DRAM Ativadores
Os activadores DRAM comuns incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Resveratrol CAS 501-36-0, Cloroquina CAS 54-05-7 e Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Os activadores DRAM representam uma classe diversificada de produtos químicos que exercem os seus efeitos sobre a proteína DRAM (DNA damage-regulated autophagy modulator 1). A DRAM desempenha um papel crucial na autofagia, um processo celular envolvido na degradação e reciclagem de componentes celulares. Os produtos químicos seleccionados, incluindo a rapamicina, o Torin 1, o resveratrol, a cloroquina, o Spautin-1, o SBI-0206965, o cloreto de lítio, o SB216763, a niclosamida, o NSC 67078, o LY294002 e a cisplatina, aumentam diretamente a atividade funcional do DRAM através de vários mecanismos. A rapamicina e o Torin 1 actuam como inibidores da mTOR, aliviando a supressão da mTORC1 na expressão da DRAM e promovendo a autofagia. O resveratrol ativa a sinalização AMPK, levando ao aumento da expressão de DRAM e à iniciação da autofagia. A cloroquina inibe a função lisossómica, estabilizando a DRAM e aumentando a autofagia. A Spautin-1 inibe a USP10 e a USP13, impedindo a degradação da DRAM mediada pela ubiquitina. O SBI-0206965, um inibidor da AMPK, suprime a sinalização da AMPK, levando à diminuição da expressão da DRAM e à indução da autofagia.
O cloreto de lítio e o SB216763 têm como alvo a GSK-3β, estabilizando a DRAM e iniciando a autofagia. A niclosamida ativa a sinalização AMPK, promovendo a autofagia mediada por DRAM. O NSC 67078, um inibidor do p53, impede a repressão do DRAM mediada pelo p53, aumentando a autofagia. LY294002 inibe a sinalização PI3K/AKT, suprimindo as respostas autofágicas mediadas por DRAM. A cisplatina induz danos no ADN e ativa a via do p53, levando a um aumento da expressão de DRAM e à iniciação da autofagia. Estes activadores de DRAM fornecem ferramentas valiosas para compreender e manipular os processos autofágicos, oferecendo informações sobre a intrincada regulação da homeostase celular. A diversidade de mecanismos empregues por estes químicos realça a complexidade da regulação da autofagia e o papel multifacetado da DRAM na manutenção do equilíbrio celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, também conhecida como Sirolimus, aumenta diretamente a atividade funcional da DRAM através da ativação da via mTOR. Inibe mTORC1, aliviando o seu efeito supressor na expressão de DRAM. Consequentemente, a rapamicina induz a autofagia através da regulação positiva da DRAM, levando a um aumento da degradação lisossómica e da reciclagem celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1, um potente inibidor da mTOR, aumenta a atividade funcional da DRAM ao suprimir as actividades da mTORC1 e da mTORC2. Através do seu efeito inibidor sobre o mTOR, o Torin 1 ativa a autofagia através da regulação positiva da expressão de DRAM. Esta ativação direta ocorre através da inibição das vias de sinalização dependentes de mTOR, promovendo processos autofágicos que aumentam a degradação celular mediada por DRAM. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol natural, aumenta diretamente a atividade funcional da DRAM através da ativação da via de sinalização da AMPK. Induz a fosforilação da AMPK, levando ao aumento da expressão de DRAM e à subsequente iniciação da autofagia. Esta ativação direta ocorre através da modulação das vias de sinalização dependentes da AMPK, posicionando o Resveratrol como um potenciador específico da atividade funcional das DRAM, promovendo respostas autofágicas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta diretamente a atividade funcional da DRAM através da inibição da função lisossomal. A cloroquina prejudica a acidificação lisossómica, levando à estabilização da proteína DRAM e ao aumento da autofagia. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
A Spautin-1 aumenta diretamente a atividade funcional da DRAM através da inibição da USP10 e da USP13, conduzindo a um aumento da estabilidade da DRAM e à indução da autofagia. Esta ativação direta ocorre através da modulação dos processos de deubiquitinação, posicionando a Spautin-1 como um potenciador específico da atividade funcional da DRAM, ao impedir a degradação mediada pela ubiquitina. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
O SBI-0206965, um inibidor da AMPK, aumenta a atividade funcional da DRAM através da inibição da sinalização da AMPK. O seu efeito inibitório sobre a AMPK leva à diminuição da expressão da DRAM e à indução de autofagia. Esta ativação direta ocorre através da modulação das vias de sinalização dependentes da AMPK, posicionando o SBI-0206965 como um potenciador específico da atividade funcional das DRAM através da supressão das respostas autofágicas. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio aumenta diretamente a atividade funcional dos DRAM através da inibição da GSK-3β, o que leva a um aumento da estabilidade dos DRAM e à iniciação da autofagia. Esta ativação direta ocorre através da modulação das vias de sinalização dependentes da GSK-3β, posicionando o Cloreto de Lítio como um potenciador específico da atividade funcional da DRAM ao impedir a degradação mediada pela GSK-3β. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763, um inibidor da GSK-3β, aumenta diretamente a atividade funcional do DRAM através da supressão da atividade da GSK-3β. O seu efeito inibitório sobre a GSK-3β leva a um aumento da expressão da DRAM e à iniciação da autofagia. Esta ativação direta ocorre através da modulação das vias de sinalização dependentes da GSK-3β, posicionando o SB216763 como um potenciador específico da atividade funcional da DRAM ao impedir a degradação mediada pela GSK-3β. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida aumenta diretamente a atividade funcional da DRAM através da ativação da sinalização AMPK. Induz a fosforilação da AMPK, levando ao aumento da expressão de DRAM e à iniciação da autofagia. Esta ativação direta ocorre através da modulação das vias de sinalização dependentes da AMPK, posicionando a Niclosamida como um potenciador específico da atividade funcional dos DRAM, promovendo respostas autofágicas. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
O PKF118-310, um inibidor da p53, aumenta diretamente a atividade funcional da DRAM ao suprimir a repressão dependente da p53. O seu efeito inibitório sobre o p53 leva a um aumento da expressão de DRAM e à iniciação da autofagia. | ||||||