Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori GABAA R alfa 1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori GABAA R alfa 1 sono strumenti fondamentali nello studio del sistema GABAergico, con particolare attenzione alla subunità alfa 1 del recettore GABAA. Questa subunità svolge un ruolo significativo nel mediare la rapida trasmissione sinaptica inibitoria nel sistema nervoso centrale. L'attivazione dei recettori GABAA porta all'apertura dei canali del cloruro, con conseguente iperpolarizzazione del neurone e inibizione dell'attività neurale. Puntando specificamente sulla subunità alfa 1, i ricercatori possono esplorare i suoi contributi unici alla segnalazione neuronale e alla plasticità sinaptica. Questi attivatori sono fondamentali per esaminare i meccanismi molecolari e cellulari alla base della neurotrasmissione inibitoria e per studiare la diversità dei sottotipi di recettori GABAA. Nella ricerca scientifica, gli attivatori GABAA R alfa 1 sono impiegati per studiare le dinamiche dell'inibizione sinaptica, la modulazione delle oscillazioni della rete e la regolazione dell'eccitabilità neuronale. Essi forniscono approfondimenti sui ruoli fisiologici e patologici della segnalazione GABAergica e facilitano lo sviluppo di modelli sperimentali per l'esplorazione di processi neurali complessi. Per informazioni dettagliate sugli attivatori GABAA R alfa 1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
Il CL 218872 agisce come modulatore selettivo del sottotipo alfa 1 del recettore GABA, mostrando un profilo di legame unico che aumenta la sensibilità del recettore. Le sue interazioni molecolari coinvolgono specifici legami idrogeno e contatti idrofobici, che stabilizzano la conformazione attiva del recettore. Questo composto influenza la cinetica dei canali ionici, con conseguente alterazione delle dinamiche di neurotrasmissione. Il percorso distinto che coinvolge può portare a effetti sfumati sulla plasticità sinaptica e sull'eccitabilità neuronale. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
TB 21007 funziona come modulatore selettivo del sottotipo alfa 1 del recettore GABA, mostrando un'affinità unica che promuove l'attivazione del recettore. Le sue interazioni sono caratterizzate da precise forze elettrostatiche e di van der Waals, che facilitano uno spostamento conformazionale del recettore. Questo composto altera la cinetica del flusso di ioni attraverso il canale, con un potenziale impatto sulla segnalazione sinaptica e influenzando il comportamento della rete neuronale in modo distintivo. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Il muscimolo è un potente agonista del recettore GABA_A che si lega preferenzialmente al sito di legame GABA sul Rα1 GABA_A, imitando gli effetti del GABA e facilitando un aumento della conduttanza degli ioni cloruro, potenziando così l'attività del recettore. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
L-838417 agisce come modulatore allosterico selettivo del sottotipo alfa 1 del recettore GABA, dimostrando un profilo di legame unico che aumenta la sensibilità del recettore. Le sue interazioni molecolari coinvolgono legami a idrogeno e contatti idrofobici, portando a una stabilizzazione della conformazione attiva del recettore. Questa modulazione influisce sulla cinetica dell'afflusso di ioni cloruro, influenzando così l'eccitabilità complessiva dei circuiti neuronali e contribuendo a dinamiche sinaptiche distinte. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurano agisce come modulatore allosterico positivo del recettore GABA_A. Sensibilizza il recettore al GABA, in particolare le isoforme contenenti la subunità α1, e quindi migliora la funzione del GABA_A Rα1. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
L'etomidato è un anestetico per via endovenosa che agisce potenziando la neurotrasmissione GABAergica. Aumenta selettivamente le correnti di cloruro indotte dal GABA, soprattutto nei recettori contenenti la subunità α1, modulando così positivamente il GABA_A Rα1. |