Date published: 2025-9-10

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NF 157 (CAS 104869-26-3)

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Nomi alternativi:
8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Applicazione:
NF 157 è un inibitore del recettore P2Y11
Numero CAS:
104869-26-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
1437.08
Formula molecolare:
C49H28F2N6O23S66Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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NF 157 è un antagonista dei recettori purinergici che inibisce potentemente l'attività del recettore P2Y11 (IC50 = 463 nM). Mostra selettività per i recettori P2Y11 e P2X1 rispetto ai recettori P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 e P2X7. Diminuisce l'espressione dell'attivazione dei granulociti umani indotta dal NAD+. NF157 è un robusto antagonista dei recettori purinergici, in grado di smorzare efficacemente l'attività del recettore P2Y11 (con un IC50 di 463 nM). Ciò che distingue l'NF157 è la sua preferenza per i recettori P2Y11 e P2X1, mostrando selettività rispetto ai recettori P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 e P2X7. In particolare, NF157 frena anche l'attivazione dei granulociti umani indotta dal NAD+.


NF 157 (CAS 104869-26-3) Referenze

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  2. CNGA2 contribuisce all'afflusso non capillare di Ca2+ indotto da ATP nelle cellule endoteliali vascolari.  |  Kwan, HY., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 148-56. PMID: 19729961
  3. Farmacochimica dei recettori purinergici piastrinici.  |  Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
  4. Il recettore nucleotidico P2Y(2) media l'espressione del fattore tissutale nelle cellule endoteliali dell'arteria coronaria umana.  |  Ding, L., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 27027-38. PMID: 21652710
  5. Sviluppo di una serie completa di composti per la ricerca farmacologica sui recettori P2.  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  6. Struttura molecolare dei recettori P2Y: Mutagenesi, modellazione e sonde chimiche.  |  Jacobson, KA., et al. 2012. Wiley Interdiscip Rev Membr Transp Signal. 1: PMID: 23336097
  7. Regolazione autocrina della produzione di IL-6 indotta dai raggi UVA attraverso il rilascio di ATP e l'attivazione dei recettori P2Y.  |  Kawano, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127919. PMID: 26030257
  8. Il farmaco pediatrico approvato suramin, identificato come candidato clinico per il trattamento dell'infezione da EV71, inibisce l'infezione da EV71 in vitro e in vivo.  |  Ren, P., et al. 2014. Emerg Microbes Infect. 3: e62. PMID: 26038755
  9. Un ruolo essenziale e sinergico della segnalazione purinergica nella migrazione guidata delle cellule epiteliali corneali in campi elettrici fisiologici.  |  Nakajima, KI., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 198-211. PMID: 30816668
  10. L'agente antiparassitario suramin e diversi suoi analoghi sono inibitori della proteina Mcm10 che lega il DNA.  |  Paulson, CN., et al. 2019. Open Biol. 9: 190117. PMID: 31409229
  11. Modellazione dell'aterosclerosi allo stadio iniziale in un sistema microfisiologico vascolare umano primario.  |  Zhang, X., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5426. PMID: 33110060
  12. Recettori P2Y per i nucleotidi extracellulari: Contributi alla progressione del cancro e implicazioni terapeutiche.  |  Woods, LT., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 187: 114406. PMID: 33412103

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

NF 157, 1 mg

sc-204125
1 mg
$490.00
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NF 157, 5 mg

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5 mg
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