FLJ21062 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ21062 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, la triciribina CAS 35943-35-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di FLJ21062 rappresentano una classe chimica distinta, specificamente progettata per interagire e inibire l'attività della proteina FLJ21062. L'azione inibitoria di questi composti è altamente mirata e colpisce la funzione della proteina FLJ21062 interrompendo le sue specifiche vie di segnalazione e i processi biologici. Ogni inibitore di questa classe è caratterizzato dalla sua struttura chimica e dalla sua modalità d'azione, che è direttamente correlata alla riduzione dell'attività di FLJ21062. Gli inibitori possono ottenere questo risultato legandosi al sito attivo della proteina, impedendo la sua interazione con substrati o cofattori essenziali per la sua funzione. In alternativa, possono interagire con le regioni regolatrici della proteina, alterandone la conformazione e quindi impedendone l'attività. La precisione di questi inibitori risiede nella loro capacità di influenzare selettivamente la proteina FLJ21062 senza influenzare in modo ampio altre proteine o vie. Questa specificità garantisce un approccio mirato all'inibizione, in cui sono interessate solo le vie che coinvolgono FLJ21062.
Le vie biochimiche influenzate dagli inibitori di FLJ21062 sono parte integrante della comprensione del loro meccanismo d'azione. Sebbene l'esatto ruolo biologico di FLJ21062 possa comprendere una serie di funzioni, gli inibitori sono progettati per influenzare negativamente il contributo della proteina a queste vie. In questo modo, riducono efficacemente l'output funzionale di FLJ21062, portando a una diminuzione delle sue attività associate. I composti chimici di questa classe sono diversi, ma hanno in comune la caratteristica di influenzare in modo significativo l'attività della proteina. La complessa interazione tra gli inibitori di FLJ21062 e le vie di segnalazione della proteina esemplifica la natura intricata della regolazione della funzione proteica all'interno della cellula. Questi inibitori sono strumenti cruciali per sondare il ruolo biologico di FLJ21062 e offrono approfondimenti sulla regolazione fine dei processi cellulari mediati da questa specifica proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta nelle vie di segnalazione che portano alla crescita, alla proliferazione e alla differenziazione delle cellule. FLJ21062 dipende dalla via PI3K per la sua attivazione; pertanto, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina porterebbe a una diminuzione dell'attività di FLJ21062. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), una proteina chinasi chiave che regola la crescita cellulare e il metabolismo in risposta a stimoli ambientali. Poiché la segnalazione di mTOR è fondamentale per la funzione e la regolazione di FLJ21062, l'uso della Rapamicina comporterebbe una diminuzione dell'attività di FLJ21062 inibendo il percorso a monte della sua attivazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la via Akt, che è fondamentale per promuovere la sopravvivenza e la crescita cellulare. L'attività di FLJ21062 è regolata in parte dalla segnalazione mediata da Akt, quindi l'inibizione di Akt con la triciribina porterà a una riduzione dell'attività di FLJ21062. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Inibendo la via PI3K, LY294002 porterebbe a una minore attivazione di FLJ21062. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 agisce come inibitore selettivo di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, una via di segnalazione coinvolta nel controllo della divisione e della differenziazione cellulare. Poiché FLJ21062 è regolato indirettamente dalla via MAPK/ERK, PD98059 ridurrebbe la sua attività bloccando la via a monte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, implicata nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione cellulare. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 diminuirebbe indirettamente l'attività funzionale di FLJ21062 se è regolato da vie di segnalazione infiammatorie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce specificamente MEK1/2, enzimi chiave nella via di segnalazione MAPK/ERK. FLJ21062, che può essere attivato da questo percorso, avrebbe un'attività ridotta in presenza di U0126 a causa dell'inibizione della segnalazione a monte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che è coinvolto nelle vie di segnalazione delle proteine chinasi attivate dallo stress che influenzano i processi cellulari come l'apoptosi e la differenziazione. Poiché il percorso JNK può intersecarsi con i percorsi che regolano FLJ21062, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di FLJ21062. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), coinvolta nella regolazione della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. Se l'attività di FLJ21062 è influenzata dalla segnalazione dell'EGFR, l'inibizione da parte di Gefitinib porterebbe a una diminuzione della sua attività. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi EGFR che funziona in modo simile al gefitinib. Blocca la trasduzione di segnali critici per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali. Se FLJ21062 dovesse far parte della rete di segnalazione dell'EGFR, anche Erlotinib contribuirebbe alla riduzione dell'attività di FLJ21062. | ||||||