LIN-35 Inibitori
I comuni inibitori della LIN-35 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, il panobinostat CAS 404950-80-7 e l'MS-275 CAS 209783-80-2.
Gli inibitori chimici di LIN-35 possono influenzare la funzione della proteina prendendo di mira le istone deacetilasi (HDAC) che modulano la struttura della cromatina, che è fondamentale per le attività di repressione trascrizionale di LIN-35. La tricostatina A, il Vorinostat, la Romidepsina, il Panobinostat, l'Entinostat, il Belinostat e l'acido valproico sono tutti inibitori delle HDAC che aumentano il livello di acetilazione degli istoni. Questo stato iperacetilato degli istoni è associato a una struttura cromatinica più rilassata, che può inibire la capacità di LIN-35 di reprimere la trascrizione dei suoi geni bersaglio. Ad esempio, la tricostatina A può alterare l'accessibilità della cromatina, impedendo a LIN-35 di esercitare efficacemente i suoi effetti repressivi. Allo stesso modo, Vorinostat e Romidepsina possono interrompere l'interazione tra LIN-35 e la cromatina, inibendo così la repressione trascrizionale mediata da LIN-35.
Inoltre, sostanze chimiche come Mocetinostat, Chidamide, AR-42 e Givinostat agiscono anch'esse come inibitori delle HDAC, ma con una specificità variabile verso diverse classi di HDAC. L'azione di Mocetinostat sulle HDAC di classe I e IV e l'inibizione selettiva di Chidamide sulle HDAC possono portare a un aumento degli istoni acetilati, che si oppone all'attività di repressione trascrizionale di LIN-35 modificando il paesaggio cromatinico. AR-42, grazie alla sua azione inibitoria delle HDAC, può analogamente creare un ambiente cromatinico non favorevole alla funzione di LIN-35. Il ruolo di Givinostat nell'aumentare l'acetilazione degli istoni favorisce la formazione di una struttura cromatinica che inibisce la capacità di LIN-35 di compattare la cromatina e reprimere l'espressione genica. Ciascuna di queste sostanze chimiche, modulando lo stato di acetilazione degli istoni, può influenzare la struttura della cromatina in modo da inibire la funzione di LIN-35 come repressore trascrizionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi (HDAC), che porta ad un aumento degli istoni acetilati. Questo può inibire LIN-35 alterando la struttura della cromatina e riducendo così la capacità di LIN-35 di reprimere la trascrizione dei suoi geni bersaglio. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore HDAC, porterebbe analogamente a un aumento dell'acetilazione degli istoni, potenzialmente in grado di interrompere la repressione trascrizionale mediata da LIN-35 modificando la struttura della cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
La romidepsina funziona come inibitore dell'HDAC e potrebbe inibire LIN-35 impedendo la deacetilazione degli istoni, mantenendo così una struttura cromatinica meno favorevole alla repressione trascrizionale mediata da LIN-35. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
Come inibitore delle HDAC, Panobinostat aumenterebbe l'acetilazione degli istoni, il che potrebbe contrastare la repressione trascrizionale solitamente favorita da LIN-35 alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Entinostat inibisce selettivamente le HDAC di classe I, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e potenzialmente inibendo la capacità di LIN-35 di reprimere la trascrizione modificando la struttura della cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $156.00 $572.00 | ||
Belinostat è un inibitore HDAC che potrebbe inibire LIN-35 mantenendo gli istoni acetilati, determinando uno stato cromatinico che si oppone al ruolo di LIN-35 nella repressione trascrizionale. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore HDAC, potrebbe diminuire la repressione di LIN-35 aumentando l'acetilazione degli istoni, che modifica la struttura della cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Mocetinostat inibisce le HDAC di classe I e IV, interrompendo potenzialmente la repressione trascrizionale mediata da LIN-35, alterando la struttura della cromatina attraverso un aumento dell'acetilazione degli istoni. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $250.00 $1196.00 | ||
La chidamide è un inibitore HDAC che può inibire LIN-35 promuovendo una struttura cromatinica che non favorisce la repressione trascrizionale normalmente agevolata da LIN-35. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $96.00 $417.00 | ||
AR-42 è un inibitore HDAC che potrebbe inibire LIN-35 aumentando l'acetilazione degli istoni, con conseguente rimodellamento della cromatina che si oppone all'attività di repressione trascrizionale di LIN-35. | ||||||