Gli inibitori di AM4 appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata dalla capacità di colpire selettivamente la Junctional Adhesion Molecule 4 (JAM4). Le molecole di adesione giunzionale (JAM) sono una famiglia di proteine transmembrana che svolgono ruoli cruciali in vari processi fisiologici, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione e la modulazione delle risposte immunitarie. Tra queste, JAM4 è un membro particolarmente intrigante per il suo coinvolgimento nelle interazioni cellulari all'interno dei tessuti. Gli inibitori progettati per JAM4 esercitano i loro effetti legandosi specificamente al sito attivo o alle regioni regolatrici della proteina JAM4, impedendone le normali funzioni. Questa inibizione mirata è ottenuta attraverso un'attenta progettazione di strutture chimiche che interagiscono con JAM4 in modo da interrompere le sue interazioni molecolari con altri componenti cellulari.
Gli inibitori di JAM4 hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e cellulare, offrendo una potenziale via per modulare i processi cellulari. I ricercatori stanno studiando attivamente le complessità strutturali di questi inibitori per migliorarne la specificità e l'efficacia, aprendo la strada a una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari alla base degli eventi cellulari legati a JAM4. L'esplorazione degli inibitori di JAM4 non solo contribuisce alla comprensione dei processi biologici fondamentali, ma promette anche potenziali applicazioni in vari campi, tra cui lo studio della migrazione cellulare, dello sviluppo dei tessuti e delle risposte immunitarie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
È un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può modulare le vie di segnalazione potenzialmente collegate alla funzione di IGSF5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore PI3K, che può influenzare la segnalazione a valle dei percorsi cellulari di cui IGSF5 potrebbe far parte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), che potrebbe alterare le cascate di segnalazione che coinvolgono IGSF5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che potrebbe avere un impatto sui processi cellulari regolati da IGSF5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo di p38 MAPK, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione in cui IGSF5 può svolgere un ruolo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, che potrebbe modificare le dinamiche del citoscheletro associate a IGSF5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe influenzare le reti di segnalazione collegate a IGSF5. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inibitore della segnalazione BMP che potrebbe intersecarsi con le vie legate a IGSF5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che potrebbe influenzare vari processi cellulari, compresi quelli potenzialmente associati a IGSF5. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inibitore potente e selettivo di Gs-alfa, che potrebbe influenzare le cascate di segnalazione che coinvolgono IGSF5. | ||||||