Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs H2-M10.1

Les inhibiteurs H2-M10.1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le MS-275 CAS 209783-80-2.

Les inhibiteurs de H2-M10.1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M10.1. H2-M10.1, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 10.1 de la région M, est une protéine qui joue un rôle important dans le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier chez la souris. Le CMH est un élément crucial du système immunitaire chargé de présenter les peptides antigéniques aux lymphocytes T, facilitant ainsi la reconnaissance et la réponse immunitaire contre les agents pathogènes étrangers. H2-M10.1, comme d'autres molécules du CMH, est impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, qui joue un rôle essentiel dans la capacité de l'organisme à mettre en place des réponses immunitaires contre les infections. Les inhibiteurs de H2-M10.1 sont spécifiquement développés pour interagir avec la protéine H2-M10.1, dans le but d'influencer potentiellement son activité de présentation d'antigènes et d'avoir un impact sur la réponse immunitaire dans le contexte des processus associés au CMH.

Les inhibiteurs de H2-M10.1 consistent généralement en de petites molécules ou en des composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à H2-M10.1, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M10.1, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et à influencer les processus de reconnaissance immunitaire. Les chercheurs se consacrent principalement à la compréhension des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-M10.1 au sein du système du CMH et à la manière dont l'inhibition de son activité avec ces composés peut fournir des informations sur les mécanismes complexes de la réponse immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.1 représente un domaine de recherche actif dans le domaine de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du système immunitaire et de son rôle dans la reconnaissance et la défense contre les antigènes étrangers.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une modification de l'expression des gènes.

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
$272.00
$1214.00
9
(1)

La ténovine-6 inhibe les SIRT1 et SIRT2, qui sont des désacétylases dépendantes du NAD, affectant l'expression des gènes et la structure de la chromatine.