ER beta Attivatori
Gli attivatori ERβ più comuni includono, ma non sono limitati a, il β-Estradiolo CAS 50-28-2, la Genisteina CAS 446-72-0, la Daidzeina CAS 486-66-8, il Coumestrol CAS 479-13-0 e l'(S)-Equol CAS 531-95-3.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori ER beta da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori ER beta hanno come bersaglio e attivano il recettore degli estrogeni beta (ERβ), un recettore nucleare che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'espressione genica. Questi attivatori sono strumenti essenziali nella ricerca in biologia molecolare e genetica, in quanto aiutano a studiare le funzioni distinte di ERβ rispetto alla sua controparte alfa. Attivando l'ERβ, gli scienziati possono studiare i suoi effetti sulla trascrizione genica, sullo sviluppo cellulare e sulle vie di trasduzione del segnale, fornendo approfondimenti sul ruolo del recettore in organi e sistemi non riproduttivi. Gli attivatori ER beta sono particolarmente importanti nelle aree di ricerca incentrate sulla comprensione delle complesse reti di segnalazione all'interno delle cellule e delle risposte fisiologiche che si verificano nei vari tessuti. Questa categoria chimica facilita l'esplorazione del coinvolgimento di ERβ nell'omeostasi cellulare e nel mantenimento dei ritmi biologici, nonché dei suoi potenziali ruoli protettivi in vari ambienti cellulari. Inoltre, utilizzando questi attivatori, i ricercatori possono studiare i meccanismi regolatori distinti di ERβ e la sua interazione con altre vie cellulari, contribuendo in modo significativo al campo più ampio della biologia cellulare e della ricerca endocrina. L'applicazione degli attivatori di ER beta in contesti di ricerca consente un metodo controllato per studiare i ruoli diversi e talvolta contraddittori dei recettori degli estrogeni nella biologia cellulare. Per informazioni dettagliate sugli attivatori ER beta disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene funziona come modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni (ERβ), mostrando affinità di legame uniche che promuovono stati conformazionali distinti del recettore. La sua struttura molecolare consente specifiche interazioni elettrostatiche e contatti idrofobici che stabilizzano il complesso recettore-ligando. Questo composto influenza le vie di segnalazione a valle alterando il reclutamento dei cofattori, modulando così la trascrizione genica e le risposte cellulari in modo sfumato. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Si lega direttamente all'ERβ e lo attiva, innescando la trascrizione dei geni estrogeno-responsivi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Fitoestrogeno in grado di attivare selettivamente l'ERβ rispetto all'ERα. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
ERB 041 agisce come modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni, mostrando una capacità unica di indurre specifici cambiamenti allosterici nella conformazione del recettore. Il suo design molecolare facilita le interazioni mirate con i residui aminoacidici chiave, aumentando la stabilità e la selettività del recettore. Questo composto può influenzare la dinamica delle interazioni proteina-proteina, influenzando così l'attività trascrizionale di vari geni e alterando le cascate di segnalazione cellulare in modo preciso. | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
Il DPN è un modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni, caratterizzato dalla capacità unica di stabilizzare le conformazioni del recettore attraverso specifiche interazioni idrofobiche. La sua struttura molecolare facilita una cinetica di legame distinta, consentendo un rapido inizio d'azione. Le interazioni del DPN possono portare all'attivazione differenziale delle risposte trascrizionali, influenzando le cascate di segnalazione cellulare. La selettività di questo composto per l'ER beta rispetto all'ER alfa ne evidenzia il potenziale per una modulazione mirata dell'attività estrogenica. | ||||||
(R,S)-Equol | 94105-90-5 | sc-202307 sc-202307A | 5 mg 25 mg | $32.00 $142.00 | 2 | |
(R,S)-Equol è un composto chirale che si lega selettivamente al recettore beta degli estrogeni, mostrando proprietà stereochimiche uniche che influenzano la sua dinamica di interazione. Le sue doppie forme enantiomeriche consentono affinità di legame diverse, che possono modulare l'attività del recettore attraverso distinti spostamenti conformazionali. Questo composto si impegna anche in specifiche interazioni idrofobiche e di legame a idrogeno con il recettore, alterando potenzialmente le vie di segnalazione a valle e i profili di espressione genica in modo sfumato. | ||||||
(R)-Equol | 221054-79-1 | sc-222235 sc-222235A | 1 mg 5 mg | $27.00 $120.00 | 2 | |
L'(R)-Equol è un composto chirale che si lega selettivamente al recettore beta degli estrogeni, mostrando proprietà stereochimiche uniche che ne aumentano l'affinità per il recettore. Il suo legame induce cambiamenti conformazionali che promuovono specifiche vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione genica. La capacità del composto di formare legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni idrofobiche contribuisce alla sua distinta farmacodinamica, consentendo una modulazione sfumata degli effetti estrogenici in vari contesti biologici. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
Un altro fitoestrogeno che può attivare preferenzialmente l'ERβ. | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
WAY 200070 è un modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni, caratterizzato da interazioni molecolari uniche che stabilizzano la conformazione del recettore. La sua struttura facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, aumentando l'affinità e la selettività del recettore. Questo composto coinvolge vie di segnalazione distinte, determinando una regolazione genica differenziata. Il profilo cinetico di WAY 200070 suggerisce una rapida insorgenza dell'azione, con un potenziale di effetti sfumati sulle risposte cellulari grazie alle interazioni con i recettori. | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
LY500307 è un modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni che presenta dinamiche di legame uniche, promuovendo un distinto cambiamento conformazionale nel recettore. La sua architettura molecolare consente interazioni elettrostatiche specifiche, che ne aumentano la selettività e l'affinità per ER beta. Questo composto attiva cascate di segnalazione a valle uniche, influenzando i modelli di espressione genica. La cinetica di reazione di LY500307 indica un impegno prolungato con il recettore, che potenzialmente può portare a effetti biologici prolungati. | ||||||