Gli inibitori di HOM-TES-103 comprendono una serie di composti che, attraverso i loro distinti meccanismi d'azione, possono portare a una riduzione dell'attività di HOM-TES-103. Questi composti non hanno come bersaglio diretto HOM-TES-103, ma intervengono nelle vie di segnalazione e nei processi cellulari che ne regolano la funzione. Ad esempio, inibitori come la staurosporina e il dasatinib interferiscono con la segnalazione delle chinasi da cui HOM-TES-103 può dipendere. Se l'attività di HOM-TES-103 dipende da eventi di fosforilazione catalizzati da specifiche chinasi, l'ampio profilo di inibizione delle chinasi della staurosporina potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di HOM-TES-103, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. Analogamente, l'inibizione di dasatinib delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src porterebbe a una diminuzione dell'attività di HOM-TES-103 se la segnalazione tirosin-chinasica da parte di queste chinasi è necessaria per la sua attività.
Allo stesso modo, composti come LY294002 e wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/Akt. Se l'attività di HOM-TES-103 è PI3K/Akt-dipendente, l'inibizione da parte di questi composti porterebbe a una diminuzione dell'attività di HOM-TES-103 riducendo la cascata di segnalazione a valle necessaria per l'attivazione di HOM-TES-103.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della proteina chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi. Inibendo la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e modulare l'attività di molte proteine, la staurosporina può inibire indirettamente HOM-TES-103 se la fosforilazione della PKC è necessaria per l'attività di HOM-TES-103. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte di due complessi, mTORC1 e mTORC2, coinvolti nella sintesi proteica e nell'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione di mTOR potrebbe ridurre l'attività di HOM-TES-103 se è coinvolto in questi processi cellulari regolati da mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e influisce sull'espressione genica. Se la funzione di HOM-TES-103 dipende da uno stato specifico della cromatina, questo composto potrebbe inibire indirettamente la sua attività modificando i profili di espressione genica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se l'attività di HOM-TES-103 richiede la degradazione proteasomica di alcune proteine regolatrici, il bortezomib potrebbe inibire indirettamente HOM-TES-103 stabilizzando tali proteine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL e le chinasi della famiglia Src. Se l'attività di HOM-TES-103 è regolata dalla fosforilazione della tirosina attraverso queste chinasi, il dasatinib potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio le chinasi RAF nella via di segnalazione RAS/RAF/MEK/ERK. Se HOM-TES-103 è regolato a valle di questo percorso, l'inibizione delle chinasi RAF potrebbe inibire indirettamente l'attività di HOM-TES-103. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide si lega al complesso E3 ubiquitina-legasi e modula la degradazione di proteine specifiche. Se HOM-TES-103 richiede l'ubiquitinazione di alcuni substrati per la sua funzione, la talidomide potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può sopprimere la via PI3K/Akt. Se l'attività di HOM-TES-103 è PI3K/Akt-dipendente, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di HOM-TES-103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se HOM-TES-103 opera a valle di ERK, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita dall'azione di PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se HOM-TES-103 è regolato dalla segnalazione p38 MAPK-dipendente, l'inibizione con SB203580 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di HOM-TES-103. |