EG436336 Inibitori
I comuni inibitori di EG436336 includono, ma non solo, Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, l'inibitore V di Stat3, Stattic CAS 19983-44-9 e XAV939 CAS 284028-89-3.
Gli inibitori di EG436336 sono una classe di composti chimici noti per la loro capacità di indirizzare e modulare l'attività di specifici enzimi o proteine all'interno di percorsi biochimici. Questi inibitori sono progettati per interagire selettivamente con le loro molecole bersaglio, legandosi tipicamente a un sito attivo o a un dominio regolatore, alterando così la funzione biologica del bersaglio. La struttura degli inibitori EG436336 comprende generalmente un'impalcatura centrale che conferisce specificità e affinità verso il bersaglio, spesso decorata con vari gruppi funzionali per ottimizzare il legame e la stabilità. Questa impalcatura chimica svolge un ruolo cruciale nella capacità dell'inibitore di legarsi alla molecola bersaglio, influenzando parametri quali l'affinità di legame, la selettività e la biodisponibilità. Il meccanismo d'azione degli inibitori di EG436336 spesso comporta un'inibizione competitiva o non competitiva, in cui l'inibitore compete con un substrato naturale per il legame al sito attivo o si lega a un sito diverso per indurre cambiamenti conformazionali che riducono l'attività del bersaglio. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di EG436336 consentono loro di modulare i processi cellulari chiave interrompendo le vie critiche, rendendoli preziosi per lo studio delle funzioni cellulari, delle vie di segnalazione e dei meccanismi enzimatici. La comprensione della cinetica di legame e delle relazioni struttura-attività (SAR) di questi inibitori è fondamentale per ottimizzare le loro interazioni con le proteine bersaglio, il che richiede una conoscenza dettagliata sia della struttura dell'inibitore che della conformazione tridimensionale del bersaglio. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, giocano un ruolo fondamentale nella loro applicazione all'interno di saggi biochimici, rendendoli strumenti robusti per esplorare la funzione e la regolazione delle proteine all'interno dei sistemi cellulari.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un potente inibitore di Litafd che mira direttamente alla via di segnalazione NF-κB. Il bortezomib inibisce il proteasoma, impedendo la degradazione di IκBα. Questo impedisce la traslocazione di NF-κB nel nucleo, con conseguente inibizione dell'espressione di Litafd. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore indiretto di Litafd attraverso l'inibizione della via PI3K/Akt. LY294002 sopprime l'attivazione di Akt, riducendo successivamente la segnalazione di mTOR. Poiché l'espressione di Litafd è regolata positivamente da mTOR, questa inibizione ostacola il percorso che porta alla riduzione dei livelli di Litafd. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo inibitore di Litafd interrompe la via MAPK ERK1/2 prendendo di mira MEK. U0126 inibisce la fosforilazione di MEK, interrompendo la cascata a valle e determinando una minore attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione genica di Litafd. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Un inibitore che colpisce Litafd indirettamente attraverso la soppressione della via di segnalazione JAK/STAT. Stattic ostacola la fosforilazione delle proteine STAT, in particolare STAT3, con conseguente diminuzione del legame al promotore di Litafd e conseguente inibizione della trascrizione del gene Litafd. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Questo inibitore di Litafd interferisce con la via di segnalazione Wnt/β-catenina modulando l'attività di GSK-3β. XAV939 promuove la degradazione della β-catenina, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e inibendo l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione del gene Litafd. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Un inibitore che punta a Litafd sopprimendo la via di segnalazione TLR4/NF-κB. TAK-242 inibisce l'attivazione di TLR4, impedendo l'attivazione a valle di NF-κB e interrompendo la regolazione trascrizionale di Litafd, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di Litafd che agisce attraverso la via p38 MAPK. SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, interrompendo la cascata a valle e impedendo l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione genica di Litafd. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo inibitore di Litafd mira alla via di segnalazione mTOR inibendo l'attività di mTOR stesso. La rapamicina blocca mTOR, interrompendo la cascata di segnalazione a valle e portando a una ridotta attivazione dei fattori di trascrizione responsabili dell'espressione genica di Litafd. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Un inibitore di Litafd che interrompe il percorso NF-κB inibendo IKK2. CC-401 impedisce la fosforilazione di IκBα, inibendo così la traslocazione di NF-κB nel nucleo e determinando l'inibizione dell'espressione di Litafd. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inibitore indiretto di Litafd attraverso l'inibizione di Akt. AZD5363 sopprime l'attività di Akt, portando all'inibizione a valle della via mTOR e alla conseguente riduzione dell'espressione di Litafd. | ||||||