LOC665622 Inibitori
I comuni inibitori di LOC665622 comprendono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il mocetinostat CAS 726169-73-9, l'MS-275 CAS 209783-80-2, il panobinostat CAS 404950-80-7 e la romidepsina CAS 128517-07-7.
Gli inibitori chimici di LOC665622 funzionano ostacolando l'interazione della proteina con il DNA, che è fondamentale per il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina. Questi inibitori, principalmente gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), portano a un aumento dei livelli di acetilazione delle proteine istoniche. Composti come la Tricostatina A, il Mocetinostat, l'Entinostat, il Panobinostat, la Romidepsina, il Vorinostat, il Belinostat, la Chidamide, il Quisinostat e il Givinostat funzionano tutti inibendo le HDAC. L'inibizione delle HDAC determina una struttura cromatinica meno compatta, che a sua volta riduce l'affinità di legame al DNA di proteine legate alla cromatina come LOC665622. Di conseguenza, la funzione di LOC665622 viene inibita, poiché si basa sulla capacità di legarsi alla cromatina per esercitare i suoi effetti.
Inoltre, l'inibitore acido valproico aumenta anche l'acetilazione degli istoni, portando a uno stato di rilassamento della cromatina che può inibire le proprietà di legame al DNA di LOC665622. Analogamente, la tacedinalina, un derivato sintetico della benzamide, inibisce l'HDAC, portando potenzialmente a un'alterazione dell'architettura cromatinica. Questa alterazione riduce ulteriormente l'efficienza con cui LOC665622 può interagire con la cromatina, inibendo il suo normale ruolo funzionale nel rimodellamento della cromatina. Ognuno di questi inibitori chimici, alterando lo stato di acetilazione degli istoni e quindi la struttura della cromatina, può inibire direttamente la funzione di LOC665622, anche se lo fa attraverso meccanismi non del tutto uniformi e che possono variare nella loro selettività e potenza contro diversi enzimi HDAC.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'istone deacetilasi, la tricostatina A può aumentare l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica meno compatta e riducendo così l'affinità di legame delle proteine che legano il DNA come LOC665622 al DNA, inibendone la funzione. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat è un altro inibitore dell'istone deacetilasi. Simile alla Tricostatina A, il Mocetinostat può anche portare all'iperacetilazione degli istoni. Questo processo può interferire con la normale funzione di LOC665622, alterando la struttura della cromatina e ostacolando la sua interazione con il DNA. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inibisce selettivamente le istone deacetilasi di classe I. In questo modo, può aumentare i livelli di acetilazione degli istoni, che a loro volta possono ostacolare le attività di rimodellamento della cromatina in cui è coinvolto LOC665622, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Come inibitore della pan-deacetilasi, Panobinostat può aumentare ampiamente l'acetilazione degli istoni, che potrebbe interferire con la compattazione della cromatina e quindi inibire la funzione di LOC665622, impedendo il suo corretto legame alla cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un peptide ciclico che inibisce l'istone deacetilasi. Con questa azione, può alterare la struttura della cromatina, che potrebbe inibire l'interazione di LOC665622 con il DNA, compromettendo la sua funzione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore HDAC che porta ad un aumento dell'acetilazione delle proteine istoniche. Questo può provocare un'espansione della cromatina, che potrebbe inibire la capacità di legare il DNA di LOC665622, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inibisce diverse isoforme di istone deacetilasi. Questa inibizione può interrompere la struttura della cromatina e potenzialmente inibire la funzione di LOC665622, influenzando la sua capacità di interagire con la cromatina. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamide è una sostanza chimica benzamidica che inibisce l'HDAC, portando all'accumulo di istoni acetilati. Questo può inibire la funzione di LOC665622 modificando la struttura della cromatina, riducendo la sua efficienza di legame al DNA. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat è un potente inibitore di HDAC. Aumentando l'acetilazione degli istoni e alterando l'architettura della cromatina, può inibire la capacità funzionale di LOC665622 di legarsi al DNA. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore HDAC, può aumentare l'acetilazione degli istoni e indurre uno stato di cromatina rilassata. Questo cambiamento nella cromatina può inibire la funzione di LOC665622, influenzando le sue proprietà di legame al DNA. | ||||||