Gli inibitori di H2-M10.1 appartengono a una classe specifica di composti chimici studiati per modulare l'attività della proteina H2-M10.1. H2-M10.1, nota anche come istocompatibilità 2, regione M locus 10.1, è una proteina che svolge un ruolo significativo nel sistema del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC), in particolare nei topi. L'MHC è una componente cruciale del sistema immunitario, responsabile della presentazione di peptidi antigenici alle cellule T, facilitando così il riconoscimento e la risposta immunitaria contro agenti patogeni estranei. H2-M10.1, come altre molecole MHC, è coinvolto nell'intricato processo di presentazione dell'antigene, che è fondamentale per la capacità dell'organismo di organizzare risposte immunitarie contro le infezioni. Gli inibitori di H2-M10.1 sono sviluppati specificamente per interagire con la proteina H2-M10.1, con l'obiettivo di influenzare potenzialmente la sua attività di presentazione dell'antigene e di influire sulla risposta immunitaria nel contesto dei processi associati all'MHC.
Gli inibitori di H2-M10.1 consistono tipicamente in piccole molecole o composti chimici ingegnerizzati per legarsi selettivamente a H2-M10.1, mirando al suo sito attivo o ai siti allosterici. Questa interazione può portare alla modulazione del comportamento di H2-M10.1, influenzando potenzialmente la sua capacità di presentare peptidi antigenici alle cellule T e di influenzare i processi di riconoscimento immunitario. I ricercatori si dedicano principalmente alla comprensione dei meccanismi molecolari e delle funzioni di H2-M10.1 all'interno del sistema MHC e di come l'inibizione della sua attività con questi composti possa fornire approfondimenti sui complessi meccanismi di risposta immunitaria. Lo sviluppo di inibitori di H2-M10.1 rappresenta un'area di ricerca attiva nel campo dell'immunologia e della farmacologia molecolare, che contribuisce a una più ampia comprensione del sistema immunitario e del suo ruolo nel riconoscimento e nella difesa da antigeni estranei.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi, portando potenzialmente a un'iperacetilazione degli istoni e a un'alterazione dell'espressione di alcuni geni. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un noto inibitore dell'istone deacetilasi, che può modificare la struttura della cromatina e l'espressione genica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, influenzando il rimodellamento della cromatina e la trascrizione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può influenzare l'espressione genica alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può provocare cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi, che modifica la struttura della cromatina e potenzialmente influisce sulla trascrizione. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare a cambiamenti nei profili di espressione genica. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat inibisce le istone deacetilasi, alterando potenzialmente l'espressione genica attraverso il rimodellamento della cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare i livelli di espressione di vari geni. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamide inibisce selettivamente l'istone deacetilasi, che può influenzare l'organizzazione della cromatina e la trascrizione genica. | ||||||