Estructura molecular de NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23, Número CAS: 749886-87-1
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 (CAS 749886-87-1)
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Nombres Alternativos:
4-Methyl-N¹-(3-phenylpropyl)benzene-1,2-diamine; JSH-23
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NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 es un inhibidor de la actividad transcripcional del NF-κB
Número de CAS:
749886-87-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
240.30
Fórmula Molecular:
C16H20N2
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NF-κB Activation Inhibitor II, también conocido como JSH-23, es un compuesto químico ampliamente utilizado en la investigación de biología molecular e inmunología para estudiar la vía de señalización NF-κB, un regulador clave de la respuesta inmune, la inflamación y la supervivencia celular. JSH-23 es reconocido específicamente por su capacidad para inhibir la translocación nuclear de NF-κB sin afectar su actividad de unión al ADN, proporcionando un enfoque dirigido para disecar los componentes y funciones de la vía. Esta inhibición selectiva lo convierte en una herramienta invaluable para los investigadores que buscan comprender el papel de NF-κB en la expresión génica y delimitar su contribución a las respuestas inflamatorias y autoinmunes. Además, el compuesto se utiliza para examinar la interacción entre NF-κB y otras cascadas de señalización, aclarando aún más su papel en los procesos celulares.
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 (CAS 749886-87-1) Referencias
- La arctigenina, un lignano fenilpropanoide dibencilbutirolactona, inhibe las MAP quinasas y la activación de la AP-1 mediante una potente inhibición de las MKK: papel en la inhibición del TNF-alfa. | Shin, HM., et al. 2004. FEBS Lett. 571: 50-4. PMID: 15280016
- La rosiglitazona suprime la actividad de la metaloproteinasa-2 de matriz inducida por lipopolisacáridos en células endoteliales aórticas de rata a través de la señalización Ras-MEK1/2. | Wu, X. and Li, L. 2012. Int J Cardiol. 158: 54-8. PMID: 21247645
- JSH-23 se dirige al factor nuclear-kappa B y revierte varios déficits en la neuropatía diabética experimental: efecto sobre la neuroinflamación y la defensa antioxidante. | Kumar, A., et al. 2011. Diabetes Obes Metab. 13: 750-8. PMID: 21447040
- JSH-23 previene comportamientos de tipo depresivo en ratones sometidos a estrés crónico leve: Efectos sobre la inflamación y la defensa antioxidante en el hipocampo. | Wang, Q., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 169: 59-66. PMID: 29684396
- La autofagia mediada por ATG5 suprime la señalización de NF-κB para limitar la respuesta inflamatoria epitelial a la lesión renal. | Peng, X., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 253. PMID: 30874544
- NEK7 interactúa con NLRP3 para modular la piroptosis en la enfermedad inflamatoria intestinal a través de la señalización NF-κB. | Chen, X., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 906. PMID: 31787755
- La señalización Notch media la diferenciación en el esófago de Barrett y promueve la progresión a adenocarcinoma. | Kunze, B., et al. 2020. Gastroenterology. 159: 575-590. PMID: 32325086
- El ácido paraaminosalicílico sódico inhibe la piroptosis dependiente del inflamasoma NLRP3 inducida por manganeso mediante la inhibición de la activación de la vía NF-κB y el estrés oxidativo. | Peng, D., et al. 2020. J Neuroinflammation. 17: 343. PMID: 33203418
- El nuevo compuesto antioxidante JSH-23 previene la osteólisis mediante la eliminación de ROS durante la osteoclastogénesis y la osteoblastogénesis. | Mei, L., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 734774. PMID: 34566656
- Polarización de macrófagos modulada por NF-κB en la adhesión peritendinosa tratada con membranas de polilactida. | Wang, S., et al. 2022. Small. 18: e2104112. PMID: 34816589
- La sobreexpresión de METTL3 agrava la inflamación celular inducida por LPS en células epiteliales intestinales de ratón y la EII inducida por DSS en ratones. | Yang, L., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 62. PMID: 35165276
- La regulación a la baja del factor inhibidor de la migración de macrófagos atenúa la piroptosis mediada por el inflamasoma NLRP3 en la LRA inducida por sepsis. | Li, T., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 61. PMID: 35165294
- El receptor 1 del dominio de la discoidina (DDR1) promueve la alteración de la barrera intestinal en la colitis ulcerosa mediante la degradación de las proteínas de la unión estrecha y la apoptosis del epitelio. | Li, X., et al. 2022. Pharmacol Res. 183: 106368. PMID: 35905891
Inhibidor de:
β-defensin 18, β-defensin 9, Abin-3, AMCase, ANKRD29, ANKRD44, B7-H3, C1orf62, C2orf48, C6orf81, C7orf52, CARD 6, CARD 9, CARD14, CLEC-2L, EG434219, EG623459, EG624439, EG624584, FLJ37396, FLYWCH2, FOXC1, FOXM1, gasdermin C, GROα_KC, hCG_1657980, HHV-4 LMP-1, HRF, IκB-α, IκB-ζ, IκB-pp40, IDE, IFIX, IFN-α16, IL-17C, IL-17R, IL-17RA, IL-17RC, IL-1RAcP, IL-23R, Il-28a, IL-28B, IL-32, IL-TIF, IRF-3, IRF-7, Klotho, LHPP, LOC730060, LRRC10B, LURAP1L, lymphotactin, LYSMD4, MD-1, NAIP1, NAIP5, NAIP6, NAIP7, NALP4C, NALP9B, NF kappa B, NF-1C, NFκB p50, NFKBIL2, NKp44, NKRF, Nlrp12, OCIL, Olfr478, Olfr479, Olfr55, Olfr550, Olfr552, Olfr845, Olfr846, Olfr908, Olfr909, Olfr91, Olfr910, Olfr912, Olfr913, Olfr914, p100, p105, p8, Pilr-β1, PLAA, PPX, Ran GAP1, RelB, RELL1, RSAD2, SAA2, SIMPL, SPATA2, STAP-2, TALL-1, TANK, TBKBP1, THP, TL, TNIP2 (Abin-2), TRAF2, TRAF4, TRAF5, TRAFD1, TREM-3, TRIM14, TRIM30C, TRIM43A, TRIM56, TWEAK, V1RD17, Veli2, ZHX1, ZNF683, y ZNFX1.Activador de:
Abin-1, ANKRD24, BC068157, BC094916, CMV pp65, EG546272, EG546282, EG623459, Factor B, FLIPL, GBDR1, Gm4788, HSV-1 ICP0, IRF-2BP2, KLF16, LOC391722, Ly-6G, MAP-1B, MCP-1, Olfr787, PIAS 3, RAG-2, syntenin-1, T54, Tak1, TRIM7, TrpRS, y TRUNDD.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23, 5 mg | sc-222061 | 5 mg | $210.00 | |||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23, 10 mg | sc-222061C | 10 mg | $252.00 | |||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23, 50 mg | sc-222061A | 50 mg | $1740.00 | |||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23, 100 mg | sc-222061B | 100 mg | $1964.00 |