FGF-BP Activateurs
Les activateurs courants du FGF-BP comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'héparine CAS 9005-49-6 et la suramine sodique CAS 129-46-4.
Les activateurs de FGF-BP désignent une gamme d'agents chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine de liaison du facteur de croissance des fibroblastes (FGF-BP). La FGF-BP est une protéine qui joue un rôle essentiel dans la régulation des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF), qui sont des acteurs clés dans de nombreux processus biologiques, notamment la croissance cellulaire, le développement et l'angiogenèse. La FGF-BP se lie aux FGF et peut potentialiser leur activité biologique en les présentant à leurs récepteurs correspondants à la surface des cellules, influençant ainsi les voies de transduction des signaux qui contrôlent la prolifération et la différenciation cellulaires.
L'activation du FGF-BP par ces agents peut se produire par des mécanismes directs ou indirects. Les activateurs directs se lient spécifiquement au FGF-BP et modifient sa conformation de manière à accroître son affinité pour les FGF ou sa capacité à interagir avec les récepteurs des FGF. Cela pourrait conduire à une augmentation de la puissance de la signalisation médiée par les FGF. Ces activateurs pourraient imiter des éléments structurels des FGF ou interagir avec des domaines clés du FGF-BP qui sont impliqués dans la stabilisation des complexes FGF/FGF-BP. Les activateurs indirects du FGF-BP peuvent ne pas interagir directement avec la protéine mais plutôt affecter les niveaux d'expression, la stabilité ou les modifications post-traductionnelles du FGF-BP. Par exemple, ils peuvent augmenter la transcription du gène de la FGF-BP ou améliorer le processus de traduction, ce qui entraîne une accumulation de FGF-BP fonctionnelle dans la cellule. Ils peuvent également inhiber les voies de dégradation de la FGF-BP, ce qui entraîne une activité prolongée de la protéine. En outre, les activateurs indirects pourraient moduler les voies de signalisation qui contrôlent l'expression du FGF-BP ou modulent son activité post-traductionnelle.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC signale une cascade d'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut augmenter la libération de FGF-BP par les cellules, augmentant ainsi l'activité fonctionnelle de FGF-BP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc conduisent à l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut stimuler la libération de FGF-BP, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique de la PDE qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Les niveaux accrus d'AMPc activent la PKA, qui peut stimuler la libération de FGF-BP, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
L'héparine est connue pour lier les FGF et empêcher leur dégradation. Cela peut augmenter la disponibilité des FGF pour que le FGF-BP puisse se lier et être transporté vers les FGFR, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle du FGF-BP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui lie les facteurs de croissance tels que les FGF. Cela peut augmenter la disponibilité des FGF pour que le FGF-BP puisse se lier et être transporté vers les FGFR, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle du FGF-BP. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur de PI3K. Il peut diminuer la signalisation de la voie PI3K/Akt, entraînant une augmentation de la libération de FGF-BP par les cellules, ce qui renforce son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Il peut diminuer la signalisation de la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une augmentation de la libération de FGF-BP par les cellules, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le BAY 43-9006 est un inhibiteur de la kinase Raf. Il peut inhiber la voie Raf/MEK/ERK, ce qui entraîne une augmentation de la libération de FGF-BP par les cellules, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un inhibiteur spécifique de la PKC. En inhibant la PKC, elle peut stimuler la libération de FGF-BP par les cellules, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. Il peut inhiber la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une augmentation de la libération de FGF-BP par les cellules, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||