DRAM Attivatori
Gli attivatori DRAM più comuni includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Torina 1 CAS 1222998-36-8, il Resveratrolo CAS 501-36-0, la Clorochina CAS 54-05-7 e la Spautina-1 CAS 1262888-28-7.
Gli attivatori DRAM rappresentano una classe diversificata di sostanze chimiche che esercitano i loro effetti sulla proteina DRAM (DNA damage-regulated autophagy modulator 1). DRAM svolge un ruolo cruciale nell'autofagia, un processo cellulare coinvolto nella degradazione e nel riciclo dei componenti cellulari. Le sostanze chimiche selezionate, tra cui rapamicina, torina 1, resveratrolo, clorochina, spautina-1, SBI-0206965, cloruro di litio, SB216763, niclosamide, NSC 67078, LY294002 e cisplatino, potenziano direttamente l'attività funzionale di DRAM attraverso vari meccanismi. La rapamicina e la torina 1 agiscono come inibitori di mTOR, attenuando la soppressione di mTORC1 sull'espressione di DRAM e promuovendo l'autofagia. Il resveratrolo attiva la segnalazione di AMPK, portando a un aumento dell'espressione di DRAM e all'avvio dell'autofagia. La clorochina inibisce la funzione lisosomiale, stabilizzando DRAM e promuovendo l'autofagia. Spautin-1 inibisce USP10 e USP13, impedendo la degradazione mediata da ubiquitina di DRAM. SBI-0206965, un inibitore dell'AMPK, sopprime la segnalazione dell'AMPK, con conseguente diminuzione dell'espressione di DRAM e induzione dell'autofagia.
Il cloruro di litio e l'SB216763 colpiscono la GSK-3β, stabilizzando la DRAM e avviando l'autofagia. La niclosamide attiva la segnalazione di AMPK, promuovendo l'autofagia mediata da DRAM. NSC 67078, un inibitore di p53, previene la repressione di DRAM mediata da p53, favorendo l'autofagia. LY294002 inibisce la segnalazione PI3K/AKT, sopprimendo le risposte autofagiche mediate da DRAM. Il cisplatino induce un danno al DNA e attiva la via p53, portando a un aumento dell'espressione di DRAM e all'avvio dell'autofagia. Questi attivatori di DRAM forniscono strumenti preziosi per la comprensione e la manipolazione dei processi autofagici, offrendo spunti di riflessione sull'intricata regolazione dell'omeostasi cellulare. La diversità dei meccanismi impiegati da queste sostanze chimiche evidenzia la complessità della regolazione dell'autofagia e il ruolo multiforme di DRAM nel mantenimento dell'equilibrio cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, nota anche come sirolimus, aumenta direttamente l'attività funzionale di DRAM attivando la via mTOR. Inibisce mTORC1, alleviando il suo effetto soppressivo sull'espressione di DRAM. Di conseguenza, la rapamicina induce l'autofagia attraverso l'aumento di DRAM, con conseguente aumento della degradazione lisosomiale e del riciclo cellulare. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1, un potente inibitore di mTOR, aumenta l'attività funzionale di DRAM sopprimendo le attività di mTORC1 e mTORC2. Grazie al suo effetto inibitorio su mTOR, la torina 1 attiva l'autofagia regolando l'espressione di DRAM. Questa attivazione diretta avviene tramite l'inibizione delle vie di segnalazione mTOR-dipendenti, promuovendo i processi autofagici che aumentano la degradazione cellulare mediata da DRAM. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale, migliora direttamente l'attività funzionale di DRAM attivando la via di segnalazione AMPK. Induce la fosforilazione di AMPK, portando a un aumento dell'espressione di DRAM e alla successiva iniziazione dell'autofagia. Questa attivazione diretta avviene attraverso la modulazione delle vie di segnalazione AMPK-dipendenti, posizionando il resveratrolo come un potenziatore specifico dell'attività funzionale di DRAM, promuovendo le risposte autofagiche. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina potenzia direttamente l'attività funzionale di DRAM inibendo la funzione lisosomiale. Impedisce l'acidificazione lisosomiale, portando alla stabilizzazione della proteina DRAM e a un aumento dell'autofagia. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 migliora direttamente l'attività funzionale di DRAM inibendo USP10 e USP13, con conseguente aumento della stabilità di DRAM e induzione dell'autofagia. Questa attivazione diretta avviene attraverso la modulazione dei processi di deubiquitinazione, posizionando Spautin-1 come un potenziatore specifico dell'attività funzionale di DRAM impedendo la degradazione mediata dall'ubiquitina. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
SBI-0206965, un inibitore di AMPK, migliora l'attività funzionale di DRAM inibendo la segnalazione di AMPK. Il suo effetto inibitorio su AMPK porta a una diminuzione dell'espressione di DRAM e all'induzione dell'autofagia. Questa attivazione diretta avviene attraverso la modulazione delle vie di segnalazione AMPK-dipendenti, posizionando SBI-0206965 come un potenziatore specifico dell'attività funzionale di DRAM attraverso la soppressione delle risposte autofagiche. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio aumenta direttamente l'attività funzionale della DRAM inibendo la GSK-3β, con conseguente aumento della stabilità della DRAM e dell'avvio dell'autofagia. Questa attivazione diretta avviene attraverso la modulazione delle vie di segnalazione GSK-3β-dipendenti, posizionando il cloruro di litio come un potenziatore specifico dell'attività funzionale di DRAM, prevenendo la degradazione mediata da GSK-3β. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763, un inibitore della GSK-3β, migliora direttamente l'attività funzionale della DRAM sopprimendo l'attività della GSK-3β. Il suo effetto inibitorio sulla GSK-3β porta a un aumento dell'espressione di DRAM e all'avvio dell'autofagia. Questa attivazione diretta avviene attraverso la modulazione delle vie di segnalazione GSK-3β-dipendenti, posizionando l'SB216763 come un potenziatore specifico dell'attività funzionale di DRAM impedendo la degradazione mediata da GSK-3β. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide potenzia direttamente l'attività funzionale di DRAM attivando la segnalazione di AMPK. Induce la fosforilazione di AMPK, portando a un aumento dell'espressione di DRAM e all'avvio dell'autofagia. Questa attivazione diretta avviene attraverso la modulazione delle vie di segnalazione AMPK-dipendenti, posizionando la niclosamide come un potenziatore specifico dell'attività funzionale delle DRAM promuovendo le risposte autofagiche. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
PKF118-310, un inibitore di p53, aumenta direttamente l'attività funzionale di DRAM sopprimendo la repressione p53-dipendente. Il suo effetto inibitorio sulla p53 porta ad un aumento dell'espressione di DRAM e all'avvio dell'autofagia. | ||||||