Date published: 2025-9-11

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DOCK 10 Inibitori

Gli inibitori DOCK 10 comuni includono, ma non solo, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, MDV3100 CAS 915087-33-1 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

La classe di composti noti come inibitori di DOCK 10 comprende un gruppo di piccole molecole che interagiscono con la proteina DOCK 10 e ne modulano l'attività. DOCK 10, membro della famiglia Dedicator of Cytokinesis (DOCK) dei fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF), svolge un ruolo fondamentale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare e delle dinamiche citoscheletriche. Questi inibitori sono progettati per legarsi a siti specifici della proteina DOCK 10, alterandone la conformazione e influenzandone successivamente l'attività funzionale. DOCK 10, come GEF, agisce come facilitatore dello scambio di GDP (guanosina difosfato) con GTP (guanosina trifosfato) sulle Rho GTPasi, in particolare Rac1 e Cdc42. Questo scambio è un passo cruciale nell'attivazione di queste GTPasi, che a loro volta regolano vari processi cellulari come la riorganizzazione del citoscheletro di actina, la migrazione e l'adesione cellulare.

Gli inibitori di DOCK 10 agiscono ostacolando la funzione di scambio nucleotidico di DOCK 10, con conseguente modulazione delle cascate di segnalazione a valle mediate da Rac1 e Cdc42. Questo, a sua volta, influenza i processi cellulari che dipendono dalle attività di queste GTPasi, con un potenziale impatto sulla motilità, la morfologia e l'organizzazione delle cellule. I ricercatori hanno esplorato gli inibitori di DOCK 10 come strumenti per analizzare i contributi precisi di DOCK 10 nei processi cellulari e per svelare le intricate vie di segnalazione che influenza. Utilizzando questi inibitori, gli scienziati mirano a comprendere meglio le complessità meccanicistiche delle funzioni cellulari mediate da DOCK 10 e le implicazioni più ampie per la fisiologia cellulare. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di DOCK 10 fanno luce sul ruolo di questa proteina nei processi cellulari fondamentali, aprendo strade per svelare il suo coinvolgimento nella normale omeostasi cellulare e il suo potenziale contributo a varie malattie o disturbi in cui la disregolazione di DOCK 10 potrebbe avere un ruolo.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori BCR-ABL e c-KIT, utilizzato per la leucemia mieloide cronica (CML) e i tumori stromali gastrointestinali (GIST).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), impiegato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore multichinasico che blocca le vie RAF, VEGFR e PDGFR, utilizzato per il carcinoma a cellule renali avanzato e il carcinoma epatocellulare.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagonista del recettore degli androgeni che impedisce la traslocazione nucleare e il legame al DNA, applicato nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), utilizzato per i tumori maligni delle cellule B come la leucemia linfocitica cronica (LLC) e il linfoma a cellule mantellari.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore del linfoma a cellule B (BCL-2) che promuove l'apoptosi, utilizzato per la terapia della leucemia linfocitica cronica (LLC) e della leucemia mieloide acuta (AML).

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore della Janus chinasi (JAK) mirato a JAK1 e JAK2.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibitore della poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP) che ostacola la riparazione del DNA, applicato nel cancro ovarico e mammario mutato BRCA.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibitore della chinasi BRAF, specifico per la mutazione V600E, utilizzato nella terapia del melanoma.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inibitore della linfoma chinasi anaplastica (ALK) utilizzato per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo.