Cdc45 Inibitori
I comuni inibitori di Cdc45 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, afidicolina CAS 38966-21-1, camptothecin CAS 7689-03-4, olaparib CAS 763113-22-0, palbociclib CAS 571190-30-2 e idrossiurea CAS 127-07-1.
Gli inibitori di Cdc45 rappresentano una classe unica di composti che, pur non avendo come bersaglio diretto Cdc45, ne modulano l'attività influenzando vari processi cellulari e vie di segnalazione. Questi inibitori generalmente esercitano i loro effetti interrompendo le fasi chiave della replicazione del DNA, della progressione del ciclo cellulare o dei meccanismi di risposta al danno al DNA, processi in cui Cdc45 svolge un ruolo fondamentale. Ad esempio, composti come l'afidicolina, la camptoteina e la gemcitabina hanno come bersaglio diverse fasi della replicazione del DNA. L'afidicolina inibisce le DNA polimerasi, mentre la camptothecina stabilizza il complesso DNA-topoisomerasi I e la gemcitabina si incorpora nel DNA, causando la terminazione della catena. Ognuna di queste azioni determina uno stress o un'interruzione della replicazione, rendendo indirettamente necessario il coinvolgimento di Cdc45, che è parte integrante della formazione e della progressione delle forchette di replicazione. Ostacolando il normale processo di sintesi del DNA, questi composti influenzano indirettamente la funzione di Cdc45 nel meccanismo di replicazione.
Oltre agli inibitori focalizzati sulla replicazione, altri composti di questa classe agiscono sui regolatori del ciclo cellulare e sulle vie di risposta al danno al DNA. Ad esempio, Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, arresta la progressione del ciclo cellulare, riducendo indirettamente la richiesta di Cdc45 nella replicazione del DNA. Analogamente, inibitori come VE-821, KU-55933 e AZD7762 hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi ATR, ATM e CHK1/CHK2. Queste chinasi sono attori chiave nell'orchestrare la risposta cellulare al danno al DNA e allo stress da replicazione. Inibendo queste chinasi, i composti aumentano lo stress da replicazione o interrompono i checkpoint del ciclo cellulare, determinando una maggiore dipendenza da Cdc45 per il mantenimento della fedeltà di replicazione e della stabilità genomica. In conclusione, la classe degli inibitori di Cdc45 comprende una gamma diversificata di composti che, pur non avendo come bersaglio diretto Cdc45, ne modulano indirettamente l'attività attraverso varie vie biochimiche. Questi inibitori si caratterizzano per la loro capacità di indurre stress replicativo, interrompere la progressione del ciclo cellulare o compromettere i meccanismi di risposta al danno al DNA, influenzando così il ruolo funzionale di Cdc45 nella replicazione del DNA e nel mantenimento della stabilità genomica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina, un antibiotico tetraciclico diterpene, è nota per inibire la DNA polimerasi alfa e delta. Questa inibizione interrompe la replicazione del DNA, un processo in cui Cdc45 svolge un ruolo fondamentale. Bloccando la sintesi del DNA, l'afidicolina influisce indirettamente sull'attività di Cdc45, che è essenziale per l'avvio e la progressione delle forchette di replicazione del DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina, un inibitore della topoisomerasi I, ostacola la capacità della topoisomerasi I di alleviare il superavvolgimento del DNA durante la replicazione. Poiché Cdc45 è coinvolto nella stabilità e nella progressione della forcella di replicazione, la stabilizzazione dei complessi di scissione del DNA della topoisomerasi I da parte della Camptothecin influisce indirettamente sul ruolo di Cdc45 nella replicazione del DNA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inibitore della PARP, ostacola la riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento, il che può richiedere indirettamente il coinvolgimento dei macchinari di replicazione, tra cui Cdc45. Poiché Cdc45 è parte integrante della progressione della forcella di replicazione, l'aumento dello stress da replicazione dovuto all'inibizione di PARP potenzialmente aumenta la dipendenza dalla funzione di Cdc45. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991, un inibitore di CDK4/6, influisce indirettamente su Cdc45 inibendo le chinasi ciclino-dipendenti che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 porta all'arresto del ciclo cellulare, riducendo la richiesta di macchinari di replicazione, compreso Cdc45. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, provocando una deplezione dei deossiribonucleotidi trifosfati (dNTP), substrati essenziali per la sintesi del DNA. Questa deplezione influisce indirettamente sulla funzione di Cdc45 nella replicazione, riducendo la disponibilità dei substrati necessari e influenzando così la progressione della forcella di replicazione in cui Cdc45 è coinvolto. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina è un analogo nucleosidico che viene incorporato nel DNA, portando alla terminazione della catena durante la replicazione. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un potente inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Inibendo le CDK, provoca un arresto del ciclo cellulare, in particolare nella fase G1. Questo arresto riduce il fabbisogno di macchinari per la replicazione del DNA, tra cui Cdc45, influenzando così indirettamente la sua attività come parte del complesso di replicazione. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un inibitore della chinasi ATR. ATR è coinvolto nella risposta ai danni al DNA e allo stress da replicazione. L'inibizione di ATR da parte di VE-821 può aumentare lo stress da replicazione, portando potenzialmente a una maggiore dipendenza dai macchinari di replicazione, tra cui Cdc45, per la riparazione del DNA e la stabilità della forcella di replicazione. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 (7-idrossistaurosporina) è un potente inibitore della proteina chinasi C e di numerose altre chinasi. Inibendo queste chinasi, l'UCN-01 può interrompere varie vie di segnalazione, comprese quelle legate al controllo del ciclo cellulare e alla risposta al danno al DNA, influenzando potenzialmente la regolazione e l'attività di Cdc45 come parte del macchinario di replicazione. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inibitore della chinasi ATM svolge un ruolo critico nella risposta alle rotture del doppio filamento del DNA e allo stress da replicazione. L'inibizione dell'ATM può portare ad un aumento dello stress da replicazione, che può indirettamente aumentare la dipendenza da Cdc45 per la gestione dei processi di replicazione e riparazione del DNA. | ||||||