Date published: 2025-12-19

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JAM4 Inibitori

I comuni inibitori di JAM4 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

Gli inibitori di AM4 appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata dalla capacità di colpire selettivamente la Junctional Adhesion Molecule 4 (JAM4). Le molecole di adesione giunzionale (JAM) sono una famiglia di proteine transmembrana che svolgono ruoli cruciali in vari processi fisiologici, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione e la modulazione delle risposte immunitarie. Tra queste, JAM4 è un membro particolarmente intrigante per il suo coinvolgimento nelle interazioni cellulari all'interno dei tessuti. Gli inibitori progettati per JAM4 esercitano i loro effetti legandosi specificamente al sito attivo o alle regioni regolatrici della proteina JAM4, impedendone le normali funzioni. Questa inibizione mirata è ottenuta attraverso un'attenta progettazione di strutture chimiche che interagiscono con JAM4 in modo da interrompere le sue interazioni molecolari con altri componenti cellulari.

Gli inibitori di JAM4 hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e cellulare, offrendo una potenziale via per modulare i processi cellulari. I ricercatori stanno studiando attivamente le complessità strutturali di questi inibitori per migliorarne la specificità e l'efficacia, aprendo la strada a una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari alla base degli eventi cellulari legati a JAM4. L'esplorazione degli inibitori di JAM4 non solo contribuisce alla comprensione dei processi biologici fondamentali, ma promette anche potenziali applicazioni in vari campi, tra cui lo studio della migrazione cellulare, dello sviluppo dei tessuti e delle risposte immunitarie.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

È un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può modulare le vie di segnalazione potenzialmente collegate alla funzione di IGSF5.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore PI3K, che può influenzare la segnalazione a valle dei percorsi cellulari di cui IGSF5 potrebbe far parte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), che potrebbe alterare le cascate di segnalazione che coinvolgono IGSF5.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, che potrebbe avere un impatto sui processi cellulari regolati da IGSF5.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore selettivo di p38 MAPK, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione in cui IGSF5 può svolgere un ruolo.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inibitore di ROCK, che potrebbe modificare le dinamiche del citoscheletro associate a IGSF5.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe influenzare le reti di segnalazione collegate a IGSF5.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Un inibitore della segnalazione BMP che potrebbe intersecarsi con le vie legate a IGSF5.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che potrebbe influenzare vari processi cellulari, compresi quelli potenzialmente associati a IGSF5.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Un inibitore potente e selettivo di Gs-alfa, che potrebbe influenzare le cascate di segnalazione che coinvolgono IGSF5.