LDLRAD1 Inibitori
I comuni inibitori di LDLRAD1 comprendono, ma non solo, GW 9662 CAS 22978-25-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wiskostatina CAS 1223397-11-2.
Gli inibitori di LDLRAD1 mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari per diminuire l'attività funzionale di LDLRAD1. GW 9662, agendo come antagonista di PPARγ, sopprime l'attività trascrizionale dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico, il che potrebbe portare a una riduzione dell'espressione di LDLRAD1. L'inibitore della PI3K LY 294002 interrompe la segnalazione PI3K/Akt, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule, riducendo potenzialmente l'espressione di LDLRAD1. L'inibitore di MEK1 PD 98059 blocca la via MAPK/ERK, che può determinare una riduzione dell'espressione o dell'attività di LDLRAD1. La rapamicina, un inibitore di mTOR, sopprime la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, il che potrebbe portare a una riduzione dei livelli di LDLRAD1. WZB117 ostacola l'assorbimento del glucosio inibendo GLUT1, limitando così la glicolisi e inibendo indirettamente LDLRAD1, riducendo l'apporto energetico necessario per la sua funzione, in particolare nel contesto del metabolismo lipidico.
Chetomin, attraverso l'inibizione di HIF, può diminuire l'attività di LDLRAD1 nelle vie in cui i livelli di ossigeno ne regolano l'espressione, dato il ruolo di HIF nel metabolismo e nell'angiogenesi. SB 203580 ha come bersaglio la segnalazione di p38 MAPK, che potrebbe ridurre la funzione di LDLRAD1 in relazione alle risposte allo stress cellulare. U-73122, un inibitore della PLC, può diminuire le risposte cellulari ai fattori di crescita e agli ormoni, influenzando potenzialmente l'attività di LDLRAD1 laddove la trasduzione del segnale è fondamentale. Sunitinib, ostacolando la segnalazione RTK coinvolta nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi, può ridurre indirettamente l'attività di LDLRAD1 se svolge un ruolo in questi processi regolati da RTK. PF-04929113, un inibitore di Hsp90, potrebbe destabilizzare LDLRAD1 se è una proteina cliente di Hsp90, con conseguente diminuzione della stabilità e della funzione nel metabolismo lipidico. L'exemestane, riducendo la sintesi di estrogeni, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di LDLRAD1 attraverso un'alterata omeostasi lipidica. Infine, l'inibizione della sintesi del colesterolo da parte della simvastatina potrebbe indurre cambiamenti compensativi nel metabolismo lipidico che coinvolgono LDLRAD1. Insieme, questi inibitori agiscono su vie distinte ma convergono verso l'obiettivo comune di ridurre l'attività di LDLRAD1 senza interagire direttamente con la proteina stessa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Antagonista selettivo di PPARγ, GW 9662 inibisce l'attività trascrizionale di PPARγ. Questo può portare a una riduzione dell'espressione di LDLRAD1, poiché PPARγ è stato implicato nel metabolismo lipidico e nell'omeostasi, dove è coinvolto anche LDLRAD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), LY 294002 interrompe la segnalazione PI3K/Akt, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita cellulare. L'inibizione di questa via può ridurre l'espressione di LDLRAD1, poiché la segnalazione PI3K può influenzare diverse proteine coinvolte nel metabolismo lipidico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK1, PD 98059 blocca il percorso MAPK/ERK, che può ridurre indirettamente l'espressione o l'attività funzionale di LDLRAD1, in quanto questo percorso è coinvolto nei processi di proliferazione e differenziazione cellulare che LDLRAD1 può influenzare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, la Rapamicina sopprime l'attività di mTORC1 che può inibire la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. Grazie a questo meccanismo, la rapamicina può ridurre i livelli di proteina LDLRAD1, poiché la segnalazione mTOR è un regolatore chiave del metabolismo e della crescita cellulare in cui LDLRAD1 può svolgere un ruolo. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
L'inibitore del trasportatore del glucosio 1 (GLUT1), WZB117, limita l'assorbimento del glucosio e riduce la glicolisi. Ciò può inibire indirettamente LDLRAD1, limitando l'apporto energetico necessario per l'espressione e la funzione della proteina nelle cellule in cui LDLRAD1 è coinvolto nel metabolismo lipidico. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Inibitore del fattore inducibile dell'ipossia (HIF), Chetomin diminuisce l'attività trascrizionale di HIF. Dato che l'HIF può regolare i geni coinvolti nel metabolismo e nell'angiogenesi, questa inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di LDLRAD1 nei percorsi in cui i livelli di ossigeno ne regolano l'espressione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, SB 203580, impedisce la segnalazione di p38 MAPK, implicata nella risposta allo stress e all'infiammazione. La riduzione dell'attività di p38 MAPK può portare a una diminuzione della funzione di LDLRAD1 nei percorsi legati alle risposte allo stress cellulare, dove LDLRAD1 potrebbe essere rilevante. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale (RTK), Sunitinib, ostacola la segnalazione RTK coinvolta nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi. L'inibizione di questo percorso può ridurre indirettamente l'attività di LDLRAD1 se svolge un ruolo nei processi cellulari regolati da RTK. | ||||||
PF-04929113 | 908115-27-5 | sc-364576 sc-364576A | 5 mg 50 mg | $495.00 $1980.00 | ||
Inibitore della proteina 90 dello shock termico (Hsp90), il PF-04929113 destabilizza le proteine client di Hsp90, il che può portare a una diminuzione della stabilità e dell'attività di LDLRAD1, se si tratta di una proteina client di Hsp90 coinvolta nel metabolismo e nell'omeostasi dei lipidi. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inibitore dell'aromatasi, l'Exemestane riduce la sintesi degli estrogeni, che può avere effetti a valle sul metabolismo lipidico. Poiché LDLRAD1 è implicato nel metabolismo lipidico, l'inibizione della sintesi degli estrogeni potrebbe ridurre indirettamente l'attività di LDLRAD1 attraverso l'alterazione dell'omeostasi lipidica. | ||||||