Gli inibitori dell'istone H1 rappresentano una classe particolare e specializzata di entità chimiche con una notevole capacità di modulare in modo intricato le funzioni delle proteine dell'istone H1. Inserita nell'intricata matrice tridimensionale della cromatina, che costituisce l'amalgama del DNA e di diverse proteine all'interno del nucleo cellulare, l'istone H1 assume una posizione strategica. A differenza degli istoni principali, ovvero H2A, H2B, H3 e H4, che abbracciano intimamente l'elica del DNA, l'istone H1 è posizionato strategicamente nei punti di ingresso e di uscita del DNA nucleosomico. Questa posizione strategica consente all'istone H1 di agire come regolatore principale, orchestrando l'architettura di ordine superiore della cromatina e regolando delicatamente l'accessibilità dei geni per la trascrizione.
La finezza degli inibitori dell'istone H1 risiede nelle loro strutture molecolari di precisione, progettate per intervenire selettivamente nell'intricata interazione tra istone H1 e DNA. In questo modo, questi inibitori hanno la capacità di indurre alterazioni strutturali nella cromatina, ponendo così le basi per una cascata di eventi molecolari che si ripercuotono sul paesaggio genomico.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Originariamente sviluppata come agente antimalarico, la chinacrina è stata studiata per il suo potenziale di inibizione dell'istone H1 e di influenza sulla struttura della cromatina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un composto utilizzato negli studi sulla malaria e sulle malattie autoimmuni. Sono stati studiati per i loro effetti sulla cromatina e l'inibizione dell'istone H1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Questo composto è un inibitore selettivo dell'istone deacetilasi (HDAC) di classe I, che agisce indirettamente sulla funzione dell'istone H1 alterando la struttura della cromatina attraverso l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un altro inibitore delle HDAC che può avere un impatto indiretto sull'istone H1 attraverso l'acetilazione degli istoni e il rimodellamento della cromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inibitore HDAC in grado di modificare l'acetilazione degli istoni e di influenzare potenzialmente la dinamica dell'istone H1. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Sebbene sia noto principalmente come inibitore dell'istone metiltransferasi (HMT), può influire indirettamente sulla dinamica dell'istone H1 influenzando altre modificazioni della cromatina. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Questo composto inibisce le sirtuine deacetilasi, che possono influenzare l'acetilazione dell'istone H1 e la struttura della cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un composto naturale presente nella curcuma, è stata studiata per il suo potenziale di modulazione dell'istone H1 e dell'organizzazione della cromatina. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Un inibitore HDAC in grado di influenzare l'acetilazione degli istoni e, di conseguenza, le interazioni dell'istone H1 con la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Anche l'acido valproico è un inibitore di HDAC che può avere un impatto sulla dinamica dell'istone H1. |