Gαs inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the function of the Gαs protein, a crucial component of the heterotrimeric G protein complex involved in signal transduction. Gαs, or the G alpha subunit of the stimulatory G protein, plays a pivotal role in mediating cellular responses to extracellular signals, particularly those transmitted through G protein-coupled receptors (GPCRs). Upon activation by a GPCR, Gαs exchanges GDP for GTP and dissociates from the Gβγ subunits, subsequently activating adenylyl cyclase. This activation leads to the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP), a key secondary messenger that regulates numerous cellular processes, including metabolism, gene expression, and cell growth. By inhibiting Gαs, researchers can block the production of cAMP, effectively disrupting the downstream signaling pathways that rely on this molecule.
In research, Gαs inhibitors are valuable tools for dissecting the complex signaling networks mediated by GPCRs and for understanding the specific contributions of Gαs to various cellular functions. By blocking Gαs activity, scientists can explore how the inhibition affects cAMP levels and the subsequent impact on cellular processes such as energy metabolism, hormone regulation, and ion channel activity. These inhibitors allow researchers to investigate the dynamics of G protein signaling, including the interactions between Gαs and its associated receptors, effectors, and regulatory proteins. Additionally, Gαs inhibitors provide insights into the role of Gαs in physiological and pathological conditions where altered cAMP signaling plays a significant role. Through these studies, the use of Gαs inhibitors enhances our understanding of the molecular mechanisms underlying GPCR signaling, the regulation of secondary messengers like cAMP, and the broader implications of G protein function in cellular communication and homeostasis.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 è un inibitore dell'adenilato ciclasi che agisce indirettamente sui Gα. Inibisce la produzione di cAMP bloccando l'attività dell'adenilato ciclasi, con conseguente riduzione della segnalazione di cAMP mediata da Gαs e degli effetti a valle. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un antagonista del recettore dell'adenosina che può inibire la segnalazione Gαs. Interferisce con l'accoppiamento recettore dell'adenosina-Gαs, con conseguente riduzione della segnalazione cAMP mediata da Gαs e delle risposte cellulari a valle. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023 è un antagonista non selettivo del recettore purinergico che è stato suggerito per inibire la segnalazione Gαs, interferendo con l'accoppiamento recettore purinergico-Gαs, con conseguente riduzione della segnalazione cAMP mediata da Gαs. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
La nobiletina è un composto naturale che è stato proposto per inibire la segnalazione Gαs e la produzione di cAMP. Può interagire con Gαs o con i componenti a valle del percorso Gαs-cAMP, determinando una riduzione dei livelli di cAMP e degli effetti cellulari. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
MRS 1754 è un antagonista selettivo del recettore P2Y6 che agisce indirettamente su Gαs. Bloccando l'accoppiamento recettore P2Y6-Gαs, riduce la segnalazione di cAMP mediata da Gαs e le risposte cellulari a valle. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
NF157 è un antagonista non selettivo del recettore purinergico che è stato suggerito per inibire la segnalazione Gαs. Interferisce con l'accoppiamento recettore purinergico-Gαs, determinando una riduzione della segnalazione cAMP mediata da Gαs. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 è un inibitore della proteina Gq/11 che influenza indirettamente le Gα. Riduce l'attività di Gq/11, che può avere effetti di cross-talk sulla segnalazione di Gαs, portando a risposte cellulari alterate che dipendono da percorsi mediati da Gαs. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un inibitore della calmodulina che può influenzare indirettamente la segnalazione di Gαs. Inibendo la calmodulina, può modulare l'attività degli effettori a valle che interagiscono con Gαs, portando a un'alterazione della segnalazione mediata da Gαs e delle risposte cellulari. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che può avere un impatto indiretto sulla segnalazione Gαs. Riducendo i livelli di calcio intracellulare, può modulare gli effettori a valle coinvolti nei percorsi di segnalazione mediati da Gαs e nelle risposte cellulari. | ||||||
SC 19220 | 19395-87-0 | sc-203450B sc-203450C sc-203450 sc-203450A | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $22.00 $104.00 $184.00 $797.00 | 2 | |
SC 19220 è un inibitore dell'adenililciclasi che agisce indirettamente sui Gα. Inibendo l'adenilil ciclasi, riduce la produzione di cAMP a valle di Gαs, portando a risposte cellulari alterate che dipendono dalla segnalazione di cAMP mediata da Gαs. |