IRF-2BP1 Inibitori
I comuni inibitori dell'IRF-2BP1 includono, ma non solo, ZM-447439 CAS 331771-20-1, Tozasertib CAS 639089-54-6, PF 477736 CAS 952021-60-2, AZD7762 CAS 860352-01-8 e BI 2536 CAS 755038-02-9.
Gli inibitori chimici di IRF-2BP1 possono esercitare i loro effetti colpendo specifiche vie cellulari cruciali per la funzione della proteina. Gli inibitori dell'aurora chinasi, come ZM-447439 e VX-680 (Tozasertib), possono interrompere la regolazione del ciclo cellulare in cui è coinvolto IRF-2BP1. Questi inibitori possono portare a un assemblaggio improprio del fuso e all'allineamento dei cromosomi, compromettendo di conseguenza la progressione del ciclo cellulare che IRF-2BP1 contribuisce a regolare. Analogamente, gli inibitori della chinasi del checkpoint, come PF-477736 e AZD7762, possono arrestare la progressione del ciclo cellulare e le vie di riparazione del danno al DNA, processi potenzialmente regolati anche da IRF-2BP1. In questo modo, queste sostanze chimiche possono inibire indirettamente le funzioni regolatorie di IRF-2BP1 nei checkpoint del ciclo cellulare e nei meccanismi di riparazione del DNA.
Inoltre, sostanze chimiche come BI 2536, che ha come bersaglio la Polo-like chinasi 1 (Plk1), possono indurre l'arresto mitotico, influenzando indirettamente i ruoli associati di IRF-2BP1 nella mitosi. Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), tra cui roscovitina (CYC202), flavopiridolo, alsterpaullone, palbociclib (PD 0332991) e dinaciclib, possono arrestare la progressione del ciclo cellulare in vari checkpoint. Ciò può portare a un'inibizione indiretta della funzione di IRF-2BP1 nella regolazione del ciclo cellulare. Inoltre, l'inibitore selettivo dell'Aurora B chinasi AZD1152-HQPA può interferire con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi, una fase critica in cui IRF-2BP1 potrebbe avere un ruolo, inibendolo funzionalmente. Infine, AT7519, un inibitore multi-CDK, può interrompere una serie di processi cellulari, tra cui il ciclo cellulare, che può portare all'inibizione funzionale del ruolo di IRF-2BP1 in questi processi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. IRF-2BP1 è stato coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, dove le chinasi Aurora svolgono un ruolo fondamentale. L'inibizione delle Aurora chinasi da parte di ZM-447439 può interrompere il ciclo cellulare e inibire indirettamente la funzione di IRF-2BP1 nel promuovere la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680 è un altro inibitore della chinasi Aurora. Mirando alle chinasi Aurora, questa sostanza chimica interrompe il corretto assemblaggio del fuso e l'allineamento dei cromosomi, processi in cui IRF-2BP1 può essere funzionalmente coinvolto, portando all'inibizione delle funzioni regolatrici del ciclo cellulare di IRF-2BP1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-477736 è un inibitore della chinasi checkpoint. Le chinasi del checkpoint coordinano la progressione del ciclo cellulare e i meccanismi di riparazione del DNA. Il coinvolgimento di IRF-2BP1 nel controllo del ciclo cellulare suggerisce che l'inibizione delle chinasi di checkpoint potrebbe inibire indirettamente la funzione di IRF-2BP1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762, un altro inibitore della chinasi del checkpoint, può arrestare la progressione del ciclo cellulare e i percorsi di riparazione del danno al DNA. Così facendo, può inibire indirettamente il ruolo di IRF-2BP1 nella regolazione del ciclo cellulare e della riparazione del DNA. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 è un inibitore di Plk1. La chinasi Polo-like 1 è essenziale per varie fasi della mitosi. L'inibizione di Plk1 può portare all'arresto mitotico, inibendo così funzionalmente i ruoli associati di IRF-2BP1 nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Poiché le CDK sono fondamentali per le transizioni del ciclo cellulare, la loro inibizione può influenzare indirettamente la funzione di IRF-2BP1, interrompendo il controllo del ciclo cellulare a cui partecipa IRF-2BP1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un potente inibitore di CDK in grado di arrestare la progressione del ciclo cellulare. Attraverso questo meccanismo, può inibire indirettamente la funzione di IRF-2BP1 nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone è un inibitore CDK con effetti simili al Flavopiridolo, che inibisce indirettamente IRF-2BP1 interrompendo la progressione regolata del ciclo cellulare. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce selettivamente CDK4/6, determinando un arresto del ciclo cellulare in fase G1. Poiché IRF-2BP1 è implicato nella regolazione del ciclo cellulare, ciò può inibire indirettamente la sua funzione. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib è un ampio inibitore delle CDK che può causare l'arresto del ciclo cellulare, inibendo così indirettamente la funzione di IRF-2BP1 nel controllo del ciclo cellulare. | ||||||