FLRT2 Inibitori
I comuni inibitori di FLRT2 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di FLRT2 appartengono a una classe di piccoli composti molecolari specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina transmembrana 2 ricca di leucina della fibronectina (FLRT2). FLRT2 è un membro della famiglia di proteine transmembrana FLRT, coinvolte in vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione e la crescita dei neuriti. Questi inibitori sono progettati per legarsi selettivamente a FLRT2, alterandone la funzione e interferendo con le vie di segnalazione a valle. A livello molecolare, gli inibitori di FLRT2 sono caratterizzati da strutture chimiche uniche, che possiedono caratteristiche chiave essenziali per un'interazione efficace con la proteina bersaglio. Il sito attivo di FLRT2, dove questi inibitori si legano, è una regione simile a una tasca con specifici residui aminoacidici che forniscono le interazioni necessarie per il legame. Le società chimiche degli inibitori sono state studiate per completare la forma e le proprietà di questa tasca, consentendo un legame ad alta affinità e specificità nei confronti di FLRT2.
L'inibizione di FLRT2 attraverso questi composti interrompe le sue normali funzioni nell'adesione cellulare e nella crescita dei neuriti. FLRT2 svolge un ruolo critico nel guidare la crescita assonale e la formazione dei circuiti neurali durante lo sviluppo embrionale e nel sistema nervoso adulto. La ricerca sugli inibitori di FLRT2 è ancora agli inizi e gli studi in corso mirano a scoprire i precisi meccanismi d'azione e gli effetti a valle di questi composti. Man mano che i ricercatori approfondiranno le interazioni molecolari tra gli inibitori e FLRT2, si prevede che emergerà una comprensione più completa delle loro potenziali applicazioni nella biologia cellulare e dello sviluppo.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che blocca la segnalazione PI3K/Akt. Questa azione può ridurre la proliferazione e la migrazione cellulare, influenzando indirettamente il ruolo di FLRT2 nell'adesione e nella motilità cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che ostacola il percorso MAPK/ERK, potenzialmente diminuendo il contributo di FLRT2 ai processi cellulari come la crescita dei neuriti attraverso la modulazione indiretta dei fattori di trascrizione specifici del percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può alterare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione, influenzando indirettamente il coinvolgimento di FLRT2 in questi processi attraverso la modulazione degli effettori a valle della via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che ostacola l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Dato il ruolo di FLRT2 nell'adesione cellulare, l'inibizione di ROCK può ridurre indirettamente le interazioni cellulari mediate da FLRT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che può influenzare la proliferazione, l'apoptosi e la differenziazione cellulare, modulando indirettamente la funzione di FLRT2 in questi processi attraverso l'attività della via JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inibitore dell'AMPK, noto anche per inibire la segnalazione delle BMP. Agendo su queste vie, potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di FLRT2 nei processi di sviluppo e differenziazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Questa modulazione può influenzare indirettamente il ruolo di FLRT2 nella trasduzione del segnale legato all'adesione e alla migrazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Potente inibitore di PI3K, influisce su vari processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza, modulando potenzialmente l'attività di FLRT2 in modo indiretto attraverso cambiamenti nelle dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibitore della via Wnt che ha come bersaglio la trascrizione mediata dalla β-catenina. Influenzando la segnalazione Wnt, può modulare indirettamente l'impatto di FLRT2 sulla comunicazione cellulare e sul patterning tissutale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore della PKC, che influenza lo stato di fosforilazione di vari substrati coinvolti nella migrazione e nell'adesione cellulare, alterando potenzialmente la funzione di FLRT2 in questi processi in modo indiretto. | ||||||