Daf2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das DAF-2-Protein abzielen, ein Insulin/Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1 (IGF-1)-Rezeptor-Homolog, das im Fadenwurm Caenorhabditis elegans vorkommt. Diese Inhibitoren sind in der Forschung von entscheidender Bedeutung für die Modulation des Insulin/IGF-1-Signalwegs (IIS), der bei der Steuerung von Wachstum, Entwicklung, Stoffwechsel und Lebensdauer dieser Organismen eine zentrale Rolle spielt. Chemisch gesehen können Daf2-Inhibitoren aus kleinen Molekülen bestehen, die an die extrazelluläre Domäne des DAF-2-Rezeptors binden und so die Ligandeninteraktion verhindern, oder sie können die intrazelluläre Kinaseaktivität des Rezeptors stören und so die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen. Die Hemmung der DAF-2-Aktivität durch diese Verbindungen ermöglicht es Forschern, die molekularen Mechanismen des IIS-Signalwegs zu analysieren und zu verstehen, wie er verschiedene physiologische Prozesse beeinflusst. Das Zielprotein DAF-2 ist ein transmembranöser Tyrosinkinase-Rezeptor, der nach Aktivierung durch seine Liganden eine Phosphorylierungskaskade initiiert, an der nachgeschaltete Effektoren wie AGE-1 (eine Phosphoinositid-3-Kinase), AKT-1 und AKT-2-Kinasen beteiligt sind. Diese Signalübertragung beeinflusst letztendlich die Aktivität von DAF-16, einem Homolog des Transkriptionsfaktors Forkhead-Box O (FOXO). Wenn DAF-2 gehemmt wird, wandert DAF-16 in den Zellkern und reguliert die Expression von Genen, die an Stressresistenz, Stoffwechsel und Langlebigkeit beteiligt sind. Daf2-Inhibitoren sind daher wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der durch DAF-16 vermittelten Genexpression und für die Erforschung, wie Veränderungen im IIS-Signalweg zu Veränderungen in der Physiologie eines Organismus führen können. Durch die Modulation der DAF-2-Aktivität helfen diese Inhibitoren, die komplexen Wechselwirkungen zwischen den Signalwegen aufzuklären, die die Entwicklung und Alterung bei C. elegans steuern.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbant ainsi la voie PI3K/AKT. Cela a un impact sur la signalisation de l'insuline et peut indirectement inhiber Daf2 en modifiant les événements en aval de la cascade de signalisation de l'insuline, ce qui affecte les processus cellulaires associés à la sensibilité à l'insuline et à la régulation de la longévité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui agit sur la voie PI3K/AKT. En perturbant la signalisation de l'insuline, il influence indirectement Daf2, ce qui pourrait modifier les processus cellulaires associés à la sensibilité à l'insuline et au vieillissement. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, perturbant la voie de signalisation mTOR. Son impact indirect sur Daf2 implique la modulation de la détection des nutriments et des processus cellulaires en aval associés au vieillissement et à la régulation de la longévité. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, ce qui a un impact sur le métabolisme énergétique. Son inhibition indirecte de Daf2 modifie l'homéostasie énergétique cellulaire et les processus en aval associés à la sensibilité à l'insuline et au vieillissement. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 inhibe mTOR, perturbant ainsi la voie de signalisation mTOR. Sa modulation indirecte de Daf2 implique une interférence avec la détection des nutriments et les processus cellulaires en aval associés au vieillissement et à la régulation de la longévité. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 inhibe GSK-3, ce qui a un impact sur la voie de signalisation Wnt. Indirectement, il influence Daf2 en modifiant la signalisation Wnt et les processus cellulaires en aval associés à la sensibilité à l'insuline et au vieillissement. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1/2, perturbant ainsi la voie MAPK/ERK. Son influence indirecte sur Daf2 implique la modulation de la signalisation MAPK et des processus cellulaires en aval associés à la sensibilité à l'insuline et à la régulation du vieillissement. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui a un impact sur la voie de signalisation JNK. Sa modulation indirecte de Daf2 implique une interférence avec la signalisation JNK et les processus cellulaires en aval associés à la sensibilité à l'insuline et à la régulation du vieillissement. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant l'homéostasie énergétique cellulaire. Son impact indirect sur Daf2 implique l'activation de l'AMPK, modifiant les processus en aval associés à la sensibilité à l'insuline et à la régulation du vieillissement. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024 inhibe le récepteur de l'IGF-1, perturbant ainsi la voie de signalisation de l'IGF-1. Sa modulation indirecte de Daf2 implique une interférence avec la signalisation de l'IGF-1 et les processus cellulaires en aval associés à la sensibilité à l'insuline et à la régulation du vieillissement. | ||||||