LRRC22 Inibitori
I comuni inibitori di LRRC22 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di LRRC22 appartengono a una classe chimica distinta che ha come bersaglio principale la proteina leucine-rich repeat-containing 22 (LRRC22), codificata dal gene LRRC22. La proteina LRRC22 è riconosciuta per il suo coinvolgimento in vari processi cellulari, in particolare per il suo ruolo nelle interazioni proteina-proteina mediate dalle ripetizioni ricche di leucina (LRR). Queste ripetizioni sono motivi strutturali caratterizzati da matrici in tandem di residui di leucina, che contribuiscono alla formazione di un'impalcatura versatile per diverse interazioni proteiche. LRRC22, in quanto membro della famiglia LRR, presenta un'architettura modulare che lo rende un bersaglio intrigante per l'inibizione.
Gli inibitori progettati per modulare la funzione di LRRC22 interferiscono tipicamente con la capacità della proteina di impegnarsi in interazioni specifiche o di interrompere la sua integrità strutturale. I ricercatori hanno esplorato diversi scaffold chimici e strutture molecolari per sviluppare potenti inibitori di LRRC22, con l'obiettivo di chiarire le funzioni biologiche della proteina e aprire la strada a potenziali applicazioni nella manipolazione dei percorsi cellulari. La comprensione delle proprietà chimiche e delle caratteristiche strutturali degli inibitori di LRRC22 fornisce preziose indicazioni sulle complessità delle interazioni proteina-proteina nei contesti cellulari. Queste conoscenze contribuiscono agli sforzi in corso per svelare i complessi meccanismi molecolari associati a LRRC22, gettando le basi per ulteriori indagini sulle implicazioni più ampie del targeting di questa proteina in vari processi cellulari.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che sopprime la crescita e la proliferazione cellulare. Se LRRC22 è coinvolto nei percorsi di crescita cellulare che sono mTOR-dipendenti, la Rapamicina porterebbe a un'inibizione funzionale di LRRC22, ostacolando il percorso necessario per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che blocca la via PI3K/Akt/mTOR. Se LRRC22 funziona a valle o insieme alla segnalazione PI3K, LY294002 inibirebbe indirettamente l'attività di LRRC22 impedendo la trasduzione del segnale necessaria per la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che blocca in modo specifico l'attivazione della via MAPK/ERK. Se LRRC22 è regolato o associato alla via MAPK/ERK, PD98059 inibirebbe indirettamente la sua attività bloccando la segnalazione necessaria per la funzione di LRRC22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che interferisce con i percorsi della protein-chinasi attivata dallo stress. Se LRRC22 è attivato o regolato da risposte allo stress mediate da p38 MAPK, SB203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LRRC22 inibendo questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei processi infiammatori e apoptotici. Se LRRC22 svolge un ruolo in questi processi e dipende da JNK, SP600125 inibirebbe indirettamente LRRC22 impedendo la segnalazione di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore irreversibile di PI3K. Analogamente a LY294002, se le funzioni di LRRC22 dipendono dalla segnalazione di PI3K, Wortmannin porterebbe all'inibizione di LRRC22 bloccando le vie dipendenti da PI3K. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se LRRC22 è regolato attraverso la degradazione proteasomica, Bortezomib potrebbe portare ad un accumulo di LRRC22, che potrebbe risultare in un ciclo di feedback negativo che inibisce la sua attività funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Con lo stesso meccanismo di PD98059, se LRRC22 è associato alla via MAPK/ERK, U0126 inibirebbe indirettamente l'attività di LRRC22. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un doppio inibitore PI3K/mTOR. Inibendo entrambe le vie PI3K e mTOR, Dactolisib potrebbe inibire indirettamente LRRC22 se la sua attività dipende dalla segnalazione attraverso queste vie. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di Akt che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Se LRRC22 fa parte del percorso PI3K/Akt, la triciribina porterebbe all'inibizione di LRRC22 impedendo gli eventi di segnalazione mediati da Akt, necessari per l'attività di LRRC22. | ||||||