Hec1 Ativadores
Os activadores comuns de Hec1 incluem, entre outros, o Taxol CAS 33069-62-4, o Monastrol CAS 254753-54-3, a S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, o Nocodazole CAS 31430-18-9 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os activadores de Hec1 incluem pequenas moléculas que afectam indiretamente a atividade de Hec1 através da modulação de mecanismos celulares envolvidos na regulação da mitose e da função do cinetocoro. Estes compostos actuam através de várias vias bioquímicas que convergem para o ciclo celular e para os processos de segregação cromossómica, influenciando assim a atividade da Hec1, que é fundamental para as ligações cinetocoro-microtúbulo. As pequenas moléculas enumeradas têm alvos distintos, tais como a dinâmica dos microtúbulos, os motores das cinesinas, a atividade das cinases e o proteasoma, todos eles críticos para o funcionamento adequado e a regulação da mitose. Ao afetar estas vias, os compostos podem levar a uma regulação positiva da atividade de Hec1 como parte da resposta celular para garantir o alinhamento e a segregação precisos dos cromossomas.
Por exemplo, compostos como o Paclitaxel e o Nocodazole afectam a estabilidade dos microtúbulos, um componente essencial do aparelho do fuso, levando a um aumento da tensão do cinetocoro e potencialmente a um aumento da atividade de Hec1 para manter a estabilidade dos cromossomas. Inibidores como o Monastrol e a S-Trityl-L-cisteína têm como alvo a cinesina Eg5, provocando uma paragem mitótica que torna necessário o papel de Hec1 no ponto de controlo da montagem do fuso. Os inibidores da quinase Aurora, como o ZM447439 e o Alisertib, e o inibidor da quinase Polo-like BI 2536 medeiam os seus efeitos alterando os estados de fosforilação no complexo cinetocoro, o que pode modular o papel do Hec1 na segregação cromossómica. O inibidor do proteassoma MG-132 afecta indiretamente Hec1 através da estabilização dos reguladores do ciclo celular que interagem com o ponto de controlo da montagem do fuso. Cada um destes produtos químicos, ao influenciar as vias e os processos que fazem parte integrante da mitose, pode levar à ativação indireta de Hec1, realçando o seu papel como activadores de Hec1, apesar da ausência de interação bioquímica direta.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel (Taxol) estabiliza os microtúbulos e evita a sua despolimerização, o que tem um impacto indireto na Hec1, aumentando a tensão e a fidelidade da ligação na interface cinetocoro-microtúbulo, um ponto de controlo fundamental para a progressão mitótica. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor da cinesina Eg5 que detém as células em mitose ao perturbar a formação do fuso bipolar. Isto pode resultar num aumento da atividade das proteínas do ponto de controlo mitótico, incluindo a Hec1. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cisteína é outro inibidor da cinesina Eg5 e funciona de forma semelhante ao Monastrol. Conduz à ativação do ponto de verificação da montagem do fuso, o que pode aumentar a atividade de Hec1 devido a um maior controlo do ponto de verificação durante a mitose. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um agente despolimerizador de microtúbulos que ativa as proteínas do ponto de verificação da montagem do fuso, conduzindo potencialmente a um aumento da atividade de Hec1 à medida que a célula monitoriza a ligação adequada cinetocoro-microtúbulo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de reguladores do ciclo celular, afectando indiretamente o papel do Hec1 no ponto de verificação da montagem do fuso devido à acumulação de proteínas que regulam a mitose e a função do cinetocoro. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase que, ao inibir a Aurora B, pode ter impacto na função de deteção de tensão do cinetocoro e, assim, afetar a atividade do Hec1, dado o papel do Hec1 no alinhamento e segregação adequados dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536, um inibidor da quinase Polo-like 1 (Plk1), pode levar à paragem mitótica e aumentar a atividade das proteínas do ponto de controlo mitótico, incluindo a Hec1, interferindo com a formação do fuso e a fidelidade da ligação cinetocoro-microtúbulo. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um inibidor da quinase dependente da ciclina (inibidor da CDK) e poderia afetar indiretamente o Hec1, alterando a atividade da CDK, que é essencial para a progressão do ciclo celular e, por extensão, para o funcionamento adequado do ponto de verificação da montagem do fuso. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680 (Tozasertib) é um inibidor da quinase Aurora que pode afetar indiretamente a atividade do Hec1, influenciando a função do cinetocoro durante a mitose através da modificação dos eventos de fosforilação mediados pela quinase Aurora. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O alisertib é um inibidor da quinase Aurora A. O seu papel na modulação da atividade da Aurora quinase pode ter um impacto indireto na Hec1, afectando o processo de fixação do cinetocoro-microtúbulo durante a mitose. | ||||||