DRAM Activadores
Activadores DRAM comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Resveratrol CAS 501-36-0, Cloroquina CAS 54-05-7 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Los activadores de DRAM representan una clase diversa de sustancias químicas que ejercen sus efectos sobre la proteína DRAM (modulador 1 de la autofagia regulada por daños en el ADN). DRAM desempeña un papel crucial en la autofagia, un proceso celular implicado en la degradación y el reciclaje de componentes celulares. Las sustancias químicas seleccionadas, entre ellas Rapamicina, Torin 1, Resveratrol, Cloroquina, Spautin-1, SBI-0206965, Cloruro de Litio, SB216763, Niclosamida, NSC 67078, LY294002 y Cisplatino, potencian directamente la actividad funcional de DRAM a través de diversos mecanismos. La Rapamicina y la Torina 1 actúan como inhibidores de mTOR, aliviando la supresión de mTORC1 sobre la expresión de DRAM y promoviendo la autofagia. El resveratrol activa la señalización AMPK, lo que conduce a un aumento de la expresión de DRAM y el inicio de la autofagia. La cloroquina inhibe la función lisosomal, estabilizando la DRAM y potenciando la autofagia. Spautin-1 inhibe USP10 y USP13, previniendo la degradación de DRAM mediada por ubiquitina. SBI-0206965, un inhibidor de AMPK, suprime la señalización de AMPK, lo que lleva a la disminución de la expresión de DRAM y la inducción de la autofagia.
El cloruro de litio y SB216763 se dirigen a GSK-3β, estabilizando DRAM e iniciando la autofagia. La niclosamida activa la señalización AMPK, promoviendo la autofagia mediada por DRAM. NSC 67078, un inhibidor de p53, impide la represión de DRAM mediada por p53, potenciando la autofagia. LY294002 inhibe la señalización PI3K/AKT, suprimiendo las respuestas autofágicas mediadas por DRAM. El cisplatino induce daños en el ADN y activa la vía p53, lo que provoca un aumento de la expresión de DRAM y el inicio de la autofagia. Estos activadores de la DRAM proporcionan valiosas herramientas para comprender y manipular los procesos autofágicos, ofreciendo una visión de la intrincada regulación de la homeostasis celular. La diversidad de mecanismos empleados por estas sustancias químicas pone de relieve la complejidad de la regulación de la autofagia y el papel polifacético de DRAM en el mantenimiento del equilibrio celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, también conocida como sirolimus, aumenta directamente la actividad funcional de la DRAM activando la vía mTOR. Inhibe mTORC1, aliviando su efecto supresor sobre la expresión de DRAM. En consecuencia, la Rapamicina induce la autofagia a través de la regulación al alza de la DRAM, lo que conduce a un aumento de la degradación lisosomal y del reciclaje celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1, un potente inhibidor de mTOR, aumenta la actividad funcional de la DRAM suprimiendo las actividades de mTORC1 y mTORC2. A través de su efecto inhibidor sobre mTOR, Torin 1 activa la autofagia mediante la regulación al alza de la expresión de DRAM. Esta activación directa se produce a través de la inhibición de las vías de señalización dependientes de mTOR, promoviendo procesos autofágicos que potencian la degradación celular mediada por DRAM. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol natural, potencia directamente la actividad funcional de la DRAM mediante la activación de la vía de señalización AMPK. Induce la fosforilación de la AMPK, lo que conduce a un aumento de la expresión de DRAM y a la subsiguiente iniciación de la autofagia. Esta activación directa se produce a través de la modulación de las vías de señalización dependientes de la AMPK, lo que sitúa al resveratrol como un potenciador específico de la actividad funcional de las DRAM mediante la promoción de respuestas autofágicas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina aumenta directamente la actividad funcional de la DRAM mediante la inhibición de la función lisosomal. Deteriora la acidificación lisosomal, lo que conduce a la estabilización de la proteína DRAM y al aumento de la autofagia. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 aumenta directamente la actividad funcional de las DRAM mediante la inhibición de USP10 y USP13, lo que conduce a un aumento de la estabilidad de las DRAM y a la inducción de la autofagia. Esta activación directa se produce a través de la modulación de los procesos de desubiquitinación, lo que sitúa a Spautin-1 como potenciador específico de la actividad funcional de DRAM al impedir la degradación mediada por ubiquitina. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
El SBI-0206965, un inhibidor de la AMPK, aumenta la actividad funcional de la DRAM al inhibir la señalización de la AMPK. Su efecto inhibidor sobre la AMPK conduce a una disminución de la expresión de la DRAM y a la inducción de la autofagia. Esta activación directa se produce a través de la modulación de las vías de señalización dependientes de la AMPK, lo que sitúa al SBI-0206965 como potenciador específico de la actividad funcional de las DRAM mediante la supresión de las respuestas autofágicas. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio aumenta directamente la actividad funcional de las DRAM mediante la inhibición de GSK-3β, lo que conduce a un aumento de la estabilidad de las DRAM y a la iniciación de la autofagia. Esta activación directa se produce a través de la modulación de las vías de señalización dependientes de GSK-3β, lo que sitúa al cloruro de litio como potenciador específico de la actividad funcional de las DRAM al impedir la degradación mediada por GSK-3β. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB216763, un inhibidor de GSK-3β, aumenta directamente la actividad funcional de la DRAM suprimiendo la actividad de GSK-3β. Su efecto inhibidor sobre GSK-3β conduce a un aumento de la expresión de DRAM y a la iniciación de la autofagia. Esta activación directa se produce a través de la modulación de las vías de señalización dependientes de GSK-3β, lo que sitúa al SB216763 como potenciador específico de la actividad funcional de las DRAM al impedir la degradación mediada por GSK-3β. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida potencia directamente la actividad funcional de la DRAM mediante la activación de la señalización AMPK. Induce la fosforilación de la AMPK, lo que provoca un aumento de la expresión de DRAM y el inicio de la autofagia. Esta activación directa se produce a través de la modulación de las vías de señalización dependientes de la AMPK, lo que sitúa a la Niclosamida como un potenciador específico de la actividad funcional de las DRAM al promover las respuestas autofágicas. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
PKF118-310, un inhibidor de p53, aumenta directamente la actividad funcional de las DRAM al suprimir la represión dependiente de p53. Su efecto inhibidor sobre p53 conduce a un aumento de la expresión de DRAM y a la iniciación de la autofagia. | ||||||