KLC1 Inibitori
I comuni inibitori di KLC1 includono, ma non solo, S-Trityl-L-cisteina CAS 2799-07-7, Apicidin CAS 183506-66-3, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Monastrol CAS 254753-54-3 e GSK 690693 CAS 937174-76-0.
Gli inibitori di KLC1 comprendono una serie di composti diversi in grado di modulare l'attività della catena leggera della chinesina 1 (KLC1), un componente cruciale del complesso di proteine del motore della chinesina coinvolto nel trasporto intracellulare lungo i microtubuli. Un inibitore diretto, la S-Trityl-L-cisteina, ha come bersaglio specifico la KLC1, interrompendo la sua interazione con la catena pesante della chinesina e impedendo il trasporto di carichi. Questa inibizione diretta offre un mezzo preciso per interferire con i processi mediati da KLC1.
Diversi inibitori indiretti, come l'oxomemazina, l'apicidina, l'AZD8055 e altri, influenzano la funzione di KLC1 prendendo di mira varie vie di segnalazione. L'oxomemazina, un antistaminico, modula la via AKT/mTOR, dimostrando la natura interconnessa delle cascate di segnalazione nella regolazione di KLC1. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come Apicidin e Panobinostat, agiscono sul controllo epigenetico dell'espressione genica, influenzando indirettamente KLC1 e i processi ad essa associati. Inibitori come AZD8055 e NVP-BKM120 agiscono rispettivamente sulle vie mTOR e PI3K/AKT, indicando l'importanza di queste cascate di segnalazione nella modulazione di KLC1. Inoltre, composti come Monastrol, GSK690693, MLN8054 e altri inibiscono indirettamente KLC1 interrompendo la dinamica del fuso mitotico o interferendo con la progressione del ciclo cellulare, fornendo indicazioni sul ruolo di KLC1 nella divisione cellulare. La tubacina, un inibitore di HDAC6, suggerisce un legame tra l'acetilazione dei microtubuli e il trasporto intracellulare mediato da KLC1. Nel complesso, questi inibitori offrono una comprensione completa dei meccanismi di regolazione dell'attività di KLC1 e forniscono strategie per manipolare i processi di trasporto intracellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Tritil-L-cisteina è un inibitore specifico della catena leggera della chinesina 1 (KLC1). Legandosi a KLC1, interrompe l'interazione tra KLC1 e la catena pesante della chinesina, inibendo il trasporto di carichi lungo i microtubuli. Questa inibizione diretta interferisce con i processi cellulari che si basano sul trasporto mediato da KLC1, suggerendo una potenziale via per modulare il traffico intracellulare e le funzioni correlate. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidina è un inibitore dell'istone deacetilasi che inibisce indirettamente KLC1. Intervenendo sulla regolazione epigenetica dell'espressione genica, l'apicidina influenza l'espressione delle proteine coinvolte nel trasporto intracellulare, compresa KLC1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore di mTOR che inibisce indirettamente KLC1. Sopprimendo la via di segnalazione mTOR, AZD8055 interferisce con le cascate di fosforilazione che regolano l'attività di KLC1. Questa modulazione indiretta evidenzia la natura interconnessa della segnalazione di mTOR e dei processi mediati da KLC1, fornendo spunti per potenziali strategie terapeutiche per modulare il trasporto intracellulare. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrolo è un inibitore specifico della chinesina-5 che influisce indirettamente sulla funzione di KLC1. Perturbando la dinamica del fuso mitotico, il monastrolo altera la distribuzione dei carichi associati a KLC1 durante la divisione cellulare. Questa modulazione indiretta fornisce approfondimenti sul ruolo di KLC1 nella mitosi e suggerisce potenziali vie per interrompere i processi mediati da KLC1 durante la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore di AKT che inibisce indirettamente KLC1. Sopprimendo la via di segnalazione AKT, GSK690693 interferisce con le cascate di fosforilazione che regolano l'attività di KLC1. Questa modulazione indiretta evidenzia la natura interconnessa della segnalazione di AKT e dei processi mediati da KLC1, fornendo spunti per potenziali strategie terapeutiche volte a modulare il trasporto intracellulare. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che inibisce indirettamente KLC1. Intervenendo sulla regolazione epigenetica dell'espressione genica, il panobinostat influenza l'espressione delle proteine coinvolte nel trasporto intracellulare, tra cui KLC1. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054 è un inibitore della chinasi Aurora A che inibisce indirettamente KLC1. Interrompendo la progressione del ciclo cellulare e l'assemblaggio del fuso mitotico, MLN8054 influenza indirettamente la localizzazione e l'attività dei carichi associati a KLC1. Questa modulazione fornisce approfondimenti sul ruolo di KLC1 nella mitosi e suggerisce potenziali vie per interrompere i processi mediati da KLC1 durante la divisione cellulare. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 è un inibitore PI3K di classe I che inibisce indirettamente KLC1. Sopprimendo la via di segnalazione PI3K/AKT, BKM120 interferisce con le cascate di fosforilazione che regolano l'attività di KLC1. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina è un inibitore dell'istone deacetilasi 6 (HDAC6) che inibisce indirettamente KLC1. Modulando lo stato di acetilazione dei microtubuli e influenzando la funzione delle proteine motorie, comprese le chinesine, la tubacina influenza la dinamica del trasporto intracellulare mediato da KLC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore di AKT che inibisce indirettamente KLC1. Sopprimendo la via di segnalazione AKT, AZD5363 interferisce con le cascate di fosforilazione che regolano l'attività di KLC1. Questa modulazione indiretta evidenzia la natura interconnessa della segnalazione di AKT e dei processi mediati da KLC1, fornendo spunti per potenziali strategie terapeutiche per modulare il trasporto intracellulare. | ||||||