La classe chimica nota come inibitori di Cryptic comprende una serie di composti progettati per modulare l'attività di Cryptic, una proteina cruciale nella via di segnalazione Nodal e nello sviluppo embrionale. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di influenzare le vie di segnalazione e i processi cellulari in cui Cryptic svolge un ruolo fondamentale. In prevalenza, questi composti svolgono la loro funzione colpendo i componenti chiave delle vie di segnalazione della superfamiglia TGF-β (Transforming Growth Factor Beta), tra cui Nodal, le attivine e le BMP (Bone Morphogenetic Proteins). Interagendo con queste vie, gli inibitori di Criptica possono alterare le dinamiche funzionali di Criptica all'interno delle cellule, modulando la sua attività nello sviluppo embrionale, in particolare in processi come la formazione del mesoderma, l'instaurazione dell'asse sinistra-destra e l'organogenesi.
Lo sviluppo e la funzionalità degli inibitori di Cryptic si basano su una comprensione sofisticata del ruolo della proteina nella biologia cellulare. Dato il coinvolgimento di Cryptic in processi di sviluppo cruciali e le sue interazioni con importanti fattori di crescita e recettori, questi inibitori operano interrompendo la capacità di Cryptic di interagire con questi componenti o alterando le cascate di segnalazione a valle che Cryptic influenza. Ciò avviene attraverso varie azioni molecolari, come l'inibizione dell'attività delle chinasi, la modulazione delle molecole di segnalazione intracellulare e l'interferenza con specifiche vie molecolari coinvolte nella differenziazione e nella crescita cellulare. La diversità di questi inibitori riflette la complessità del ruolo di Cryptic nelle funzioni cellulari, evidenziando l'intricata rete di interazioni molecolari e di vie essenziali per il normale sviluppo embrionale. In sintesi, gli inibitori di Cryptic rappresentano un gruppo significativo di composti che forniscono preziose indicazioni sulle funzioni molecolari di Cryptic. La loro capacità di modulare aspetti chiave della segnalazione cellulare e dello sviluppo sottolinea il ruolo critico di Cryptic in questi processi. Come strumenti di ricerca, questi inibitori facilitano l'esplorazione della miriade di funzioni di Cryptic, migliorando la nostra comprensione della comunicazione cellulare e della biologia dello sviluppo. Questa classe di inibitori, quindi, svolge un ruolo cruciale nel far progredire le nostre conoscenze sui meccanismi fondamentali della funzione cellulare e sulle dinamiche di Cryptic nei processi di sviluppo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ha come bersaglio il recettore TGF-β. Questa azione potrebbe inibire la CFC1 interrompendo la segnalazione del TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 inibisce la chinasi del recettore di tipo I del TGF-β. La riduzione della segnalazione del TGF-β potrebbe inibire i processi mediati dalla CFC1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 inibisce ALK5, ALK7 e ALK4, che sono recettori della via TGF-β. Ciò potrebbe inibire l'interazione di CFC1 con questi recettori nella segnalazione di Nodal. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox ha come bersaglio il recettore del TGF-β di tipo I ALK5. L'inibizione di ALK5 potrebbe inibire il ruolo di CFC1 nelle vie di segnalazione del TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB-505124 inibisce selettivamente ALK4, ALK5 e ALK7. Questa inibizione potrebbe inibire il coinvolgimento di CFC1 nella segnalazione di Nodal e TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 inibisce il recettore I del TGF-β. Ciò potrebbe inibire le vie di segnalazione del TGF-β che coinvolgono CFC1. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2157299 ha come bersaglio il recettore I del TGF-β. L'interruzione della segnalazione del TGF-β potrebbe inibire il ruolo funzionale di CFC1 in questa via. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 è un inibitore della chinasi del recettore I del TGF-β. L'inibizione di questo recettore potrebbe inibire le vie di segnalazione del TGF-β che coinvolgono CFC1. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 è un inibitore selettivo di ALK2. Pur avendo come bersaglio ALK2, potrebbe influenzare le vie di segnalazione TGF-β/BMP, inibendo potenzialmente CFC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 inibisce la BMP, prendendo di mira i recettori ALK2 e ALK3. Ciò potrebbe inibire l'interazione di CFC1 con le BMP nelle vie di segnalazione. | ||||||