Hec1 Attivatori
I comuni attivatori di Hec1 includono, a titolo esemplificativo, il taxolo CAS 33069-62-4, il monastrolo CAS 254753-54-3, la S-Trityl-L-cisteina CAS 2799-07-7, il nocodazolo CAS 31430-18-9 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli attivatori di Hec1 comprendono piccole molecole che influiscono indirettamente sull'attività di Hec1 attraverso la modulazione di meccanismi cellulari coinvolti nella regolazione della mitosi e della funzione del cinetocoro. Questi composti agiscono attraverso varie vie biochimiche che convergono sul ciclo cellulare e sui processi di segregazione cromosomica, influenzando così l'attività di Hec1, che è centrale per l'attaccamento cinetocoro-microtubulo. Le piccole molecole elencate hanno bersagli distinti, come la dinamica dei microtubuli, i motori delle chinesine, l'attività delle chinasi e il proteasoma, tutti elementi critici per il corretto funzionamento e la regolazione della mitosi. Intervenendo su queste vie, i composti possono portare a un'upregulation dell'attività di Hec1 come parte della risposta cellulare per garantire un allineamento e una segregazione accurati dei cromosomi.
Ad esempio, composti come il paclitaxel e il nocodazolo agiscono sulla stabilità dei microtubuli, una componente essenziale dell'apparato del fuso, determinando una maggiore tensione del cinetocoro e potenzialmente un aumento dell'attività di Hec1 per mantenere la stabilità dei cromosomi. Inibitori come il Monastrol e la S-Trityl-L-cisteina colpiscono la chinesina Eg5, causando un arresto mitotico che rende necessario il ruolo di Hec1 nel checkpoint dell'assemblaggio del fuso. Gli inibitori dell'aurora chinasi, come ZM447439 e Alisertib, e l'inibitore della polo-like chinasi BI 2536 mediano i loro effetti alterando gli stati di fosforilazione all'interno del complesso del cinetocoro, che possono modulare il ruolo di Hec1 nella segregazione dei cromosomi. L'inibitore del proteasoma MG-132 agisce indirettamente su Hec1 stabilizzando i regolatori del ciclo cellulare che interagiscono con il checkpoint di assemblaggio del fuso. Ciascuna di queste sostanze chimiche, influenzando le vie e i processi che sono parte integrante della mitosi, può portare all'attivazione indiretta di Hec1, sottolineando il loro ruolo di attivatori di Hec1 nonostante l'assenza di un'interazione biochimica diretta.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel (Taxol) stabilizza i microtubuli e ne impedisce la depolimerizzazione, il che influisce indirettamente su Hec1 aumentando la tensione e la fedeltà di aggancio all'interfaccia cinetocoro-microtubulo, un punto di controllo chiave per la progressione mitotica. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrol è un inibitore della chinesina Eg5 che arresta le cellule nella mitosi interrompendo la formazione del fuso bipolare. Ciò può provocare un aumento dell'attività delle proteine del checkpoint mitotico, tra cui Hec1. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cisteina è un altro inibitore della chinesina Eg5 e funziona in modo simile al Monastrol. Porta all'attivazione del checkpoint dell'assemblaggio del fuso, che può aumentare l'attività di Hec1 a causa di un maggiore controllo del checkpoint durante la mitosi. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo è un agente depolimerizzante dei microtubuli che attiva le proteine del checkpoint di assemblaggio del fuso, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di Hec1, in quanto la cellula controlla il corretto attaccamento cinetocoro-microtubulo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di regolatori del ciclo cellulare, influenzando indirettamente il ruolo di Hec1 nel checkpoint di assemblaggio del fuso, a causa dell'accumulo di proteine che regolano la mitosi e la funzione del cinetocoro. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore della chinasi Aurora che, inibendo Aurora B, può avere un impatto sulla funzione di rilevamento della tensione del cinetocoro e quindi influenzare l'attività di Hec1, dato il ruolo di Hec1 nel corretto allineamento e segregazione dei cromosomi durante la mitosi. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536, un inibitore della Polo-like chinasi 1 (Plk1), può portare all'arresto mitotico e potrebbe aumentare l'attività delle proteine del checkpoint mitotico, tra cui Hec1, interferendo con la formazione del fuso e la fedeltà del legame cinetocoro-microtubulo. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (inibitore CDK) e potrebbe influenzare indirettamente Hec1 alterando l'attività CDK, che è essenziale per la progressione del ciclo cellulare e, per estensione, per il corretto funzionamento del checkpoint di assemblaggio del fuso. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680 (Tozasertib) è un inibitore dell'Aurora chinasi che può influenzare indirettamente l'attività di Hec1 influenzando la funzione del cinetocoro durante la mitosi attraverso la modifica degli eventi di fosforilazione mediati dall'Aurora chinasi. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore dell'Aurora A chinasi. Il suo ruolo nella modulazione dell'attività della chinasi Aurora può avere un impatto indiretto su Hec1, influenzando il processo di attaccamento cinetocoro-microtubulo durante la mitosi. | ||||||