MAGE-B1 Inibitori
Gli inibitori comuni di MAGE-B1 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, il panobinostat CAS 404950-80-7 e il belinostat CAS 414864-00-9.
Gli inibitori chimici di MAGE-B1 funzionano interferendo con la corretta regolazione della struttura della cromatina, fondamentale per la trascrizione e la successiva espressione della proteina. Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), come la tricostatina A, il vorinostat, la romidepsina, il panobinostat, il belinostat, la chidamide, l'entinostat, l'acido valproico, il butirrato di sodio, l'AR-42, il pracinostat e la tacedinalina, sono noti per alterare lo stato di acetilazione degli istoni. Aumentando il livello di acetilazione, questi inibitori impediscono alla cromatina di condensarsi, uno stato tipicamente associato alla soppressione dell'espressione genica. Questo stato iperacetilato indotto dagli inibitori HDAC causa una struttura cromatinica rilassata che può impedire il legame di specifici fattori di trascrizione o di altre proteine necessarie per la trascrizione di MAGE-B1. Poiché questi fattori di trascrizione non sono in grado di legarsi alle regioni promotrici del gene MAGE-B1, l'avvio della trascrizione viene inibito, portando a una diminuzione della produzione della proteina MAGE-B1 e a una conseguente riduzione della sua funzionalità all'interno della cellula.
Inoltre, l'azione degli inibitori HDAC può avere un effetto ampio sull'espressione genica, ma il loro impatto su MAGE-B1 deriva dal requisito specifico della trascrizione strettamente regolata per la funzione della proteina. L'alterazione della struttura della cromatina non solo impedisce la trascrizione di MAGE-B1, ma può anche influire sulle modifiche post-trascrizionali e sulla stabilità dell'mRNA, riducendo ulteriormente la sintesi della proteina. Poiché questi composti mantengono la cromatina in uno stato non favorevole all'espressione di MAGE-B1, inibiscono efficacemente la presenza funzionale della proteina. Il risultato complessivo è un ambiente cellulare in cui l'attività di MAGE-B1 diminuisce a causa della ridotta disponibilità della proteina attiva, inibendo così i processi cellulari in cui MAGE-B1 è coinvolta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'HDAC, può portare a un'iperacetilazione degli istoni, influenzando così la struttura della cromatina e potenzialmente inibendo l'accesso ai fattori di trascrizione necessari per l'espressione di MAGE-B1, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un altro inibitore HDAC che potrebbe alterare la struttura della cromatina e impedire ai fattori di trascrizione di accedere alle regioni del DNA che codificano per MAGE-B1, inibendone la funzione. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina funziona in modo simile ad altri inibitori HDAC, alterando l'architettura della cromatina e impedendo ai fattori di trascrizione di promuovere efficacemente l'espressione di MAGE-B1, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Come inibitore delle HDAC, Panobinostat può portare a un'alterazione dello stato cromatinico che potrebbe inibire l'espressione di MAGE-B1, con conseguente diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat, inibendo l'HDAC, influenzerebbe i livelli di acetilazione degli istoni e quindi la struttura della cromatina, inibendo potenzialmente l'attività trascrizionale necessaria per la funzione di MAGE-B1. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamide è un inibitore HDAC in grado di alterare la compattazione della cromatina, che può inibire i fattori di trascrizione necessari per l'espressione di MAGE-B1 e la sua conseguente attività funzionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inibisce gli enzimi HDAC, che potrebbero portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e a una conseguente diminuzione dell'attività funzionale di MAGE-B1, inibendo l'accesso al fattore di trascrizione necessario. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore delle HDAC, può interrompere il rimodellamento della cromatina e successivamente inibire la funzione di MAGE-B1 riducendo l'espressione dei fattori di trascrizione necessari. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio agisce come inibitore delle HDAC, portando potenzialmente a cambiamenti della cromatina che inibiscono l'accesso ai fattori di trascrizione necessari per l'espressione e la funzione di MAGE-B1. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
AR-42, in quanto inibitore di HDAC, può inibire il rimodellamento della cromatina, con conseguente inibizione dell'attività dei fattori di trascrizione necessari per l'espressione di MAGE-B1 e della sua attività funzionale. | ||||||