Struttura molecolare di LY2109761, Numero CAS: 700874-71-1
LY2109761 (CAS 700874-71-1)
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Nomi alternativi:
4-[5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-quinoline
Applicazione:
LY2109761 è un piccolo inibitore molecolare delle chinasi di tipo 1/tipo II del recettore del TGF-β.
Numero CAS:
700874-71-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
441.52
Formula molecolare:
C26H27N5O2
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LY2109761 è un composto chimico utilizzato principalmente nel campo della ricerca biochimica e della biologia cellulare per il suo ruolo di inibitore delle chinasi dei recettori del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Questa inibizione è interessante negli studi che indagano le vie di segnalazione che influenzano la proliferazione, la differenziazione e la migrazione cellulare. In particolare, LY2109761 aiuta gli scienziati a comprendere i complessi processi di comunicazione e regolazione cellulare mirando e modulando selettivamente la via del TGF-β. Il meccanismo d'azione del composto prevede la prevenzione degli eventi di fosforilazione tipicamente indotti dal TGF-β, modulando così gli effetti a valle. Come strumento di ricerca, LY2109761 è utile per analizzare la cascata di segnalazione del TGF-β e per esplorare i meccanismi molecolari alla base delle varie risposte biologiche al TGF-β. Viene utilizzato anche in studi che esaminano il ruolo della segnalazione del TGF-β nel contesto dell'omeostasi tissutale e di modelli di malattia.
LY2109761 (CAS 700874-71-1) Referenze
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- Un modello di rischio immunitario e di transizione epitelio-mesenchimale e una strategia di immunoterapia per i gliomi di grado II e III. | Luo, W., et al. 2022. Front Genet. 13: 1070630. PMID: 36778912
- La fucosilazione terminale mediata da FUT1 agisce come nuovo bersaglio per attenuare la fibrosi renale. | Luo, J., et al. 2023. Mol Med. 29: 55. PMID: 37085770
- Il doppio blocco del recettore del TGF-β e del recettore dell'endotelina inibisce sinergicamente la differenziazione dei miofibroblasti indotta dall'angiotensina II: Ruolo della segnalazione TGF-β1 ed ET-1 mediata da AT1R/Gαq. | Duangrat, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108136
- Circ_0020256 induce l'attivazione dei fibroblasti per guidare lo sviluppo del colangiocarcinoma attraverso il reclutamento della proteina EIF4A3 per stabilizzare l'mRNA di KLF4. | Li, Z., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 161. PMID: 37179359
- Crosstalk tra le vie di segnalazione JAK2 e TGF-β1 nella malattia polmonare interstiziale correlata alla sclerodermia e mirata a baricitinib. | Wang, D., et al. 2023. Adv Rheumatol. 63: 22. PMID: 37194022
Inibitore di:
β ig-h3, ACTR-IIA, BMPR-IB, C2orf70, CCBE1, COL1A1, COL5A3, Cryptic, Cypt4, DAF-1, EMILIN-1, Fussel-18, GDF-1, GDF-9, gremlin-2, Hic-5, Inhibin β-E, LOC645781, LOC646862, LRRC32, LRRC72, MUP20, Nodal, NOMO2, NPN, Oct-6, PMEPA1, POU3F, POU3F4, PTGF-β, RGMb, SARA, Smad2, Smad7, SNIP1, SUSD4, TBCK, TGF B3, TGF beta Receptor, TGF beta RI, TGFβ RII, TGFβ RIII, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, Vasorin, Vmn1r170, Vmn1r39, Vmn1r94, e ZNF865.Attivatore di:
CD109, CD77 synthase (A4GALT), COL2A1, EG625464, Fibroblast Marker, Fibulin-3, Helios, LAP, Lefty-2, LRRC15, LTBP-1, Smad5, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TSC-36, e VSTM5.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY2109761, 1 mg | sc-396262 | 1 mg | $87.00 | |||
LY2109761, 5 mg | sc-396262A | 5 mg | $270.00 |