FGF-BP Attivatori
I comuni attivatori di FGF-BP includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Eparina CAS 9005-49-6 e Suramin sodium CAS 129-46-4.
Gli attivatori di FGF-BP si riferiscono a una serie di agenti chimici progettati per modulare l'attività della Fibroblast Growth Factor-Binding Protein (FGF-BP). La FGF-BP è una proteina che svolge un ruolo critico nella regolazione dei fattori di crescita dei fibroblasti (FGF), protagonisti di molti processi biologici, tra cui la crescita cellulare, lo sviluppo e l'angiogenesi. FGF-BP si lega agli FGF e può potenziarne l'attività biologica presentandoli ai loro recettori cogniti sulla superficie cellulare, influenzando così le vie di trasduzione del segnale che controllano la proliferazione e la differenziazione cellulare.
L'attivazione di FGF-BP da parte di questi agenti può avvenire attraverso meccanismi diretti o indiretti. Gli attivatori diretti si legherebbero specificamente all'FGF-BP, alterandone la conformazione in modo da aumentarne l'affinità per gli FGF o la capacità di interagire con i recettori FGF. Questo potrebbe portare a un aumento della potenza della segnalazione mediata dagli FGF. Tali attivatori potrebbero imitare elementi strutturali degli FGF o interagire con domini chiave dell'FGF-BP coinvolti nella stabilizzazione dei complessi FGF/FGF-BP. Gli attivatori indiretti di FGF-BP possono non interagire direttamente con la proteina, ma influenzare i livelli di espressione, la stabilità o le modifiche post-traslazionali di FGF-BP. Ad esempio, potrebbero regolare la trascrizione del gene FGF-BP o migliorare il processo di traduzione, portando a un accumulo di FGF-BP funzionale nella cellula. Potrebbero anche inibire le vie di degradazione di FGF-BP, con conseguente prolungamento dell'attività della proteina. Inoltre, gli attivatori indiretti potrebbero modulare le vie di segnalazione che controllano l'espressione di FGF-BP o ne modulano l'attività a livello post-traslazionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). La PKC invia segnali a cascata per attivare il percorso MAPK/ERK, che può aumentare il rilascio di FGF-BP dalle cellule, elevando così l'attività funzionale di FGF-BP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Livelli elevati di cAMP portano all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può stimolare il rilascio di FGF-BP, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della PDE che determina un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che può stimolare il rilascio di FGF-BP, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
È noto che l'eparina lega gli FGF e ne impedisce la degradazione. Ciò può aumentare la disponibilità di FGF per FGF-BP da legare e trasportare agli FGFR, migliorando l'attività funzionale di FGF-BP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è una nafiltilurea polisulfonata che lega i fattori di crescita come gli FGF. Questo può aumentare la disponibilità di FGF per FGF-BP da legare e trasportare a FGFRs, migliorando l'attività funzionale di FGF-BP. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un inibitore di PI3K. È in grado di diminuire la segnalazione della via PI3K/Akt, determinando un aumento del rilascio di FGF-BP dalle cellule e potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. È in grado di diminuire la segnalazione della via PI3K/Akt, determinando un aumento del rilascio di FGF-BP dalle cellule e potenziando così la sua attività funzionale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
BAY 43-9006 è un inibitore della chinasi Raf. È in grado di inibire la via Raf/MEK/ERK, determinando un aumento del rilascio di FGF-BP da parte delle cellule e potenziandone così l'attività funzionale. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un inibitore specifico della PKC. Inibendo la PKC, può stimolare il rilascio di FGF-BP dalle cellule, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK. È in grado di inibire la via MAPK/ERK, determinando un aumento del rilascio di FGF-BP dalle cellule e potenziandone così l'attività funzionale. | ||||||