizzano diversi meccanismi per ostacolare la funzione di questa proteina all'interno delle vie di segnalazione immunitaria. BAY 11-7082, Parthenolide e Wedelolactone esercitano i loro effetti inibitori prendendo di mira la via NF-κB, che è strettamente connessa con l'attività funzionale di MD-1. BAY 11-7082 inibisce specificamente la fosforilazione di IκBα, un evento precursore dell'attivazione di NF-κB. Allo stesso modo, il partenolide sopprime NF-κB mirando e inibendo direttamente questo fattore di trascrizione, mentre il Wedelolactone agisce come inibitore della IκB chinasi, un enzima chiave nel processo di fosforilazione che attiva NF-κB. Anche l'emodina e l'andrografolide contribuiscono all'inibizione di NF-κB, con l'emodina che interferisce con l'attività chinasica di IκB e l'andrografolide che inibisce l'attivazione di NF-κB modificando i residui di cisteina nel suo percorso di attivazione.
Insieme a questi, SN50, PDTC, QNZ (EVP4593), TPCA-1, JSH-23, IMD-0354 e Sulforafano costituiscono un gruppo di inibitori che impediscono l'attivazione e la traslocazione nucleare di NF-κB, che è un passaggio critico per l'MD-1 per esercitare il suo ruolo nelle risposte immunitarie. SN50 contiene una sequenza peptidica che impedisce la traslocazione nucleare di NF-κB attivato. PDTC blocca la modificazione ossidativa di IκB, impedendo così la degradazione che altrimenti porterebbe all'attivazione di NF-κB. QNZ blocca la traslocazione di NF-κB nel nucleo e la sua conseguente attività trascrizionale. TPCA-1 inibisce selettivamente la IκB chinasi-2, cruciale per la degradazione di IκB. JSH-23 limita l'ingresso di NF-κB nel nucleo e il suo legame con il DNA, IMD-0354 inibisce la IκB chinasi e il sulforafano blocca la degradazione di IκB. Queste diverse azioni chimiche convergono verso il risultato comune di inibire NF-κB, riducendo così l'attività funzionale di MD-1 nelle cascate di segnalazione immunitaria.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce la fosforilazione di IκBα, impedendo così l'attivazione di NF-κB, che è coinvolto nei percorsi di segnalazione di MD-1. Inibendo NF-κB, BAY 11-7082 riduce l'attività funzionale di MD-1, che si basa sulla segnalazione di NF-κB per avviare le risposte immunitarie. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Ha come bersaglio e inibisce NF-κB, un fattore di trascrizione che regola l'espressione di geni critici per la risposta immunitaria in cui è coinvolto MD-1. Inibendo NF-κB, il partenolide sopprime la cascata di segnali di cui MD-1 fa parte, inibendo così la funzione di MD-1 nella risposta immunitaria. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Agisce come inibitore della chinasi IκB, che è essenziale per l'attivazione di NF-κB. Inibendo questa chinasi, il Wedelolactone compromette il percorso NF-κB, con conseguente inibizione delle risposte immunitarie a valle in cui è coinvolto MD-1. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
Interferisce con l'attività chinasica di IκB, portando all'inibizione di NF-κB. Poiché NF-κB è fondamentale per i meccanismi di segnalazione che coinvolgono MD-1, il blocco di questo percorso inibisce il ruolo funzionale di MD-1 nella modulazione della risposta immunitaria. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Inibisce l'attivazione di NF-κB modificando in modo covalente i residui di cisteina nel percorso di attivazione di NF-κB. Questo blocco impedisce la trascrizione dei geni dipendenti da NF-κB, inibendo così le vie di segnalazione che sono essenziali per la funzione di MD-1 nella risposta immunitaria. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
La pirrolidina ditiocarbammato (PDTC) agisce come inibitore di NF-κB bloccando l'ossidazione di IκB, che altrimenti porterebbe alla sua degradazione e alla successiva attivazione di NF-κB. Inibendo NF-κB, PDTC può inibire l'attività funzionale di MD-1, che si basa su NF-κB per il suo ruolo nelle vie di segnalazione immunitaria. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Inibisce l'attivazione di NF-κB impedendo la sua traslocazione nel nucleo e la conseguente trascrizione dei geni della risposta immunitaria. Poiché MD-1 funziona all'interno della via di segnalazione NF-κB, l'inibizione di NF-κB da parte di QNZ porta a un'inibizione diretta del ruolo di MD-1 nella risposta immunitaria. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibisce selettivamente la IκB chinasi-2 (IKK-2), responsabile della degradazione di IκB e dell'attivazione di NF-κB. Inibendo IKK-2, TPCA-1 sopprime la segnalazione NF-κB, inibendo così le vie di segnalazione immunitaria che coinvolgono MD-1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Blocca la traslocazione nucleare di NF-κB e inibisce la sua attività di legame al DNA. Poiché MD-1 è implicato nei percorsi di segnalazione immunitaria che richiedono l'attività di NF-κB, JSH-23 inibisce efficacemente la funzione di MD-1 interrompendo il percorso di NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Inibisce la chinasi IκB, impedendo così l'attivazione di NF-κB. Poiché MD-1 fa parte dei percorsi di segnalazione regolati da NF-κB, l'inibizione di IMD-0354 della chinasi IκB si traduce in un'inibizione funzionale di MD-1, ostacolando la segnalazione della risposta immunitaria a valle. | ||||||