HA-1 Attivatori
I comuni attivatori di HA-1 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori HA-1 si riferiscono a una classe specifica di composti chimici che interagiscono con la proteina antigene umano 1 (HA-1), svolgendo un ruolo cruciale nei processi cellulari e nelle risposte immunitarie. L'HA-1, noto anche come antigene minore di istocompatibilità 1, è una proteina espressa sulla superficie delle cellule e svolge un ruolo chiave nel riconoscimento immunitario. Gli attivatori HA-1 sono caratterizzati dalla capacità di modulare la funzione o l'espressione della proteina HA-1, influenzando così le interazioni cellulari e le risposte immunitarie all'interno del corpo umano.
Strutturalmente, gli attivatori di HA-1 possiedono caratteristiche molecolari distintive che consentono loro di legarsi selettivamente ad HA-1, innescando una cascata di eventi intracellulari. Questi composti possono agire come agonisti, stimolando specifiche vie cellulari associate ad HA-1, o come modulatori, regolando i livelli di espressione di HA-1 sulle superfici cellulari. L'interazione tra gli attivatori di HA-1 e la proteina HA-1 è altamente specifica, evidenziando la precisione di questi composti nel colpire elementi chiave del sistema immunitario. Ricercatori e scienziati stanno esplorando attivamente le implicazioni farmacologiche e le potenziali applicazioni degli attivatori HA-1 in vari contesti biologici, cercando di approfondire la comprensione dell'intricata interazione tra questi composti e il sistema immunitario. Gli intricati dettagli dei meccanismi molecolari alla base dell'attivazione di HA-1 sono oggetto di ricerche in corso e l'esplorazione di questa classe chimica apre nuove strade per svelare le complessità della regolazione immunitaria e delle risposte cellulari nella salute e nella malattia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP può aumentare l'attività di HA-1 per fosforilazione attraverso meccanismi dipendenti dalla PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 coinvolge i recettori EP2 ed EP4, determinando un aumento della produzione di cAMP. Questo aumento di cAMP può successivamente aumentare l'attività di HA-1 attraverso la segnalazione della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP possono potenziare la funzione di HA-1 attraverso vie mediate dalla PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, attivando le proteine Gs e successivamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono potenziare l'attività di HA-1 attraverso la PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può potenziare indirettamente l'attività di HA-1 modulando la via JNK, il che può influire sui fattori di trascrizione che regolano l'attività di HA-1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, potenziando l'attività di HA-1 attraverso la fosforilazione dipendente dalla PKA. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, che potrebbe potenziare l'attività di HA-1 attraverso le vie PKA o PKG. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Sp-cAMPS è un attivatore della PKA grazie alla sua resistenza alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, mantenendo così elevati i livelli di cAMP e potenziando l'attività di HA-1. | ||||||