Estructura molecular de Daidzein, Número CAS: 486-66-8
Daidzein (CAS 486-66-8)
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Nombres Alternativos:
4′,7-Dihydroxyisoflavone; 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one; 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromone
Solicitud:
Daidzein es un análogo inactivo de la genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa y un activador del receptor de estrógenos
Número de CAS:
486-66-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
254.20
Fórmula Molecular:
C15H10O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La daidzeína es un compuesto natural clasificado como isoflavona que se encuentra en la soja y sus productos derivados. En investigación, la daidzeína es interesante por su papel en la biología vegetal como molécula señalizadora y su implicación en los mecanismos de defensa de la planta. Se utiliza con frecuencia en estudios que examinan los efectos de los fitoquímicos en el crecimiento y desarrollo de las plantas. En el campo de la bioquímica, los investigadores estudian la interacción de la daidzeína con enzimas, proteínas y receptores para dilucidar sus vías bioquímicas y su posible influencia en las funciones celulares. Además, la Daidzeína sirve como compuesto de referencia en ensayos cromatográficos y espectrofotométricos, permitiendo la identificación y cuantificación de isoflavonas en muestras dietéticas y ambientales. Su papel en la modulación de la expresión génica también es objeto de investigación, especialmente en el contexto de la genética vegetal y la biosíntesis de metabolitos secundarios.
Daidzein (CAS 486-66-8) Referencias
- Daidzeína, sus efectos sobre el metabolismo alterado de la glucosa y los lípidos y la inflamación vascular asociada a la diabetes de tipo 2. | Das, D., et al. 2018. Biofactors. 44: 407-417. PMID: 30191623
- Genisteína, un inhibidor específico de las proteínas quinasas tirosina-específicas. | Akiyama, T., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 5592-5. PMID: 3106339
- La daidzeína promueve la síntesis de leche y la proliferación de células epiteliales mamarias a través de la activación de NFκB1 dependiente del receptor de estrógenos α. | Yu, M., et al. 2022. Anim Biotechnol. 33: 43-52. PMID: 32401613
- La daidzeína mejora la retinopatía diabética en animales de experimentación. | Laddha, AP. and Kulkarni, YA. 2021. Life Sci. 265: 118779. PMID: 33217441
- La daidzeína mejora la esofagitis por reflujo aguda experimental en ratas mediante la regulación de las citoquinas. | Deng, T., et al. 2021. Pharmazie. 76: 84-91. PMID: 33714284
- La daidzeína mitiga la lesión miocárdica en la diabetes inducida por estreptozotocina en ratas. | Laddha, AP. and Kulkarni, YA. 2021. Life Sci. 284: 119664. PMID: 34090859
- La daidzeína suprime la activación de fibroblastos cardíacos inducida por TGF-β1 a través de la vía de señalización TGF-β1/SMAD2/3. | Shu, J., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 919: 174805. PMID: 35151651
- La daidzeína activa la vía Akt para promover la proliferación de las células madre germinales femeninas mediante la regulación de Clec11a. | Li, F., et al. 2022. Stem Cell Rev Rep. 18: 3021-3032. PMID: 35655001
- Nuevos análogos (Rp)-cAMPS como herramientas para la inhibición de la AMPc-quinasa en cultivo celular. La actividad basal de la AMPc-cinasa modula la acción de la interleucina-1 beta. | Jing, Y. and Waxman, S. 1995. Anticancer Res. 15: 1147-52. PMID: 7653993
- La entrada de Ca2+ provocada por ADP y thapsigargin y la fosforilación de proteína-tirosina son inhibidas por los inhibidores de tirosina quinasa genisteína y metil-2,5-dihidroxicinamato en plaquetas humanas cargadas con fura-2. | Sargeant, P., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18151-6. PMID: 7688740
- Interacción de los estrógenos no esteroideos naturales con el receptor de estrógeno humano recombinante expresado. | Miksicek, RJ. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 49: 153-60. PMID: 8031711
- La daidzeína inhibe la señalización mediada por la insulina o el factor de crecimiento similar a la insulina-1 en la progresión del ciclo celular de las células suizas 3T3. | Higashi, K. and Ogawara, H. 1994. Biochim Biophys Acta. 1221: 29-35. PMID: 8130274
- Estimulación de la expresión de pS2 por compuestos derivados de la dieta. | Sathyamoorthy, N., et al. 1994. Cancer Res. 54: 957-61. PMID: 8313386
- La inhibición por genisteína de la corriente rápida de Na+ en células de leiomiosarcoma uterino es independiente de la inhibición por tirosina quinasa. | Kusaka, M. and Sperelakis, N. 1996. Biochim Biophys Acta. 1278: 1-4. PMID: 8611595
Inhibidor de:
C15orf41, C6ST-1, CCDC141, CCL28, CHST9, DSC3, ERRγ, HS3ST3B1, HS3ST4, KRTAP5-11, LHFPL2, LTrp7, MBP, MUP1, Olfr984, Olfr985, Pxmp2, RSP3, SULT1C2, SULT1C3, SULT2A4, SULT2A6, SULT5A1, T2R20, T2R29, TEX101, Tpbpb, Tyrosine Kinase, UBA52, y V1RF5.Activador de:
Abp δ, Abp ε, AFP Receptor, ALDH1A1, CALHM3, Carbonyl reductase 3, CASC5, CASKIN1, CD151, CD5, CNTF, DDX16, DDX30, DDX31, DDX34, DDX37, DDX52, eIF2C4, ER beta, Estrogen Receptor, Flg, FSHR, GABP-β1, Gelsolin, Glut7, HIC-2, IGF-IRβ, IGFBP6, KIAA1324L, KOR-1, MBPH, MEDA-4, MLTK, NAB1, NAGLU, OTTMUSG00000016414, p35, p67-phox, PABPN1, PHF2, PID1, PKD2, PTPε, PTPDC1, RAG1AP1, SCCA1, SGLT-3b, SULT2A1, TCR C β, TSSK 6, TUSC2, UGT1A2, UGT2B36, UGT3A2, ZNF384, ZNF434, y ZP3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Daidzein, 100 mg | sc-24001 | 100 mg | $25.00 | |||
Daidzein, 500 mg | sc-24001A | 500 mg | $75.00 | |||
Daidzein, 5 g | sc-24001B | 5 g | $150.00 |