Gli attivatori del GluR-4 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a potenziare l'attività del GluR-4, un sottotipo dei recettori ionotropici del glutammato noti come recettori AMPA. I recettori AMPA sono componenti critici della trasmissione sinaptica eccitatoria nel sistema nervoso centrale e mediano le risposte sinaptiche rapide al neurotrasmettitore glutammato. Il recettore GluR-4, indicato anche come GluA4 o subunità 4 del recettore AMPA, è una delle quattro subunità che possono formare recettori AMPA funzionali, che sono complessi tetramerici. Questi recettori sono coinvolti in un'ampia gamma di processi fisiologici, in particolare nella plasticità sinaptica, nell'apprendimento e nella memoria. Il GluR-4 è espresso prevalentemente in regioni specifiche del cervello, come il cervelletto e l'ippocampo, dove svolge un ruolo cruciale nella modulazione della forza sinaptica e della segnalazione eccitatoria. L'attivazione del GluR-4 da parte di attivatori specifici comporta tipicamente il legame di questi composti al dominio di legame del ligando del recettore o ai siti allosterici, con conseguente potenziamento della funzione recettoriale. Questo potenziamento può portare a un aumento del flusso di cationi, soprattutto sodio e calcio, attraverso il canale ionico del recettore, amplificando così i potenziali postsinaptici eccitatori. L'aumento dell'attività del GluR-4 può influenzare le dinamiche di trasmissione sinaptica, potenzialmente influenzando processi come il potenziamento a lungo termine (LTP) e lo scaling sinaptico, che sono essenziali per i cambiamenti adattativi della forza sinaptica. Studiando gli attivatori di GluR-4, i ricercatori intendono comprendere meglio i ruoli specifici di questo sottotipo di recettore nella fisiologia sinaptica e i meccanismi più ampi con cui i recettori AMPA contribuiscono alla regolazione dei circuiti neurali. Questa comprensione è fondamentale per chiarire la complessa interazione tra la segnalazione del glutammato e la funzione neuronale, in particolare nel contesto della connettività sinaptica e dell'elaborazione delle informazioni nel cervello.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMPA | 74341-63-2 | sc-200437 sc-200437A | 5 mg 50 mg | $150.00 $780.00 | ||
L'AMPA attiva selettivamente il GluR-4 come potente agonista, imitando l'azione del neurotrasmettitore glutammato. | ||||||
CX546 | 215923-54-9 | sc-205278 sc-205278A | 10 mg 50 mg | $194.00 $666.00 | ||
CX-546 agisce come modulatore allosterico positivo di GluR-4, potenziando la sua risposta al glutammato. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
L'aniracetam è un nootropico che potenzia selettivamente l'azione del GluR-4. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
La ciclotiazide agisce come modulatore allosterico positivo, prevenendo la desensibilizzazione di GluR-4. | ||||||
Piracetam | 7491-74-9 | sc-204196 sc-204196A | 5 g 25 g | $39.00 $67.00 | ||
Il piracetam aumenta la trasmissione sinaptica mediata dal GluR-4, anche se il suo meccanismo esatto non è del tutto chiaro. | ||||||
NPEC-caged-(S)-AMPA | 1257323-84-4 | sc-358838 | 10 mg | $275.00 | ||
L'S-AMPA attiva selettivamente il GluR-4, funzionando come un potente agonista. | ||||||
PEPA | 141286-78-4 | sc-204178 sc-204178A | 10 mg 50 mg | $128.00 $571.00 | ||
Il PEPA è un modulatore allosterico positivo del GluR-4, che potenzia le sue risposte sinaptiche. | ||||||
Biocytin | 576-19-2 | sc-203845 sc-203845A | 10 mg 50 mg | $42.00 $122.00 | 5 | |
La biotina, pur non essendo un attivatore diretto, potenzia la trasmissione sinaptica che coinvolge GluR-4. | ||||||