KRTAP5-3 Inibitori
I comuni inibitori di KRTAP5-3 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'imatinib CAS 152459-95-5, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di KRTAP5-3 comprendono una varietà di composti chimici che influenzano la funzione della proteina associata alla cheratina specifica dei capelli KRTAP5-3 modulando diverse vie di segnalazione e processi cellulari. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto KRTAP5-3, ma ne influenzano l'attività modificando il contesto cellulare in cui KRTAP5-3 opera o influenzando l'espressione e la stabilità della proteina. Ad esempio, la staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con le cheratine, potenzialmente destabilizzando la complessa rete necessaria per la funzione di KRTAP5-3. Allo stesso modo, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe determinare una diminuzione della segnalazione di Akt, creando un ambiente meno favorevole alla stabilità e alla funzione delle proteine associate alla cheratina come KRTAP5-3.
L'impatto di questi inibitori si riflette anche nel controllo dell'espressione genica e della sintesi proteica. La tricostatina A, attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, può alterare i modelli di espressione genica, riducendo potenzialmente la trascrizione dei geni che codificano per KRTAP5-3. Inoltre, composti come la cicloeximide e la rapamicina inibiscono direttamente le vie di sintesi proteica, il che potrebbe portare a una riduzione generale dell'espressione di KRTAP5-3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che può inibire indirettamente KRTAP5-3 riducendo la via di segnalazione dell'EGFR, che è fondamentale per la proliferazione e la differenziazione dei cheratinociti. La riduzione della segnalazione potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione delle proteine associate alla cheratina, come il KRTAP5-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi noto per colpire c-Abl e PDGFR. Inibendo queste chinasi, potrebbe influire negativamente sull'architettura cellulare che sostiene l'integrità strutturale della cheratina, con conseguente diminuzione della stabilità e della funzione del KRTAP5-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte del percorso che regola la sintesi proteica e la crescita cellulare. L'inibizione di mTOR può diminuire la sintesi delle proteine, portando potenzialmente a livelli più bassi di KRTAP5-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 che interrompe il percorso MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella crescita e nella differenziazione cellulare e la sua inibizione può provocare una diminuzione dei processi cellulari che coinvolgono KRTAP5-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore HDAC che può alterare la struttura della cromatina e influenzare l'espressione genica. Il suo effetto sulla cromatina può portare a una diminuzione dell'espressione di proteine come KRTAP5-3, modificando l'accessibilità del macchinario trascrizionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, innescando risposte di stress cellulare. Questo può influenzare negativamente l'ambiente cellulare di KRTAP5-3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può diminuire la segnalazione della via Akt, che è coinvolta nella sopravvivenza cellulare e nella sintesi proteica. Inibendo PI3K, LY294002 può ridurre la stabilità e la funzione di KRTAP5-3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, il che potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di KRTAP5-3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della protein chinasi C. Poiché la PKC è coinvolta in molteplici vie di segnalazione che regolano i processi cellulari, compresa la cheratinizzazione, la sua inibizione può portare ad una diminuzione dell'espressione e della funzione di KRTAP5-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della chinasi RAF che influisce indirettamente sul percorso ERK/MAPK. Inibendo RAF, Sorafenib può interrompere la segnalazione a valle che regola la differenziazione cellulare, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di KRTAP5-3. | ||||||