Los inhibidores de Daf2 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína DAF-2, un homólogo del receptor de insulina/factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) que se encuentra en el nematodo Caenorhabditis elegans. Estos inhibidores son fundamentales en la investigación para modular la vía de señalización insulina/IGF-1 (IIS), que es esencial para controlar el crecimiento, el desarrollo, el metabolismo y la esperanza de vida de estos organismos. Químicamente, los inhibidores de Daf2 pueden consistir en pequeñas moléculas que se unen al dominio extracelular del receptor DAF-2, impidiendo la interacción con el ligando, o pueden interferir con la actividad quinasa intracelular del receptor, inhibiendo así la señalización descendente. La inhibición de la actividad de DAF-2 por estos compuestos permite a los investigadores diseccionar los mecanismos moleculares de la vía IIS y comprender cómo influye en diversos procesos fisiológicos.La proteína diana, DAF-2, es un receptor tirosina cinasa transmembrana que, tras la activación por sus ligandos, inicia una cascada de fosforilación en la que intervienen efectores aguas abajo como las cinasas AGE-1 (una fosfoinositida 3-cinasa), AKT-1 y AKT-2. Esta señalización afecta en última instancia a la actividad del receptor DAF-2, lo que impide la interacción con el ligando. Esta señalización afecta en última instancia a la actividad de DAF-16, un factor de transcripción homólogo de la caja O de la horquilla (FOXO). Cuando se inhibe DAF-2, DAF-16 se transloca al núcleo y regula la expresión de genes implicados en la resistencia al estrés, el metabolismo y la longevidad. Los inhibidores de Daf2, por tanto, son herramientas valiosas para estudiar la regulación de la expresión génica mediada por DAF-16 y para explorar cómo las alteraciones en la vía IIS pueden conducir a cambios en la fisiología de un organismo. Al modular la actividad de DAF-2, estos inhibidores ayudan a dilucidar las complejas interacciones entre las vías de señalización que gobiernan el desarrollo y el envejecimiento en C. elegans.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompendo la via PI3K/AKT. Questo ha un impatto sulla segnalazione dell'insulina e può inibire indirettamente Daf2 alterando gli eventi a valle della cascata di segnalazione dell'insulina, influenzando i processi cellulari associati alla sensibilità all'insulina e alla regolazione della longevità. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che agisce sulla via PI3K/AKT. Interrompendo la segnalazione dell'insulina, influenza indirettamente Daf2, alterando potenzialmente i processi cellulari associati alla sensibilità all'insulina e all'invecchiamento. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, interrompendo la via di segnalazione mTOR. Il suo impatto indiretto su Daf2 comporta la modulazione del rilevamento dei nutrienti e dei processi cellulari a valle associati all'invecchiamento e alla regolazione della longevità. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio inibisce la glicolisi, influenzando il metabolismo energetico. La sua inibizione indiretta di Daf2 comporta un'alterazione dell'omeostasi energetica cellulare e dei processi a valle associati alla sensibilità all'insulina e all'invecchiamento. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 inibisce mTOR, interrompendo la via di segnalazione mTOR. La sua modulazione indiretta di Daf2 comporta l'interferenza con il rilevamento dei nutrienti e con i processi cellulari a valle associati all'invecchiamento e alla regolazione della longevità. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 inibisce GSK-3, influenzando la via di segnalazione Wnt. Indirettamente, influenza Daf2 alterando la segnalazione Wnt e i processi cellulari a valle associati alla sensibilità all'insulina e all'invecchiamento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, interrompendo il percorso MAPK/ERK. La sua influenza indiretta su Daf2 comporta la modulazione della segnalazione MAPK e dei processi cellulari a valle associati alla sensibilità all'insulina e alla regolazione dell'invecchiamento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, influenzando la via di segnalazione JNK. La sua modulazione indiretta di Daf2 comporta l'interferenza con la segnalazione JNK e i processi cellulari a valle associati alla sensibilità all'insulina e alla regolazione dell'invecchiamento. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenzando l'omeostasi energetica cellulare. Il suo impatto indiretto su Daf2 coinvolge l'attivazione di AMPK, alterando i processi a valle associati alla sensibilità all'insulina e alla regolazione dell'invecchiamento. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024 inibisce il recettore IGF-1, interrompendo la via di segnalazione IGF-1. La sua modulazione indiretta di Daf2 comporta l'interferenza con la segnalazione di IGF-1 e i processi cellulari a valle associati alla sensibilità all'insulina e alla regolazione dell'invecchiamento. | ||||||